FGF/VEGF靶向药Lucitanib-一期乳腺，肾癌，甲状腺，准备二期还有肺癌

今天是看到一个消息说Clovis要买这个药，
http://www.fiercebiotech.com/sto ... cer-drug/2013-11-20

此处是Clovis上对这个药的介绍
http://www.clovisoncology.com/pr ... gnostics/lucitanib/

等我找到更多的消息再更新，先上课去了。。
也欢迎大家补充！

这个药挺复杂的，最开始是由南京爱德程研发的，代号AL3810/E3810，08年就被卖给了EOS除中国以外地区的权利，去年拿到了国内I期的临床批件，由于I/II期做得不错，去年法国Servier买断了除美日中以外地区的全球许可。中国地区是由中科院上海药物研究所负责后续开发

http://www.servier.com/content/s ... ent-china-lucitanib

http://www.eosmilano.com/approfo ... &idtiponews=512

http://www.eosmilano.com/Domande.asp?idtiponews=517

这次是CLVS收购EOS，美日地区的权利是直接继承拿到了，其他地区应该是付给Servier专利使用费：
EOS had already signed over European and rest-of-world rights to Servier, and now Clovis is entitled to up to $470 million in milestones from its inherited partner, in addition to royalties on its Servier's eventual lucitanib sales.

E3810还有一点奇怪的就是它有两个INN: lucitanib和Delitinib（德立替尼）

顺便说一下，apatinib（阿帕替尼）也是爱德程研发的：

http://advenchen.com/pipeline.html

期待~~~~~！

costa_na 发表于 2013-11-22 10:14

                               
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这个药挺复杂的，最开始是由南京爱德程研发的，代号AL3810/E3810，08年就被卖给了EOS除中国以外地区的权利， ...

我还没找到具体临床做的怎么好。。FGF感觉跟帕唑帕尼啊多韦替尼啊是一国的，还是值得期待的。。

做凡人 发表于 2013-11-22 22:48

                               
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我还没找到具体临床做的怎么好。。FGF感觉跟帕唑帕尼啊多韦替尼啊是一国的，还是值得期待的。。

就是你发的CLVS的那个网页下面不是就有I/II期的presentation么？

costa_na 发表于 2013-11-23 01:16

                               
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就是你发的CLVS的那个网页下面不是就有I/II期的presentation么？

看到好多药物吸收啊平稳啊什么的统计，没看到特直观的类似无进展期啊啥的。。有个乳腺癌的还有些比较详细的统计

做凡人 发表于 2013-11-23 02:23

                               
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看到好多药物吸收啊平稳啊什么的统计，没看到特直观的类似无进展期啊啥的。。有个乳腺癌的还有些比较详细 ...

今年FDA没批准一些治疗肾癌的新药么？

2013年9月13日，法国Servier与中科院上海药物研究所达成合作协议，在中国共同开发FGFR/VEGFR双靶点抑制剂lucitanib，用于治疗乳腺癌（10-20%患者FGFR过度表达）、非小细胞肺癌（5-10%患者FGFR过度表达）等。
http://www.servier.com/content/s ... ent-china-lucitanib
Lucitanib (AL3810/E-3810)是Advenchen Laboratories研发的化合物，2008年将中国以外的权利卖给了Ethical Oncology Science，由于I/IIa期临床试验结果不错，Servier在2012年买断了美国、日本、中国以外的全球许可，预付款4500万欧元，里程金及销售分成未公布。在9月13日的交易之后，Servier获得了该药在美、日以外的全球许可，Ethical Oncology Science则享有美、日的权利。
http://www.eosmilano.com/approfo ... &idtiponews=512
Advenchen Laboratories (http://advenchen.com/)是美国的一家专门做酪氨酸激酶抑制剂的公司，在中国的子公司名为南京爱德程医药科技有限公司(http://www.advenchen.com.cn/)，pipeline中有YN968D1（VEGFR抑制剂，III期）、AL6802（EGFR抑制剂，I期）、AL3810（FGFR/VEGFR抑制剂，II期）、AL3818（VEGFR/FGFR抑制剂，I期）、AL8326（Aurora B/FGFR/ VEGFR抑制剂，临床前）、AL2846（c-Met抑制剂，临床前）。
爱德程与恒瑞、先声、正大天晴、杭州容立、上海药物所等有合作关系，其中卖给恒瑞的化合物YN968D1就是阿帕替尼，该药的临床数据不错。
转自：http://blog.sina.com.cn/s/blog_af34cba10101gtbg.html

2013年11月，美国生物医药公司克洛维斯肿瘤公司（Clovis Oncology）宣布，已收购意大利私人持有的生物制药公司EOS。EOS拥有对抗肿瘤新药德立替尼（Lucitanib）的全球独家（不包括中国）开发和商业化的权利。2012年，EOS将对Lucitanib的权限授予法国施维雅药厂（Les Laboratoires Servier）。而克洛维斯持有Lucitanib在美国和日本的专属权，并将与施维雅在Lucitanib的全球临床发展上通力合作。

克洛维斯将向EOS预先支付2亿美元，支付形式包括克洛维斯1.9亿美元普通股和1000万美元现金。同时，克洛维斯还将向美国食品和药物管理局（FDA）支付额外的6500万美元现金，以使Lucitanib得到FDA初步批准。克洛维斯按阶段性付款和特许权使用费高达4.7亿美元。依照施维雅许可协议， 克洛维斯需按阶段性付款，向EOS股东支付额外1.55亿美元的现金。

周二，克洛维斯股价收报46.76美元，跌幅逾3%。

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lucitanib的临床结果：
CLVS Lucitanib Program Summary November 2013.pdf (1.15 MB, 下载次数: 48)

2013-12-24 16:30 上传

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看临床结果，这药对FGFR点的效果是最好的。


对非小细胞肺鳞癌来说，是一个有希望的新药。


主要的副作用：