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肺鳞30月,父亲永远地走了

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132068 277 滴水 发表于 2012-2-23 20:58:53 | 精华 |
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 14:16:52 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
唉!我父亲的肺鳞癌也用过这个方案,前两个疗程效果不错,后两个完全失败,休养三个月后作了伽马刀,现在肿瘤又略有增大,准备用氩氦刀进行局部治疗,个案仅供参考吧!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 15:20:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
, X0 `8 O: w+ S2 D8 A$ r
多谢,我也在考虑氩氦刀,但对这个不了解,不知道会有多少出血风险。鳞癌比较怕出血。
转S1(替吉奥)
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 16:50:31 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
嗯,我也再了解下,谢谢!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 23:13:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2013-4-17 16:44 编辑
2 J# L3 h, L/ j4 _* M4 [) Q& b0 H- G6 @
1) erlotinib (E) plus high-dose celecoxib (HD-C) 显著提升EGFR野生型患者的PFS. k0 p% a# r9 K& V- K6 E
http://meetinglibrary.asco.org/content/93734-1146 f% f9 d/ l; S& x
600mg/2x day剂量的西乐葆,心脏受不了。0 p0 q9 }/ _# y- A& @. l6 S7 v2 H

- L/ d: V+ b# j; V0 {5 N1 N# v. U2) 凡德可能对RET基因重排有效,而RET基因重排主要在腺癌,且比例很低(1.3%?);
  X2 g  [& b, @4 o  T来自:礼来-网络大讲堂-ASCO 2012 HIGHLIGHT
& @$ X7 j7 R4 _, h) u9 yhttp://www1.gnetis.com/event/Lil ... rP001c.html?userid=
: f+ ~1 h# f1 M! g但比较凡德他尼和厄洛替尼的临床试验报告(老马共享),ORR都是12%,SD>=8周分别是29%和27%,因此DCR分别是41%和39%,远超过RET基因重排比例,凡德还是可以试试的。
' X3 s  L: B4 e9 n# }8 o- i: q: B! U1 z' [# w& t' ]% o
3)BMS-936558属于免疫治疗,对所有病理类型都有一定的有效率,但对鳞癌有效率突出地高,来源同上;
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-2 17:47:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-3 13:14 编辑
" z) e6 _2 f" m1 i! k- Q* B- g  C' f7 I6 I8 v) ^
7月2日:排队排了一周,才有床位。今天入院就开始化疗,多西他赛(60mg)+奈达铂(60mg),和上次一样一半剂量,另一半在下周,这种方案介于三周方案和每周方案之间。
$ q! j( p/ Y; C& M; p# J# R2 W7 p另外,上次的后一半挂完水后,脸、胳膊、腿有水肿,不知道算不算水潴留,和医生提过了,但没见采取啥措施。抗过敏和抗水潴留用了地米和非那根。/ U9 A* g5 P" W3 K5 `8 f6 ]( ^
2 ]5 N$ t1 p& @2 Y# \% g0 _  c

2 }' P% K; \/ Y9 N9 P! S总幻想着易和特不同,特耐药没准易还会有效(从未试过易),但查过很多资料,尤其是Dr.West说的很清楚,对于野生型的,特比易有效得多,易对鳞、基因野生型(没检测过,估计没突变)有效率极低。7 _8 C, g, \$ L9 @7 U. S+ Y
! E6 \- t0 t4 M8 T
看论坛和群里,凡德有效的也非常少,纠结啊。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-5 10:37:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-10 12:06 编辑 ' J+ |% I) L! y
7 x; U+ E1 o$ C6 h- a8 O( K9 V4 R
7月5日:还在医院,咳嗽和黄痰又增加了,上次出院前做过痰培养,但没等到结果,这次问了下,有克雷伯菌,又要消炎治疗了。上次住院挂过3天加替沙星,效果很好,但估计时间太短,没有彻底消灭细菌。- ^' x$ c# @" o) g
+ S' M2 {- ?9 e( g" T% `2 ?' x
7月7日~8日:后半个疗程多西+奈达铂;- a1 ]% J' v, I
& r3 B4 z/ f, }( s
7月9日:出院,带药曲马多、云南白药、参芪十一味、迈普新(胸腺肽α1);出院当天检查白细胞才2.5(正常4-10,比上次出院3.5低好多),在医院打了一针升白针就出院了,要求出院后继续打,但上次开的两针带回老家了,还打不起来。医生认为我老爸抵抗力不好,每次住院都发现咳黄痰,有感染,所以开了胸腺肽。7 u. d6 q7 X6 m2 ~% O: A# f
7 J$ v& K0 Q6 c# ?6 ~# q
医生要求2-3周后继续去化疗,我是考虑暂不化疗了,一直化疗吃不消,先试试其他靶向吧。如果目前这个化疗方案有效,留着以后再用。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-17 17:24:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:09 编辑
0 D9 m; P$ `: S
7 Q2 i# J/ Y- ]2 W7月18日:上周六把老爸送妹妹那里去修养了。周一查血,白细胞已经上来了(2.5-->5.2)。+ G( I8 I) d; n( \; z/ A

3 r- a+ f. x) {中性粒细胞比例又偏高(72%),虽然高的不多,但趋势明显。又有了少量黄痰,这个炎症怎么如此难对付。在医院挂了几天加替沙星已经好了,才1周又出现黄痰。准备观察几天看看。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-18 09:08:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:10 编辑
7 A2 v% c3 p& J: U0 R; ?2 o$ F
4月到现在,炎症老是反复,两次化疗期间在医院挂了加替沙星好了,回家检查,没多久中性粒细胞比例又升高,淋巴细胞比例降低,有黄痰。左氧氟沙星、头孢克肟、头孢拉定口服都试过了,效果不佳。如果黄痰继续变多,准备用拜复乐试试。* x; t- q2 m6 j7 Z/ u2 P* s; Q

+ H! I+ p) h2 A/ |. U+ [- h) Z不知道大家还有啥建议。

# \; q4 P7 m" L8 v$ y# @/ Z. R8 C
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-28 13:09:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月28日:最近咳嗽和黄痰不多,估计炎症还好。拟下周入院检查,如果前面两次化疗效果好,准备换凡德试试。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-31 17:25:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月31日:今天拿到CT报告(平扫),有喜有忧,两个周期化疗总体是有效果的:2 h5 Y! ?* r: M) @- Q7 |( C: O+ a
主病灶:从2.8*3.6缩小到2.5*3.0! m4 z2 w2 P2 _2 x7 l
食管沟下淋巴:从1.0*1.3增大到1.1*1.40 W9 D5 l" q( b$ ^6 T  K- N
右胸膜增厚伴钙化(原来没写过钙化)及微量积液(原来是少量),左胸腔积液已吸收;* g! M+ Q2 Y5 `2 F5 x* m' L7 H6 N
肝胆胰脾平扫未见异常,但原双侧肾囊肿显示欠清;% [' D# w% d& ?9 Q# L; t
这次没写骨转的变化,我自己对照了两次CT,胸骨变化不明显,后5肋处貌似退缩了。
转S1(替吉奥)

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