刚上网查了下易瑞沙和特罗凯
% @# H+ j/ H9 _$ q: s2 ]易瑞沙(吉非替尼)的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。; |1 A5 h6 ]. a" x0 g! O8 c
吉非替尼由美国哈佛大学医学院最先研究,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
8 X0 a' ~ c0 `; M; C' M* `
9 h% g7 }6 @/ Y# O7 Q# q
6 w. j4 G* b+ @! [7 {' d. a7 g% y7 b+ a3 o5 u5 h
商品名:特罗凯
/ \* O2 J) L( ? 通用名:盐酸厄洛替尼片 * \& n1 R4 }& X9 D, V
英文商品名:Tarceva # H) `/ J, N1 x( ?8 D, a# P1 c
英文通用名:Erlotinib HCL Tablets
2 ?( `/ m ~: W/ U t9 E/ L1 A W 份子结构名:盐酸厄洛替尼片
" B) L6 U. x- Y8 C 化学名称: 0 y+ v9 P7 o. _" Z
N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐 / k8 E4 `! w1 k! ]$ W& }1 R, e
化学结构式:
6 J/ p1 S- i2 S; _$ n 分子式:C22H23N3O4•HCl
n* J/ m7 ]! V1 Z) X8 M! |% k0 C7 n: m, l 分子量:429.90
# W( R* X8 O" i4 g& U7 n! j1 |Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。, N2 R, n* c/ A" x) v6 z
|