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爸爸基因检测是野生型,没有靶向药可以吃,化疗几次也无效!该怎么办?

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8898 21 FEI儿 发表于 2019-3-6 13:09:21 |
kk2047  高中一年级 发表于 2019-3-8 14:01:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海

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[LV.5]普通爱粉
1970且行且珍惜  初中三年级 发表于 2019-3-8 19:15:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
试下PD-1吧!如果经济条件不太好也可以减量使用。有些人对免疫疗法反应特别好用药一两次就会见效。如果用药后出现严重瘙痒皮疹那么可能就是效果不错
艾窝窝  初中二年级 发表于 2019-3-9 09:16:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
吃艾坦试试,抗血管生成的
落英缤纷  初中一年级 发表于 2019-3-12 16:14:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
安康相守 发表于 2019-03-06 16:02
我也是没有突变,化疗八次后盲试易有效,你也试试吧,祝好运

一般试多久知道有没有效果?是医院开的还是自己渠道买的药?我家基因没有突变
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[LV.3]与爱熟人
一只白杨  大学一年级 发表于 2019-3-13 01:18:17 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
首先要确定的是你的检测结果是否靠谱,用的什么材料做的检测,什么样的组织还是外周血,检测的方法,什么公司等等,我见过太多的不可靠的检测结果最后证实还是有突变的病例,实在是没有突变的,那么PDL-1检测结果,TMB这些可以作为是否应用免疫治疗的参考,经济不好的可以考虑参加临床实验,现在国产的PD-1也有很多
省医江本元

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安康相守  禁止发言 发表于 2019-3-15 22:40:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽铜陵
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安康相守  禁止发言 发表于 2019-3-15 22:43:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽铜陵
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落英缤纷  初中一年级 发表于 2019-3-18 16:25:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
叮当蓝胖子 发表于 2019-03-08 11:46
化疗几次都一直无效就直接开始盲试吧!

医生会建议盲试的吗?还是自己决定盲试的?
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[LV.3]与爱熟人
叮当蓝胖子  小学六年级 发表于 2019-3-19 09:59:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
落英缤纷 发表于 2019-03-18 16:25
医生会建议盲试的吗?还是自己决定盲试的?

医生肯定是反对盲试的。
艾窝窝  初中二年级 发表于 2019-3-19 11:11:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

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