我敬爱的父亲于5月6日晚8点32离开了我们

天佑老爸 · 发表于 2012-2-1 22:21:39

楼主加油，望检查结果都好。
我岳父也是在北京肿瘤医院看的病。一直在介入科治疗。
有时间我们可以交流交流。

憨豆精神 · 发表于 2012-2-1 22:25:53

以马内利发表于 2012-2-1 16:43
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收到，谢谢豆叔，我父亲这几天的疼痛自己也说不准了，又3天没吃止疼药，感觉还可以。呵呵一切只能等afp结 ...

2992+特不合理，2992与特一个靶点重复，再多一个HER-2。
184+索坦、184+多吉美……都行。
建议：先行半量184+特全量，无效时，改为西地尼布+半量184。

以马内利 · 发表于 2012-2-1 22:34:53

憨豆精神发表于 2012-2-1 22:25
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184+索坦、184+多吉美……都行。
4 O' }5 C8 s4 U; e4 |建议：先行半 ...

哦，对，我打错了，其实我当时想打2992+184的，呵呵
那请问豆叔我们是多会儿开始吃呢？现在做完阿瓦还不到21天，还没有去检测afp呢

以马内利 · 发表于 2012-2-2 23:01:02

无意中看到平安曾经在别人的帖子当中介绍阿瓦，据说有比较厉害的反弹，但是还是因人而异。不知道格列卫用于肝癌是否可行

有一种方式是阿瓦+格列卫，因为文中写到
“三周的抗VEGF治疗抑制肿瘤生长的肿瘤，但反弹回来时，药物治疗的限制。肿瘤的生长在一个类似的团的集落刺激因子抑制剂仍然压制的情况下药物。

阻断血管内皮细胞生长因子可以防止危险的血管生长，饲料等肿瘤，但它也停止了有益的血管生长，如那些帮助受伤的组织愈合。但似乎只有不畅阻塞血管生长集落刺激因子。

最有可能的抗M - CSF治疗，有持久的影响，因为它造成损害的脚手架周围癌船只，抢劫肿瘤结构的支持，他们需要成长。与此同时，支架治疗小鼠抗VEGF保持完整。

集落刺激因子水平升高患者的骨肉瘤（恶性骨肿瘤），乳腺癌和前列腺癌，使这些癌症可能是最敏感的m-csf-blocking药物是否有其他类型的癌症，更依赖于M - CSF对血管内皮生长因子的血液供应仍然是未知的。伊马替尼（格列卫）是一种抗M - CSF剂。”

是在线翻译过来的，有些不通顺

最关心的就是阿瓦斯丁用过之后的报复性反弹

有没有用过的病友能给个建议

bluest · 发表于 2012-2-2 23:24:22

以马内利发表于 2012-2-2 23:01
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无意中看到平安曾经在别人的帖子当中介绍阿瓦，据说有比较厉害的反弹，但是还是因人而异。不知道格列卫用于 ...

什么药能控制住反弹应该也是因人而异，还是按你自己的计划吃吧。

以马内利 · 发表于 2012-2-3 00:29:48

bluest 发表于 2012-2-2 23:24
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* n& j6 i- n+ B, \% ?* e$ X什么药能控制住反弹应该也是因人而异，还是按你自己的计划吃吧。

好嘞，谢谢哥哥的纠正哈

平安！ · 发表于 2012-2-3 13:09:30

以马内利发表于 2012-2-2 23:01

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无意中看到平安曾经在别人的帖子当中介绍阿瓦，据说有比较厉害的反弹，但是还是因人而异。不知道格列卫用于 ...

阿瓦是有经验的肿瘤内科医师很推崇的一个药。从国外病人论坛、国内病人论坛病人使用阿瓦的经验看，确实是可以作为病情控制不住，危急时刻的“杀手锏”。所以我一直号召大家在其他药物（靶向药、化疗、其他替代疗法）能够控制的情况下，不要轻易上阿瓦，不要把人参当做白菜吃了。
但是，阿瓦的rebound也是最厉害的。所以用了阿瓦后，后续的治疗一定要跟上！决不能空窗！不空窗、有后续的有效治疗方法跟上，当然就可以抑制阿瓦的rebound了。
有人会问，前面是因为病情危急、没有药物能控制，用过阿瓦后缓过劲来了，后续就能有有效的治疗药物吗？答案：是！癌症的发展规律是有快速进展期有平缓期甚至有休眠期。快速进展期用猛药（联用阿瓦，化疗）打压，让它进入平缓期，就能获得继续试靶向药的机会、时间。

以马内利 · 发表于 2012-2-3 13:32:52

平安！发表于 2012-2-3 13:09

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1 E. S3 ?; E( V2 d% k1 }# [2 V阿瓦是有经验的肿瘤内科医师很推崇的一个药。从国外病人论坛、国内病人论坛病人使用阿瓦的经验看，确 ...

哦，这下明白了，谢谢平安！呵呵

憨豆精神 · 发表于 2012-2-3 15:42:22

以马内利发表于 2012-2-2 23:01
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$ j! P* d& V9 d0 E$ V无意中看到平安曾经在别人的帖子当中介绍阿瓦，据说有比较厉害的反弹，但是还是因人而异。不知道格列卫用于 ...

阿瓦反弹不反弹已经不用考虑了，因为已经用上。需要的是到达日期时检一次AFP，然后根据AFP的回落确定用药，如果形势较好，就两种药联合；如果仍不妙，就在两种基础上再加上依维莫司，依维莫司甚至可吃到7毫克。
现在看来轮流用药的路也走不通，肝癌的发展变化的速度远超肺癌，耐药速度也远超肺癌，因此整个战略需要改变，要从逐一试药变为一齐围攻，多靶点(尽量不要重叠)同时作用，如同救火，一下子扑灭，然后再维持。