腺脑转21个月，再见，妈妈,我永远爱您。（终结)

liverxu 发表于 2013-7-17 11:37

' ~6 ?  `) W# R( u* U5 @                               
登录/注册后可看大图

爸爸说不要打完化疗就回家，第三次在医院多住了两天，副作用就没有那么大了，他说医院打的那些营养针确实是 ...

/ q5 y, M& C& ]7 m- c4 t$ t4 p你家是培美单药化疗吗,单药化疗要几次可以评估是否有效呢,看到你家化疗效果这么好,给了我一些信心.

Lenefree菲 发表于 2013-7-17 15:36

                               
登录/注册后可看大图

你家是培美单药化疗吗,单药化疗要几次可以评估是否有效呢,看到你家化疗效果这么好,给了我一些信心.

3 g# Z. P# D5 Y+ v' p* ^" |前两次用的是培美加铂类的，第三次就是单药了，医生说爸爸的情况用单药就好了。就做了三次，医生就说先吃易瑞沙看看。

你们家用特罗凯效果怎么样。我妈妈现在也在继续第三疗程的培美+顺铂的化疗，副作用就是呕吐。三个疗程后我不知道是用印易还是印凯。之前有用过一年的凯美纳，没再继续领赠药了。到这个月底易就停用四个月了，打算是间隔长一点时间再用回。

liverxu 发表于 2013-7-17 16:06

                               
登录/注册后可看大图

! N# G+ j/ J' O) J8 h前两次用的是培美加铂类的，第三次就是单药了，医生说爸爸的情况用单药就好了。就做了三次，医生就说先吃 ...

有什么副作用啊,要化3个疗程才看得效果吗

rfp0105 发表于 2013-7-18 15:10

+ @; K0 t; b' b0 M                               
登录/注册后可看大图

你们家用特罗凯效果怎么样。我妈妈现在也在继续第三疗程的培美+顺铂的化疗，副作用就是呕吐。三个疗程后我不 ...

  B, k3 j$ u) J8 a+ ^3 ]& ]特还没有用足一个月,在半个月时查了CEA是升高了,好象无效,但还是下用足一个月再查吧,如果还是无效,就必须化疗了.

妈妈这两天血压升的很高,都快150了,加量吃了降压药才好些了.妈妈说血压一高,浑身不舒服,头也是,昨晚没有睡好,吃特有血压升高的副作用吗,好担心是脑部肿瘤增大引起的啊,我该怎么办,就这样一天一天的失去妈妈吗

Lenefree菲 发表于 2013-7-18 20:18

                               
登录/注册后可看大图

特还没有用足一个月,在半个月时查了CEA是升高了,好象无效,但还是下用足一个月再查吧,如果还是无效,就必须 ...

4 |1 @! p! V# l) R$ _- W2 |* y9 U祝福有效。多一种有效的药对于我们来说真是太重要了，那就是希望。你家用的是原料特还是印特。

Lenefree菲 发表于 2013-7-18 20:55

                               
登录/注册后可看大图

- t6 a$ v6 b2 e# G妈妈这两天血压升的很高,都快150了,加量吃了降压药才好些了.妈妈说血压一高,浑身不舒服,头也是,昨晚没有睡好 ...

+ J$ S- [8 R% x2 }与其忧虑 不如现在开始把握好每一天啊{:soso_e103:}
2 V* v, v9 x1 z+ F' i/ Z% T+ H菲菲加油{:soso_e185:}

rfp0105 发表于 2013-7-19 11:01

0 M2 t2 V% S, a0 k2 _                               
登录/注册后可看大图

祝福有效。多一种有效的药对于我们来说真是太重要了，那就是希望。你家用的是原料特还是印特。

印特,原料特的量不好把握.

zhoujmao 发表于 2013-7-19 14:49

                               
登录/注册后可看大图

与其忧虑 不如现在开始把握好每一天啊
菲菲加油

谢谢你的支持和鼓励,{:soso_e181:} ,我们一起努力.