我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去）

yycd441578 · 发表于 2013-11-19 22:38:51

马哥，恳请给予建议，非常感谢
我爸爸肺腺癌四期，骨转、胸膜转，发现至今3.5年，先后化疗6次，稳定；易瑞沙22个月，肺部稳定，骨转进展；特罗凯7个月，肺部缓慢进展，骨转进展明显，换2992,184，骨痛未减轻，效果不明显；9月份上4002，150*2每日，吃了10+天后，疼痛明显减轻，停服止痛药，共服用两个月，后出现气紧。入院检查，肺部缩小、肝部新增转移、右侧出现胸水。我家胸水检查，e19突变，egfr20突变（t790m导致），请马哥指点一下下步用药方案

jackdouble · 发表于 2013-11-20 16:01:50

请教老马，我妈21基因突变，吃易6个月的时候cea从107暴涨到310,之后易瑞沙联合半量184.11.20刚测cea上涨到390，但是我妈没有什么不舒服，状态也还算可以，跟联合之前没分别，除了胳膊出现过几天的疼痛和颈部有出现一个淋巴结之外，现在到底是易瑞沙耐药和184无效吗？下一步有什么建议？

jackdouble · 发表于 2013-11-20 16:40:08

jackdouble 发表于 2013-11-20 16:01
6 v7 @! }" ~$ ^: Y& E

登录/注册后可看大图
! _& M4 T1 O4 q
请教老马，我妈21基因突变，吃易6个月的时候cea从107暴涨到310,之后易瑞沙联合半量184.11.20刚测cea上涨到3 ...

感谢老马回复，正在说服我妈去拍CT，可是我妈cea按道理应该是敏感的，但是最近两月cea暴涨不得不令我有所担心，现在纠结于两种药易和184到底是有效？无效？还是耐药？

tingtingliu · 发表于 2013-11-20 22:38:54

yycd441578 发表于 2013-11-19 22:38
; o4 k a- M* ~% |) n7 I4 J; [4 {

登录/注册后可看大图

4 T' }. |4 P2 A1 p/ I+ n马哥，恳请给予建议，非常感谢2 ~/ S2 T" R! l/ b9 t2 u& v3 m9 d, x
我爸爸肺腺癌四期，骨转、胸膜转，发现至今3.5年，先后化疗6次，稳定；易瑞 ...

请问胸水检查出来的免勉组化可靠吗

yycd441578 · 发表于 2013-11-20 22:51:52

tingtingliu 发表于 2013-11-20 22:38
5 y8 c: N" F+ W7 d/ Y: I) t

登录/注册后可看大图

5 P4 ]) c4 _# `( l9 G( H- d请问胸水检查出来的免勉组化可靠吗

我家是肿瘤大夫（朋友）推荐的广州的一家公司做的。三年前由于没有取到病理，因此是盲吃的易、特有效，三年后胸水检测，确实是相关基因突变，验证结果一致

yycd441578 · 发表于 2013-11-20 22:53:20

yycd441578 发表于 2013-11-19 22:38

% l' Z$ f. b9 E" j7 g) U0 m
登录/注册后可看大图
; B( ^9 w+ M, V/ M- O& L, S1 s" m
马哥，恳请给予建议，非常感谢0 u' ~5 p" d- E- E$ Y6 S) p8 f \$ |7 E
我爸爸肺腺癌四期，骨转、胸膜转，发现至今3.5年，先后化疗6次，稳定；易瑞 ...

马哥，我们今天已经上了特+4002，因为我父亲感觉吃特副作用小一点。和易+4002应该效果差不多吧？

tingtingliu · 发表于 2013-11-20 23:06:08

yycd441578 发表于 2013-11-20 22:51
' t7 v4 f& N) e7 O% N" e2 {

登录/注册后可看大图

# d( E, _( U/ n我家是肿瘤大夫（朋友）推荐的广州的一家公司做的。三年前由于没有取到病理，因此是盲吃的易、特有效，三 ...

好的，知道了，谢谢你啊，我也问过医院，医院说胸水也能检测，但很多人都说这个测出来的不准，因为我们家的病理只有很小的一块，拿去做了ALK，就没了，是阳性，不过我又想知道其他的基因有没有突变

雨点朦胧 · 发表于 2013-11-20 23:12:48

马哥你好：我妈63，去年9月查出肺腺癌Iv期，EGFR基因突变检测，21外显子L858R突变，左肺上叶腺癌CT2bN2Mlb左颈部淋巴结骨。确诊后第二天吃罗氏特罗凯，吃了10个月11天。我妈5月13号CEA11.5。6月13号11.48。7月13号CEA竟然高到19.20。7月19号换吃2992。吃65豪克的，吃到到8月8号21天，去查了CEA是22.37。8月10开始加量到75毫克，8月28号CEA15.95。9月18号CEA15.59。9月20吃300毫克凡德，10月18号查CEA25.51。凡德一月应该无效。因CEA高不敢试药10月22号吃回75毫克的2992。11月15查CEA23.45
马哥：11月1号因领特罗凯赠药去拍CT，肿瘤在缓慢长大，8月30号ＣＴ肿瘤３５*３２。11月1号40*35现在停特罗凯刚好4个月。可以从新吃会特罗凯吗？
马哥另外问下，我妈在5月8号牙关紧太阳耳朵痛的特厉害，我们去拍了脑部增强CT，很好没脑转移。这种痛现在隔十天半月的经常有，8月又去做了次脑部增强CT很好。马哥这好像不是药的副作用，会不会脑膜转，我们应该去查下什么？盼回复，谢谢！

老马 · 发表于 2013-11-20 23:47:53

脑部检查应该做增强MRI。
可以回特罗凯试试。

清风201303 · 发表于 2013-11-21 18:02:51

马兄你好！由于腰2椎转移3月份打过一次发烧浑身关节疼，到现在都没好，这次又打了一针，又发烧关节疼，实在不好过。想问问你我的腰椎要做放疗的话是否比打唑来要好，现在拿不定主意了。原来腰椎还做过骨水泥的，因为腰椎肿瘤一直在那就像定时炸弹一样，让人忐忑，所以想干脆放疗或射波刀治疗一下，但不知道其副作用有哪些？劳烦你百忙之中抽时间回复我。