关于妈妈的基因突变

猪猪小公举 · 发表于 2020-10-22 12:42:02

克唑替尼这个突变也是不能报销的，那倒不如直接吃仿版，280的话，一个月也得好几千，这费用哪一个都不低。

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董春风 · 发表于 2020-10-22 23:31:44

keenman 发表于 2020-10-21 13:35
现在可以从一些ALK病友那里转一些克唑替尼的赠药，价格也不是很贵

二手市场找过了，没有人在转药

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董春风 · 发表于 2020-10-22 23:35:29

猪猪小公举发表于 2020-10-22 12:42
克唑替尼这个突变也是不能报销的，那倒不如直接吃仿版，280的话，一个月也得好几千，这费用哪一个都不低。

如果第一次就买仿药，我不能确定啊，如果我妈吃了不起作用，我会担心说是不是买到假药了，最起码要吃一两个月的正版，到底有效还是没效，我可以确定，这样才放心

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董春风 · 发表于 2020-10-22 23:40:25

15855138671 发表于 2020-10-22 12:29
可以问问几个级别高的版主可有靠谱渠道，这种病，任何治疗手段都不可能百分百有效，尽力不后悔就行

我找了几个看样子有治疗贴的，感觉可靠的问了，有些没回应，一般都说某宝或QQ上找，又或者是直接是买药的。

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15855138671 · 发表于 2020-10-23 07:15:24

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小猪72 · 发表于 2020-10-23 12:01:23

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董春风 · 发表于 2020-10-23 16:08:13

15855138671 发表于 2020-10-23 07:15
地狱先生可问了

没有，不过谢谢你给我的这个信息。

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董春风 · 发表于 2020-10-23 16:24:19

小猪72 发表于 2020-10-23 12:01
到了这个境地，你必须要做决定和承担风险。仿制药和原料药，其实效果和正版没啥差别，问题是你找的渠道是否可靠。但是谁能保证100%可靠呢？从这个论坛的患者使用经历看，大多数使用仿制药和原料药的，只要是对症的都会有效的。无效不一定说明这个是假药，有少量患者，就算有对症的基因突变，吃正版药也有不起效的。看了这么多帖子，就只看到一例说怀疑买了假药，因为说吃了50多天9291没见效，但这也不能证明这个就是假药

如何我有很多很多的钱，我会买正版的最好的药给妈妈吃，而现在如果经济不许可的话，必需买仿版的，我希望可以用我想到的确定可以判断几乎是安全的才给妈妈吃，我希望可以避开那百分之一的风险，因为这个百分百之的风险，不是说车子没了又或者房子没了，这些都可以重来，生命没有重来这回事。

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