易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显

对胃可能会有呕吐
% p0 b2 k  ?3 {, A* Q" p; J
& w% X! b- g' X4 b& H' F( ^有可能会反酸，可以用西咪替丁
) U# m: h, z; n( L5 v+ o( @
* |: @4 T8 y& q0 p3 G/ W# @食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

* e; w2 e$ f3 O: B' v9 r1 L" R% G                               
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' p7 ?# G+ ?/ E1 \; {/ o4 ]184对于肝和胃的副作用比较明显
4 h7 O1 [6 g& j& h# t5 ^3 K
对胃可能会有呕吐

* V: p1 K* s. P0 n, g$ k* T* Z5 m谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
+ O; e8 k3 v+ @4 u8 H还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
# w- B1 Z( |  e3 ~5 w3 ^今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

/ v& I0 C, ^. D% z                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显

+ ?. U# A! }& Y9 b对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
' |1 |/ \+ |. d6 J3 v6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
6 M6 K( c( R8 c) ~) u) u" K1 F; u$ TNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
" X! e+ D6 W, O& L* T8 g之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
! t9 K' A% ?9 a5 I2 wCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
  L' E0 `6 f6 R, o0 L; @NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
- r( O" c+ _7 x: |( D' [$ C& Q
# {: k; O7 Y+ h+ F; X2 M9 E出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
+ {2 f9 |; W6 G3 P1 m$ \9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
2 V9 k' n8 }; P3 F) yCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
6 d3 B2 g1 R8 a  S
/ Y; u4 {* y# `" N# e& M  k大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
8 h8 V( S1 B  F' s0 s$ J* H癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

! y, t* R# G0 U
8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

  n7 r; o1 n% i! c                               
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+ E( s# C3 ?0 V4 X8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
6 B& k4 e8 w* Q# X: w
这使得我对184充满期待。 ...

+ u& N! R$ V$ @! g% lCEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
2 k0 x2 M1 x& F但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

, `* Z+ Z; O( P) c( h                               
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4 ]1 t5 x! p! @, v  f3 I毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
: N+ W' P% ?/ F  x" o! B  Y看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

' r8 i! U# O% M% S- n8 W' w                               
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0 G. R; i& {) Z; ?5 K' @# ~: O我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

0 D3 a0 I9 B# @9 M0 X4 W+ _8 x* r4 F* o) }牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
4 e3 |, ~3 \) B+ L4 g; I3 |妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？