• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

肺腺癌晚期,带瘤生存7年,我为自己喝彩! 并祝自己626生辰快乐!

    [复制链接]
1644492 286 生命不息999 发表于 2020-6-26 12:21:51 | 置顶 |
18925885783  小学三年级 发表于 2020-11-5 16:45:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
楼主看您的贴我没能忍住!真的你是我们的榜样!孩子的搒样!我目前也是锁骨淋巴转移可能,不能手术!穿刺病理等待中。。。。我也有二个孩子还小。。。。想到小孩就想哭。。。能加下微信方便请教你吗

举报 使用道具

回复 支持 反对
灯泡粗了  小学六年级 发表于 2020-11-5 17:56:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
如果没有靶向药吃 化疗+免疫治疗能不能有希望像您这样坚持这么久呢?

举报 使用道具

回复 支持 反对
晴天12345  小学六年级 发表于 2020-11-6 22:49:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
你有3个孩子?

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Agron  小学六年级 发表于 2020-11-7 11:14:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南平顶山
加油,祝愿一直坚持超越极限!

举报 使用道具

回复 支持 反对
风来如约  小学四年级 发表于 2020-11-7 15:04:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西赣州
祝福楼主继续度过下一个七年

举报 使用道具

回复 支持 反对
石头w  高中二年级 发表于 2020-11-7 15:11:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
楼主加油加油加油你很棒

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:858 天
连续签到:33 天
[LV.10]至尊爱粉
生命不息999  博士二年级 发表于 2020-11-13 21:11:32 | 显示全部楼层 来自: 北京

是的呢,孩子们是我的骄傲!
余生很贵,请别浪费,往事不回头,往后不将就  

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
大丸子  初中一年级 发表于 2020-11-13 22:07:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北
生命不息999 发表于 2020-11-13 21:11
是的呢,孩子们是我的骄傲!

您好,我妈妈去年八月份做的手术,术后一直吃着凯美纳,今年8月份疑似脑膜转,头疼,呕吐,复视,全身其他部位均无转移,血液基因检测没有突变,但是盲试9291有效,目前9291两片吃了两个月多,现在妈妈像正常人一样,后面是继续9291还是换别的方案?9291有必要一直吃两片吗?求教

举报 使用道具

回复 支持 反对
LFOJUNCN  大学一年级 发表于 2020-11-14 00:27:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北衡水
nayh_ma 发表于 2020-10-18 13:35
我妈妈易瑞沙吃了6个月不到就耐药了,奥希替尼目前也是盲吃(T790m阴性),每天一粒,吃头半个月觉得体感有明显好转,但是头部肿瘤持续增大(她肿瘤已经多到体表都有四五个了),这两天估计胸水增多,已经无法躺平,简单站起坐下的动作都会喘不上气。…半个月前肿瘤医院的医生已判定无有效治疗方案(转移范围太广,身体虚弱,化疗无法进行,原先的放疗方案也中止了)我们目前就在普通的综合医院住院维持。医生不建议奥希替尼加量,也没有有效处理手段,不知道楼主当时是怎么判断加量的?我做不到就这样啥也不做空等着。

易瑞沙不到六个月就耐药了,一般是有其他突变导致的,不一定就有790,没路走的时候试试克唑替尼或280,赌MET。

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
Markus  小学六年级 发表于 2020-11-14 05:52:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢分享
祝安康

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表