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两口子一起努力(感恩!)

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1115160 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 7 [' }( n* m3 e7 x
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)9 E4 E6 A: d* T" h. g, M$ y6 o

9 J+ [' r9 D' U1 T" D——————————————————

; J' L) E& w- ?, R& U4 G我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。4 c8 o0 J: T0 t4 o" E
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。. r1 d# T9 n! ]& _- U
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。! B- o& F: P9 w1 J) s7 R
# }0 v# @. Y5 {7 d$ Q% x
——————————————————————————————————/ |; y2 O$ i: Q  Y' l3 D' g9 c

  b, S' j$ t# {+ o3 L想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。- e8 o6 P. B( T7 I) i. ]
$ \1 s4 H1 ]3 v; I
力比泰说明书:
/ E3 G1 X. D2 i  C& q预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
5 }) {2 v/ `" w) x) D9 a4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
( D2 ~: x6 r1 E9 l/ u本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
3 l: b5 `" r; }+ {- U. E2 e
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。) b# j) Z, |0 n
( k: Y7 J9 e- {4 e, R5 s: E
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
+ u! |- `+ d  _) c: M她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
# G1 L; w8 H9 W# |& K她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
4 W, s2 K7 |, ^3 c' Z( i她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。  @* C  Z) k3 Y- Z* V; ^$ @8 k) b/ j
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
8 P8 ]! o4 j9 M! j0 H' F- W她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!1 r2 m5 J$ M9 q2 s
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
* T' M: N" Z1 ~' q. M% U她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!6 Q# H* |* Q3 d
……1 z* Y( s3 M$ v, M. @

: w1 O( e4 G& P4 z- e+ ]我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。! e$ q) c8 y: E$ a
  }2 F9 ~" o( R
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。  P0 J. K6 C4 i4 j
; m5 r6 B( D1 f5 B+ f; V  j1 G0 o
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。) `$ N  ?& Z/ h8 T

1 T. b  d0 r+ P: `- q还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。2 Q* ^0 X" R$ i2 m& |, e6 Y
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。! q( K6 t( j6 a
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
) `1 D( j0 f1 u; D# n% A+ z
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 3 U: Z% V( ?# l0 J* C

) ^7 J. c- I% P3 |4 [! T# \! r回复 茉莉-花香2 的帖子
; s  ^  W+ L( P4 L! e7 q6 J; P
7 f  S$ w, ~; ^4 x周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
) o. a' f. M, ?& J3 e& Q我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
. K" ]9 e% W* `4 B  M- O: F现在最大的问题不是腿痛了。
, ~5 Z  l! ]8 g% j( q/ Z  ?昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。" ~! l5 t, w+ M; B
希望快快好起来。
6 y5 \5 j; Q0 B( H祈祷。
7 r# w, d. Z( ~

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