2018.12.29-2019.1.22治病经历

地狱先生 发表于 2019-01-21 16:42
有钱，有有钱人的治疗方法，没钱，有没钱的治疗方法，怎么着我们也要活着。不能说其他的了，加油吧！

嗯嗯，谢谢，我会努力的。

来自苹果APP客户端

尽人事，听天命。既然亲人换上这种病，我们能做的就是尽最大努力，无愧于心

来自苹果APP客户端

muxingxiaole 发表于 2019-01-21 21:55
尽人事，听天命。既然亲人换上这种病，我们能做的就是尽最大努力，无愧于心

谢谢，我会的，我会努力让他一直健康

来自苹果APP客户端

我们是正经论坛，不参与靶向YL药的买卖，更不插手人口买卖的！（可私聊）

百八烦恼 发表于 2019-01-22 10:48
我们是正经论坛，不参与靶向YL药的买卖，更不插手人口买卖的！（可私聊）

不好意思，当时一时的心情，太崩溃了，现在调整过来了，如果违规我就把它删掉。

来自苹果APP客户端

我弟弟辞职陪着我爸住院检查，昨天开口管我要钱买药，易瑞沙又涨钱了，我知道不到万不得已他不会开口，一切都会过去的，加油。

来自安卓APP客户端

倾我所有乐乐 发表于 2019-01-22 15:09
我弟弟辞职陪着我爸住院检查，昨天开口管我要钱买药，易瑞沙又涨钱了，我知道不到万不得已他不会开口，一切都会过去的，加油。

嗯嗯，谢谢你。

来自苹果APP客户端

即使野生型，很多也在治疗啊，说没用，行动吧，干等有啥用啊，凭你家条件草根群里拿药可以治疗的。

来自安卓APP客户端

鳞癌化疗也不贵，如果有困难可以去民政局提出申请，会有救济的

来自安卓APP客户端

也可以实名制社会筹款，论坛病友都是困难的，因病而穷。论坛讨论都是治疗，别的都去正规地方救助吧

来自安卓APP客户端