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关于主动换靶向药治肺癌的统计

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633701 612 憨豆精神 发表于 2012-10-3 21:00:57 |
花园西街  小学六年级 发表于 2013-9-14 22:41:16 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
憨叔,能移步我的帖子,再帮忙看看么,我已经做成表格的形式,截图贴好。http://223.4.97.135/thread-10013-3-1.html

点评

复了。  发表于 2013-9-15 15:20
漫天飞雪  初中一年级 发表于 2013-9-15 15:29:56 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连

谢谢憨哥!我会停掉这些白开水,尽量为老爸增加点有益的东西。
我爸这两天每天晚上都被腿疼、背疼、腰疼疼醒一、两次,喷点云南白药过一阵子会再睡。是不是易无效了导致的?期待换上2992后会让老爸不再疼。不知道这种情况下2992是不是需要与其它药联合呢?如184?2992上多长时间之后我该再准备什么药?按憨哥的靶向药理论是不是该准备一下特罗凯?还望憨哥有空赐教!
再次谢谢憨哥!
花园西街  小学六年级 发表于 2013-9-15 18:08:24 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
花园西街 发表于 2013-9-14 22:41
憨叔,能移步我的帖子,再帮忙看看么,我已经做成表格的形式,截图贴好。http://223.4.97.135/thread-10013 ...

憨叔,你看了我妈的表格,到底要采取什么措施?老马说804已经不能再吃了,说184单药80mg试试。太阳说再用艾素化疗。我已经不知道怎么办了。
花园西街  小学六年级 发表于 2013-9-16 00:59:54 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
花园西街 发表于 2013-9-15 18:08
憨叔,你看了我妈的表格,到底要采取什么措施?老马说804已经不能再吃了,说184单药80mg试试。太阳说再用 ...

憨叔,我把表格截图了下来,你直接点图片即可,期待你的回复,实在麻烦你了
治疗过程1.jpg
治疗过程2.jpg
治疗过程3.jpg
漫天飞雪  初中一年级 发表于 2013-9-16 09:04:35 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
漫天飞雪 发表于 2013-9-15 15:29
谢谢憨哥!我会停掉这些白开水,尽量为老爸增加点有益的东西。
我爸这两天每天晚上都被腿疼、背疼、腰疼 ...

谢谢憨哥。中秋后会抬我老爸去医院做CT检查。希望没有大的发展。我现在是既盼着回家又怕回家。。。。。。
检查结果出来再向憨哥汇报。谢谢了!
lxd0123  高中二年级 发表于 2013-9-16 10:44:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆精神 发表于 2013-5-31 21:53
CEA绝对值较高,而易瑞沙又有效,当时不应该过早换2992;现在既然已经换了,且有效,就继续吃一个月2992, ...

憨叔我又来打扰了,一直在看你老帖子。如果CEA处于中高位,是否不能尝试其他药,因为病情没控制,风险太大。就算冒易瑞沙可能耐药的风险,还是坚持多吃几个月把CEA打压下来,因为这里有矛盾,一个是以免易瑞沙耐药性增强,但又怕病情会有新进展,但考虑到病情,所以不得不用有效的易瑞沙继续打压
花园西街  小学六年级 发表于 2013-9-16 21:05:24 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
花园西街 发表于 2013-9-16 00:59
憨叔,我把表格截图了下来,你直接点图片即可,期待你的回复,实在麻烦你了

憨叔,我妈妈还有脑转,还有高血压糖尿病,阿西的副作用望而生畏,出血的问题怎么预防?184单药能上么?
huanzi  大学二年级 发表于 2013-9-17 12:46:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄;我脑转后服用特罗凯四个月了,病情得到控制,癌胚原继续下跌,上月3,13这月是2,73本想这月换4002看特罗凯能控制住脑转,暂时不想换了,想等到癌胚原微微上升时再换药,不知你的意见如何?请指教。
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
花园西街  小学六年级 发表于 2013-9-17 12:52:55 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
花园西街 发表于 2013-9-16 00:59
憨叔,我把表格截图了下来,你直接点图片即可,期待你的回复,实在麻烦你了

今天去医院送饭,我妈瘦了好多。人也没什么力气,医生给她挂上了鸦胆子油。
嘉木英  初中三年级 发表于 2013-9-17 18:48:47 | 显示全部楼层 来自: 广东珠海
素月清荷 发表于 2013-9-14 22:00
统计主动换药的帖子,大家回复的不积极,是主动换药的人少?还是大家都在悄悄享受主动换药的成果不做声?

换药的问题有一定的风险,可能大家都有点犹豫吧。但如果未做免疫组化,还是趁着身体较稳定时换药好些……一旦耐药后如果未能及时用上有效的靶向药,只有化疗打压了。

我家已轮换了易,2992,特联XL184,阿西,凡德……未做基因检测及免疫组化;

易用了四个月,第一个月时,肿瘤缩小一半以上,后面用易的三个月一直到现在,肺部肿瘤都无明显变化,只是降CEA;
2992 用了一个月,只有15天是足量(75毫克)的,不知是药量问题还是疗效问题,降CEA,控制了肺部肿瘤但骨转加重
特+XL184两个月,肺部转移灶颜色变淡,感觉特是有效的,而184联用了两个月,骨转也无太大变化,XL184无效
阿西用了二十天(10毫克每天),凡德用满了一个月(270毫克/天),CEA升,肺部肿瘤无明显变化,双肺转移灶增大增密,新增两处骨转移病灶…………

换药的得失:一轮药换下来,觉得我家V靶点是无效的,以后换药就知道只能围绕E靶点了;
目前总体情况来看,肺部原发灶保持,双肺转移灶较前稍微严重,骨转加重。而除了XL184以外,不知新药120对付骨转如何;
虽说控制了原发肿瘤才能更好地控制骨转,但目前来看,好像又不是……
而在换药期间,患者会随着检查结果,有心理波折……医生也并不知道我家换药过程,他只是一看到指标升了,就想让我们化疗……

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