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两口子一起努力(感恩!)

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1048094 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 7 Z! Z! s% b) ^9 q/ C
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)" L# i3 ~' N" S! ^! L
) [* E  x) k! ~  D5 P* n
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+ @, i1 ?7 L/ t; e1 h% D' j- r2 s
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。) o: ?, H. X; Q' F$ P
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
4 f* j# w; R9 q6 n0 D$ n# u无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
7 m0 g5 r8 Y$ c# G! x
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8 \! I0 z  M; A; c& W! d1 f9 z& ~4 C. U" x3 b
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
8 t# N( C4 F9 F
* q2 E) \7 _1 J6 j4 j力比泰说明书:4 @7 U% h( c0 g: H4 N
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
1 T& @8 z% X2 J( R0 x6 k: S4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
+ ?8 l, o$ W) E5 A7 }8 u: j本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.$ v9 o9 ^8 W: }
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
1 J& d  V/ {( \) K, K* ~5 u% S1 u& J2 _  \
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
) k* m& N( l) g* e; ?& F% R7 o她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
) k, w, J" Z8 w4 X+ Q0 c/ h她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
' y. k7 [- F3 H( S' w. Z2 r/ Y她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
; t- W; F2 e8 t6 \0 Z7 A她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
- R, N$ p4 D1 U3 u8 ^/ t8 z8 t4 M她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!7 F2 }9 }8 P* ~, w* F9 ~1 n! |0 L7 X
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
- v5 z" s/ W. ]9 A1 w4 Q$ }她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
" `# q, N0 v2 O) J* M. y……% \: i( }4 ?  c6 w
+ B# o6 i8 x0 S1 M7 y
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。5 a8 \0 ]1 a5 }1 z; m. F

9 G* C0 z3 z/ T% _$ t3 G7 _! J/ H以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。5 a4 ~! N" \, R% k* @
2 q/ N5 t, q" e0 O7 W# y
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
8 ~* Z: ]) ^8 S3 Y. c9 H& o; o1 M# y  ~  S" i
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。, [1 z3 M$ A5 n! u6 H6 Z. R: e
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。1 G( E+ f9 t! A& Z- P$ _, G
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?0 l3 e/ v/ W8 b
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 0 {" X+ A$ p8 m9 u$ v

6 S& a9 c* h" ]6 L1 i回复 茉莉-花香2 的帖子
3 Y5 C& b; S9 k1 X/ D! o" o: E
* z, ~- o4 [( _7 S. ^2 H7 ~周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
! x4 n- L& V# v" t0 a我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
" b" C7 U1 Q$ E- q# f, l+ `/ y9 d现在最大的问题不是腿痛了。, t4 E  v# h: ^2 [* e" ]
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
# h5 ^  r( Y( x0 U4 `0 d- O+ F希望快快好起来。; \! z; e4 a5 a6 C5 w' I0 Q" l
祈祷。
" u' T% Q( s! n" c- C( C4 l

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