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初秋莫末 发表于 2020-06-27 18:03 我爸是egfr19 l747p同义突变,医生说是极为罕见突变。请问你们那的医生也说是罕见突变了吗?医生推荐的阿法替尼,现在服药8天,请教你们现在家人怎么样了
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无常猫 发表于 2020-05-15 20:33 我父亲是少量肝和骨转移,还有锁骨附近的淋巴转移,也是目前除了咳嗽没有其他症状,目前在老家刚吃上易瑞沙,还没开始化疗,我有点不想上化疗,想单药一段时间,我下周一去问诊北大肿瘤的赵军,看看他怎么给方案,到时这里回复你参考一下
大侠嘟嘟 发表于 2020-05-14 14:19 易瑞沙是第一代靶向药 凯美纳是国产第二代
王骏驰 发表于 2020-07-14 19:05 没有说罕见突变,就是正常吃靶向药,问了好多医生,没人说过罕见突变的问题,已经吃靶向药2个月了,复查效果很好
初秋莫末 发表于 2020-07-15 16:41 请问你吃的什么靶向药?
ww518 发表于 2020-07-16 00:46 您好,您这是大夫推荐的燃石医学检验的吗?检查了多少基因,费用多少?我想了解一下,谢谢您!
Sunny2020 发表于 2020-07-16 22:55 请问楼主最后还是选择了凯美纳吗?我们现在也是同样纠结,EGFR 21 突变,不过我倾向于易瑞沙了,不知道明天医生是否肯开
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