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两口子一起努力(感恩!)

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1314238 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 + T$ e" F: v2 C2 @6 g* \
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)4 B- W$ R- |5 G% C5 U2 e  _' h

7 S  Y2 m+ h4 G, d- w, E——————————————————
$ N5 e9 s+ T7 n
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。% f% y( m) H8 b6 x, ]
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
# \2 Q4 _* |. i  B; }& g5 z* ^) P无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
# V1 K2 e. t/ H; D# e/ t7 W
2 |' ~, Y% Z+ \9 Y. r——————————————————————————————————: _8 A! _) I9 D+ S
5 [8 Y, c' y$ h
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
2 c8 V# n6 q7 s& ^, x$ f
8 J9 t& K( L3 ^3 g3 u" T力比泰说明书:& F6 ?3 y/ p# c
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
1 m- C- s7 T: |- s1 b4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
, E* S1 Y; [$ x4 L3 Q5 j本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
  \9 D. W! O8 H4 d2 o# [+ `3 T
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。. l+ S" I+ V! U# d4 @& W
2 p5 q2 J4 x( S
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
" U# ~, J8 A% l8 V/ M她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?+ U) {+ e, i9 t5 s
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!! J& t0 Z/ J+ M$ {; L! x( p
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
' s+ r; \8 L- A) y. d( ?; g9 F" G她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
7 D+ r! \/ ~9 v! |" `她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
! l2 w- F  f4 c4 ]4 A她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!* \( |( N5 F  ?9 D% o8 x
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!! }: P0 P7 }# Z2 r
……) e" p+ @- E1 U7 {; h/ d7 B

# U. I: r; @3 }我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。2 j: p" w8 S- G

/ i5 k! E! n4 ~) S* H以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
/ u& K# W2 h  D' ~9 v0 z4 W
- @) H3 Y* n" U4 m% l! ^) d; ^$ j过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。) s* A" P, ]0 O; e$ g

' X/ F% `! r2 o, q还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
& R7 B+ |- C) {3 f$ K辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。' b( _" N) f; C% r; J
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?) {: h' C4 o, d; W( u5 N  O
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 ; R8 }6 t& Q- O2 @' J! ?

6 c% l+ v1 f+ h( w* z回复 茉莉-花香2 的帖子
! c2 c$ G1 E, T1 N
, d0 y! T3 u7 {" X" k0 y周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。) ~" ?% S# O: i4 e) d
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。; e5 i2 v- X# N/ u5 W
现在最大的问题不是腿痛了。' Q  w& N  Y4 b( m1 {) \; |
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。$ a9 Z1 q9 S/ T' J  O
希望快快好起来。
9 a( D' k  S* T. s9 X祈祷。
4 f$ j! \8 y# ~/ R

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