记录父亲的治疗之路，肺腺癌IV期ALK突变，欢迎交流

妈妈_肺腺癌 发表于 2019-10-30 09:47
我们群里的医生，我也听李俊领教授说过脑膜可以悄注

你在李主任那里就诊的啊？鞘内注射目前是明确有效果的，信主任是最早开展的，申大夫也是咱论坛版主，这次去济南讲座好像就有让他讲讲这些

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我妈妈和你爸爸一样的情况，我们克耐药后用的是阿来，她体感明显好转。

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xinglian 发表于 2019-10-31 13:01
我妈妈和你爸爸一样的情况，我们克耐药后用的是阿来，她体感明显好转。

阿来用的正版吗？正版很贵啊。。阿来作为一线治疗 我印象PFS是34.8个月。

妈妈_肺腺癌 发表于 2019-10-31 10:15
原来的时候在

我最早是这样计划的，等AP二代耐药后，做一次化疗（前提脑膜能控制的情况），化疗后看看能不能重新吃克或者AP，您对这块怎么理解呢？主要是不想放弃任何一个治疗的手段，39尽量最后上

父亲10月29日，打了4支贝伐，AP加到240mg，目前身体有所好转，吐字清晰最为明显，但身体有些乏力。

G4elm 发表于 2019-10-31 07:30
我父亲和您父亲情况一样的 祝好！

谢谢，加油！

父亲240mg联合贝伐10天，效果不是很明显。11月8号开始吃39，25mg，11号去山东省肿瘤医院挂了脑神经外科，医生确定了脑膜转，比较严重，医生建议做穿刺测脑脊液，测颅压并重新做基因检测。如果颅压不高就化疗或者全脑放。我听着感觉方案不咋样。他还说脑膜转吃奥西替尼管用，不让我吃三代，说劳拉单吃不一定有效果。我暂时定的方案是继续吃39，50mg试试效果。祈祷

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