开启辅助访问 切换到窄版

  • 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步，快速开始

与癌共舞»社区 › 交流分区 › 非小细胞肺专区 › 综合分区（含EGFR突变） › 跨越八年——抗癌胜利者的“三五七”规律 ...
开启左侧

跨越八年——抗癌胜利者的“三五七”规律

    [复制链接]
32963 40 小曲 发表于 2019-10-10 09:27:36 |

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
瞌睡娃娃  初中二年级 发表于 2019-10-10 13:22:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
谢谢鹰版，大家都加油

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图
来自苹果APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
名字不重要。  小学六年级 发表于 2019-10-10 13:26:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
加油，也为那一句因为坚持才有的希望
来自苹果APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到：1 天
连续签到：1 天
[LV.1]初来乍到
个人资料 主题列表 发消息
keenman  超级版主 发表于 2019-10-10 13:29:47 | 显示全部楼层 来自： 北京
希望前行者的零星微光，汇聚成后来者指路的明灯，这就是与癌共舞论坛的初心
本人不是医生，发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议，不构成治疗建议，请以医嘱为准

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
黄希玲  大学四年级 发表于 2019-10-10 13:54:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 重庆
能坚持8年，真不容易，加油望你母亲能再来个8年。
来自安卓APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
累计签到：858 天
连续签到：33 天
[LV.10]至尊爱粉
个人资料 主题列表 发消息
生命不息999  博士二年级 发表于 2019-10-10 14:31:42 | 显示全部楼层 来自： 北京
谢谢鹰版的“三五七”规律，很励志！也祝福鹰版妈妈，祝福鹰版！
余生很贵,请别浪费,往事不回头,往后不将就  

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
云游小飞猪  高中一年级 发表于 2019-10-10 16:06:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 广西南宁
最近蛮泄气的我，看见了这篇文章就像看见曙光！
来自安卓APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
Sunnysusan  大学三年级 发表于 2019-10-10 17:11:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
鼓舞人心，祝福！
来自安卓APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到：1 天
连续签到：1 天
[LV.1]初来乍到
个人资料 主题列表 发消息
瓶子  管理员 发表于 2019-10-10 18:28:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 北京
云游小飞猪 发表于 2019-10-10 16:06
最近蛮泄气的我，看见了这篇文章就像看见曙光！

医生的八个月预期生存期，现在已经跨越八年了，其中一定会有波折，但是坚持了，就会有希望
来自苹果APP客户端
欢迎关注与癌共舞订阅号，或通过加小助手yagw_help5，加入与癌共舞官方微信群

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
mugua121  小学六年级 发表于 2019-10-10 21:36:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 江苏
多么强大的八年！除了替你高兴就是敬佩！继续努力！陪妈妈走向下一个八年！
另外我想问下  治疗费用 每年大概多少 一位亲戚刚检查出来 家里合计要放弃治疗 很不忍但是我也不知道治疗这类病他们是否能承受
来自安卓APP客户端

点评

keenman：
在我们国内治疗的一个好处就是，获取不同版本药物的渠道比国外方便一些，经济条件好的可以吃正版的，一般的可以吃仿版的，再差点的还有YL，所以只要用心总会有办法的  发表于 2019-10-14 16:39

举报 使用道具

回复 支持 反对

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
人仁忍韧  初中一年级 发表于 2019-10-11 01:11:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
mugua121 发表于 2019-10-10 21:36
多么强大的八年！除了替你高兴就是敬佩！继续努力！陪妈妈走向下一个八年！
另外我想问下  治疗费用 每年大概多少 一位亲戚刚检查出来 家里合计要放弃治疗 很不忍但是我也不知道治疗这类病他们是否能承受

不要放弃，先找医保中心办个“特殊病本”，然后做个基因检测，如果能用一代靶向药，就用伊瑞可，医保报销后一个月只需要500-600元。最不济也要盲试一下靶向药，千万别放弃啊！！！
来自安卓APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 3 反对 0
查看下一页
返回列表
12345下一页

发表回复

高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

发表新主题
  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
  • 版块推荐
  • 百宝箱
更多>

精彩推荐

更多>

热点动态

更多>

随手拍

帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
Copyright © 2008-2024 与癌共舞 https://www.yuaigongwu.com/ 版权所有 All Rights Reserved.
Powered by Discuz! X3.5  技术支持: 克米设计 ( 京ICP备12008483号-1 )
快速回复 返回顶部 返回列表