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南宁阿梁 发表于 2019-07-25 08:42 回在你家病情帖,几点看法: 一、“4002+易”能控制1年半,估计是有T790M。 二、4002用得老的话,9291则容易用不长。“4002+易”用的时间长,耐药后又用了半年,可能是“粒子植入+9291联易”只控制3个月的原因。 三、“培美曲塞+卡铂四次”CEA大幅下降,之后“培美曲塞+贝伐”压不住CEA,估计起主要作用的是卡铂,而培美曲塞作用不大,V靶点的药估计也不理想。由于铂类对人体伤害大,即使有效也不应上太多,估计后面也不适宜再上铂类。 四、21突变难以靠停EGFR类药而恢复EGFR药敏,所以化疗后易瑞沙无效并不奇怪。化疗虽有效,但也未能清除EGFR耐药因素。 五、虽然EGFR耐药后出现肝转的话cMET概率大,检测也证实有MET,但“易瑞沙+184(45mg)”无法抑制T790M,所以“易瑞沙+184(45mg)”无效。 六、“9291(100mg)+184(50mg)”之后CEA升速已经明显减缓,可能的话吃够一个月再判断效果。CEA结合CA199估计可以看出效果。 cMET类药280最强,“9291+184”不理想的话仍应该试一次“9291+280”。 七、由于“培美曲塞+贝伐”压不住CEA,所以估计用样是抗血管生成类的安罗意义不大。 八、PD-L1为50-60%,经济允许的话仍应该试一试K药。这时候考虑PD-1风险其实意义不大,因为没多少选择给你选。 九、不必再上培美曲塞、铂类、贝伐,如果还想试化疗、身体条件也允许的话,可把试化疗的机会留给紫彬醇类或吉西它滨。 十、肺部粒子植入可能已经把pik3ca打掉,所以后面肝转的基因检测未查出pik3ca。
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艾玛 发表于 2019-7-25 13:11 1.4002联合易期间其实cea没有降过但是本身也不太高,换药时易瑞沙也没有耐药,所以一度怀疑没有790,特别 ...
南宁阿梁 发表于 2019-07-26 16:22 一、淡定一些,不必反应过快,以免欲速而不达。即使所有药物都耐药,你们家也已经得了4年多,已经好过大多数病友了。 “9291(130mg)+184(50mg)”试够一个月来判断效果,再试“9291+280”一个月,看清楚MET靶点的反应也就一个多月的时间而已,不要搞得那么慌乱。 如果“9291+280”效果明显,再考虑之前184(50mg)是否剂量不足也不迟。 二、单看CEA是有缺陷的,通常联合影像、以及CA199、CA125、CA153等指标会看得更清楚。 “4002联合易期间其实cea没有降过但是本身也不太高”,同期肿瘤尺寸略有缩小,说明“4002+易”对肺部有效但其他位置有癌细胞抬头,只是当时抬头程度尚轻。 “换药时易瑞沙也没有耐药”并不对,“肿瘤大小1.1*0.9-1.5*1.3-1.8*1.6”,变大这么明显,显然易瑞沙当时已经出现耐药。 三、你们家的战斗已经进入战斗后期,也就无所谓“迫在眉睫”了,除非免疫疗法能明显有效,否则即使联MET类药有效也很难维持太长时间。尽人事,由天命,努力了,不遗憾,不要给自己过多的压力。
艾玛 发表于 2019-7-29 22:02 阿梁,看到信息晚了,今天去验了cea,ca199,cea由791-890,199由310-370,还是老速率变化的,已经吃了24 ...
南宁阿梁 发表于 2019-07-30 20:08 并非“还是老速率变化”。 一、没有抑制T790M的时候,CEA的上涨速率43.85%~61.45%还是比较快的。 2019.2-2019.4 易瑞沙 cea,173-358 ——358/173=2.0694,也就是+106.94%,平均每月+43.85%; 2019.5 易瑞沙+184(45mg) cea,358-578 ——578/358=1.6145,也就是+61.45%; 二、抑制T790M之后,CEA的上涨速率明显下降。 2019.6.3-2019.6.15 9291(100mg)+184(50mg) ——600/578=1.0381,也就是+3.81%,大约月+9.00%; 最近24天9291(130mg)+184(50mg), cea由791-890, ——24天+12.52%,大概每月+15.88%; 199由310-370, ——24天+19.35%,大概每月+24.75%; 三、所以,根据以上表现,9291仍要联一次280,如果效果仍不理想,才能排除cMET。 四、白蛋白紫杉醇是多西紫杉醇改良版本,结构上说是用纳米技术弄的脂质体,多西紫杉醇要用传统的无水酒精溶解,白蛋白直接生理盐水就可以,效果强一些、副作用也小一些。不过白蛋白紫杉醇很贵。 五、如果“9291+280”或化疗能把CEA再打下来,条件也允许的话,还是应该找机会试一试K药。
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