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肺腺癌IV期,21突变,曲终人散

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62336 223 fang2mama 发表于 2014-4-15 07:50:50 |

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本帖最后由 fang2mama 于 2015-1-14 09:21 编辑

  时间
  
  服用药物
  
  CEA
  
  CEA变化幅度
  
  2013.5.7
  
  确诊肺癌
  
  257.9
  
   
  
  5.20-6.17
  
  正版易瑞沙
  
  144
  
  -44%
  
  6.18-7.18
  
  正版易瑞沙
  
  97.68
  
  -32%
  
  7.19-.8.30
  
  正版易瑞沙
  
  47.8
  
  -51%
  
  8.31-11.14  (2.5个月)
  
  正版易瑞沙
  
  92.68
  
  +94%
  
  11.15-2014.1.6 (53天)
  
  正版易瑞沙
  
  149.6
  
  +61%
  
  1.7-4.8   (3个月)
  
  正版易瑞沙+培美单药四次结束
  (2013.12.23-2014.3月初)
  
  286.6
  
  +92%
  
  4.9-4.29
  
  4.9-4.20, 12天易瑞沙
  21日开始正版2992
  
  327.5
  
  +14%
  
  4.30-5.19
  
  正版2992
  
  279.3
  
  -15%
  
  5.20-6.27
  
  8天299804
  + 30天2992
  
  321.6
  
  +15%
  
  6.28-7.17
  
  6.28-7.3,  6天YD版特罗凯
  7.4-7.17, 14天特+XL184 30mg
  
  547
  
  +70%
  
  7.19-8.8
  
  7.19-7.23,9291(50mg)+299804(50mg)
  7.24-8.7, 9291(75mg)
  
  534.6
  
  0%
  
  8.8-8.19
  
  8.8- 8.17, 9291(75mg)
  8.18-8.19, 正版易瑞沙+299804(50mg)
  
  714.6
  
  +34%
  
  8.20-9.14
  
  正版易瑞沙+299804(50mg),后18天804(40mg)
  
   711.1
  
   0
  
  9.20-10.13
  
  9291(100mg)
  
   1102
  
   +55%
  
  10.14-11.13
  
  正版易瑞沙+299804(45mg)
  
   1661
  
   +50%
  

治疗过程:
2013年3月份开始干咳。
2013年5月7日血清结果:CEA:257.9, 糖类抗原125:109.5, 细胞角蛋白19片段:14.2
免疫组化(2013-N3881):CK广(+), CK7(++), TTF-1(++), SPA(部分+), P63(-),HCK(-),KI67(30%阳性), bc1-2(-), CD68(-)
肺部CT有阴影,MRI多发转移MT,骨扫描左侧第5后肋,右侧第7后肋转移,诊断为左肺上叶腥癌cT4N3M1b(骨、脑)PS1分,基因检测发现EGFR21突变,入院治疗。
2013年5月20日开始服用易瑞沙
2013年5月20日-----6月14日开始全脑放疗,4000cGy、20Fx
2013年6月17日 CEA:144,开始打抑制骨转移针,每月一针
2013年6月18日开始在龙华医院抓中药服用
2013年7月18日 CEA:97.68,肺部CT, 脑部MRI结果都理想
2013年8月底 CEA:48
2013年10月份PET CT,肺部有阴影,CEA开始上升,其他还好
2013年12月23日CEA持续上升,肺部CT还有炎症,开始上培美曲塞单药
2014年1月6日:CEA:149.2,CA125: 52.46,
2014年3月初为止:培美曲塞单药化疗4次,CEA继续上升,培美单药无效
2014年4月9日:CEA:286.6,细胞角蛋白19片段:4.4
新增左髋臼肿瘤转移,右骼骨、坐骨转移可能,腰3、骶椎、左坐骨转移不除外
脑部MRI:有新增病灶

从2013年6月份开始一直服用正版易瑞沙,以及龙华医院的中药,每月打抑制骨转移的针,没吃过其他抗癌药物,
化疗期间,妈妈身体很弱,每次化疗结束咳嗽加剧、呕吐,刚恢复又再次化疗。
咨询了其他医院,建议新增骨转移部位影响生活,可以用射波刀手术,脑转移用伽马刀,然后更换其他抗癌药,打算上台湾版的阿法替尼。

2014年4月21日开始服用台湾版2992;
2014年4月29日复查:
CEA:327.5;
CA125:32.97(正常);
CA153:56.8

2014年5月19日检查结果如下(以下数据超标):
CEA:279.3;下降15%
CA125:37.5;
CA153:未查;

2014年6月27日检查结果:(服用8天299804+一个月台湾版阿法替尼, 阿法替尼无效)
CEA:321.6;(上升15%)
CA125:108.6;(标准35)
CA153:46;(标准28)

2014年6月28日开始服用版特罗凯,
7月4日开始联合XL184, 40mg,
7月5日联合XL184,40mg,(病人感觉很乏力,右手出现短暂麻木,右眼视力看不清楚,维持一个小时)
7月6日联合XL184,30mg,----7月17日(咳嗽乏力,头痛好转)

7月17日CEA:547 (20天的特罗凯+XL184无效)
7月18日CT平扫,影像描述:
1.左上肺门旁结节影,右肺多发小结节影;
2.左上肺部分不张,左下肺感染,左侧胸腔积液伴左下肺膨胀不全;
3.右侧第7后肋,左侧第5后肋骨质异常;

7月22日到龙华医院开了中药,先用中药消除胸腔积液;
7月22日到中山医院让医生看CT,同时和医生说了最近用药情况,建议我们联系胸科医院的姜医生;
7月23日咨询胸科医院医生:临床试验从75Mg开始
7月24日开始服用9291(75mg),母亲咳嗽次数减少,咳嗽的声音比以前要响亮些。
体力有恢复,每天运动的时间变长

2014年8月8日检查结果:
CEA:534.6;
CA125:94.64
  总蛋白 64.6 (65-85g/L)
  白蛋白 38.1(40-55g/L)
  丙氨酸氨基转移酶 46 (7-40U/L)
  Y-谷氨酰转移酶 46 (7-45U/L)
8月13日开始呕吐,头痛,头痛欲裂的那种感觉
8月17日晚上加服易瑞沙一颗
8月18日易瑞沙+299804(50mg)
8月19日易瑞沙+299804(50mg),头痛,呕吐止住
8月19日检查结果:
CEA:714.6
CA125:115
CA153:55.26
铁蛋白:364.3

8月21日CT,胸水有所下降
检查所见:肺癌综合治疗后,左肺下叶大片状密度高增影,边界欠清,左肺上叶前段见结节状高密度影,边界清晰,直径约1.5cm,边缘不光整,见分叶及毛刺。俩肺多发见小结节状,斑片状高密度影,边界清晰,俩肺门无增大,气管支气管通畅,纵膈未见明显肿大淋巴结。心影形态密度未见明显异常改变。左侧胸腔后部见弧形液体密度影,伴左肺膨胀不全。
诊断:肺癌综合治疗后,左肺上叶结节:请对照老片
左肺下叶片状影,建议增强扫描
左侧胸腔积液伴左肺膨胀不全
俩肺多发小结节,转移瘤待排。

8月26、27停用2天299804,
28日服用299804 50mg,晚上呕吐,可能是299804的副作用引起肠胃不适
29日服用299804 40mg

9月4日增强脑部MRI:多发转移性脑肿瘤,部分病灶出血,详见99楼
9月10日早上咳嗽加重,晚上有咳嗽引起呕吐,无咯血,稍微有些头痛,中药方病历和药方不符合停止中药
9月14日验血检查结果:
CEA:711.1
CA125:56.94
CYFRA:4.6

10月13日检查结果:
CEA:1102
CA125:50.44
CYFRA:1.5

11月13日检查结果:
CEA:1661
CA125:41.37
NSE:22.5
CYFRA:9.0
鳞状细胞癌抗原测定:0.98

血常规:
中性粒细胞百分数:0.791  (0.4-0.75)
淋巴细胞百分数:0.131(0.2-0.5)
中性粒细胞绝对值:6.834(1.8-6.3*10 9/L)

拿到报告的时候十分震惊,母亲前几天咳嗽很严重。昨天来到我家,一个月没见面,顿觉老了一大截,行动已经变得缓慢,以前每天锻炼身体很有劲道,现在走路缓慢,左手已经没什么力气,但是每天母亲还是坚持锻炼,毅力让我佩服。
如果真的到最后一刻,母亲都在坚持,我又有什么理由放弃呢?加油!

11月14日--11月29日服用阿西5mg*2,CEA暴增得厉害,人很虚弱。
11月30日开始服用台湾购买的阿法替尼60mg。
12月5日确定T790M突变,服用4002,150mg*2+特罗凯,因为母亲左手无法使力,右手也开始抖动,反映迟缓,猜测脑转移引起,服用特罗凯希望能控制住脑部

2014-11-20 肺部CT,左肺不张,已经被胸水淹没了,肝转移,需要立马抽胸水
2014-11-21-------2014-12-2住院抽胸水,总共4L不到些,每天挂60ml康艾针。
2014-11-22 血常规,尿常规,肝功能,肾功能,凝血功能都基本正常,C反应蛋白略微偏高。

胸水拿去做了基因突变检测,T790M突变,很奇怪为什么之前单独服用9291,加量到100mg,为什么CEA还是会暴增。
母亲已经无法自主生活,需要旁人帮忙喂饭、穿衣,连喝水都感受到很费力,也不太爱说话,脑转移应该怎么办?想去做射波刀把几个大的点也做掉,但又怕她体力吃不消,很纠结

237条精彩回复,最后回复于 2017-11-23 16:05

fang2mama  初中二年级 发表于 2014-4-15 07:54:13 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
求各位朋友支支招,谢谢大家!
我妈妈才54岁,刚做外婆,我希望能有更多的时间来陪陪妈妈,再次感谢大家1

点评

抱抱,和我家情况一样  发表于 2014-9-18 09:54

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生儿育女一辈子  初中二年级 发表于 2014-4-15 08:37:34 | 显示全部楼层 来自: 河北
得这个病的确很难选择,用一种方法,无效,就会想是不是当初用别的方法会好一点?多问问,我也不懂,为楼主妈妈祷福!

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荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2014-4-15 08:46:24 | 显示全部楼层 来自: 美国
从我这个角度说,我觉得楼主换易换得不够及时。另外,楼主的母亲还很年轻,化疗方案似乎有些保守,加铂类,效果会不会好些?

应该换2992试试。如果想要控制骨转移,也应该联合XL184。但是楼主母亲头部有转移,不情楚在这种情况下,适不适合用XL184?

尿血的事情,医生是怎么解释的?

头部伽马刀,有人说过,如果做得太多,有可能会影响以后的全脑放疗。另外,头部在伽马刀后,有可能会复发。但该做还得做。
“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”

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fang2mama  初中二年级 发表于 2014-4-15 09:35:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
荷花池荒岛 发表于 2014-4-15 08:46
从我这个角度说,我觉得楼主换易换得不够及时。另外,楼主的母亲还很年轻,化疗方案似乎有些保守,加铂类, ...

你说得对,我们换易的时间太晚了,我们自己没多方研究,我也是刚得知有这个论坛。
我母亲因为去年5月份确诊出肺癌时已经很虚弱,所以一开始化疗加铂类怕副作用太大,吃不消,才选用保守的培美曲塞。
尿血,去问了医生,医生说多喝水没关系的,每天喝水都很多,指标也没见好。

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fang2mama  初中二年级 发表于 2014-4-15 09:42:18 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
fang2mama 发表于 2014-4-15 07:54
求各位朋友支支招,谢谢大家!
我妈妈才54岁,刚做外婆,我希望能有更多的时间来陪陪妈妈,再次感谢大家1

谢谢你的支持!

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荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2014-4-15 09:54:48 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 荷花池荒岛 于 2014-4-15 10:24 编辑
fang2mama 发表于 2014-4-15 09:35
你说得对,我们换易的时间太晚了,我们自己没多方研究,我也是刚得知有这个论坛。
我母亲因为去年5月份 ...


我体检查出尿红细胞2+是什么意思?  http://www.120ask.com/question/34089315.htm

  • 病情分析肾炎红细胞是血液中分子最大的,是不能通过肾小球的滤过屏障的,当肾小球的固有细胞损伤后,滤过膜的空隙变大,导致红细胞的漏出。指导意见根据患者的检查。建议进一步做尿红细胞形态分析,它是血尿定位的检查,可以明确是否肾小球性血尿,来明确病因。

  • 这种情况表明有血尿,但不能确定血尿的来源,最好是做个泌尿系统的B超。指导意见:目前认为需要在当地医院的肾内科做个泌尿系统B超,明确出血的部位。




另外,楼主母亲的白蛋白低不低?
“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”

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fang2mama  初中二年级 发表于 2014-4-15 10:26:07 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
荷花池荒岛 发表于 2014-4-15 09:54
我体检查出尿红细胞2+是什么意思?  http://www.120ask.com/question/34089315.htm

好的,多谢你的建议,会尽快去做这项检查的。

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fang2mama  初中二年级 发表于 2014-4-15 12:25:00 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
荷花池荒岛 发表于 2014-4-15 09:54
我体检查出尿红细胞2+是什么意思?  http://www.120ask.com/question/34089315.htm

肝功能的白蛋白是正常的,但最近这俩项高,门动氨酸氨基转移酶43(正常35),乳酸脱氢酶276(正常245)
尿检隐血后,也多次做尿培养检查,都是正常的。

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fang2mama  初中二年级 发表于 2014-4-17 11:44:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
刚从医院回来,找了射波刀中心的主任,当前明确骨转移有俩个点,第7肋骨和左髋处,可以做射波刀,其他的也有可能,需要全身治疗,采取化疗或者靶向药。先上2992吃一个月再观察下也可以,下次可以先去医院做个骨磁共振即可,不需要做骨断层融合图像。

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