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瓶子 发表于 2019-11-01 18:50 单药培美副作用会比较小,顺铂致呕吐的副作用会比较常见,可以提前做一些预防措施
法尔考外公加油 发表于 2019-11-01 17:55 真好,希望楼主妈妈能越来越好。持续关注中
加油mama_大猫咪 发表于 2019-11-01 20:45 谢谢,祝福我们的家人都健康。你爸爸是做完手术就化疗吗?
加油mama_大猫咪 发表于 2019-11-15 10:59 这段时间一化后等二化,期间继续在吃凯美纳,每个周末跟妈妈视频一次,说恢复都挺好的。 虽然她说体感都挺好,但我心里却还是有很多担忧,因为从妈妈体检查出问题到确诊,再到这次骨转,她都没有什么异常体感。除了手术后的创伤和靶向药的副作用,几乎没有其他病症征兆。所以也不知道化疗有没有起效?能起效多久?化疗结束后是否能再次顺利的吃上靶向药?又能再吃多久?这些问题每天萦绕在我脑中,精神紧张。 时不时到论坛里来看看别人的帖子,希望能淘到有用的经验,也确实学习到一些知识。但无数的“晚期”“骨转脑转”“疼痛难忍”“病人已走”“解脱”等字眼冲击着我,我无法想象我的家人也会一步一步去接近这些,无法忍受他们有一天也会承受这些痛苦。即使很多充满希望与鼓舞的“三年”“五年”甚至“七年”“八年”也安慰不了我,因为对于我来说,这些时间远远不够,对于我的家人来说都不够。我妈妈还这么年轻,她的儿女刚刚毕业工作没几年,还没成家立业,还没繁育后代,还没让她开始享福,她怎么可以生病? 我们还有那么多的事情要去做,还有那么漫长的幸福晚年没去走,五年八年,甚至十年,又哪是够的? 我是一个不够积极乐观的人,从妈妈生病以来,虽然每次打电话视频给她都在鼓励安慰她不要紧,但背后自己却无比沮丧,看不到希望,感觉我们家的生活再也不能幸福起来。 真的很希望时空能够逆转,改写我们的人生境遇,然而却无能无力,只能在黑暗中挣扎 挣扎…
法尔考外公加油 发表于 2019-11-15 13:08 太能体会这种感觉了。就是从确诊那天开始人生的色彩彻底的变了。主要是要在家人面前积极乐观,自己时刻精神紧张……唯有安慰自己,珍惜一天是一天,以后说不定还会怀念现在的日子
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