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父亲肺腺癌 路在何方 【战斗已结束,感谢论坛】

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47966 49 qbbkobe 发表于 2018-12-4 14:44:53 |
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[LV.2]与爱新人
qbbkobe  初中三年级 发表于 2018-12-10 08:25:45 | 显示全部楼层 来自: 上海
===========2018-12-10更新=========
12月4日-8日第三次化疗,多西他赛+贝伐。化疗过程中胃口恢复。
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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2018-12-10 09:54:18 | 显示全部楼层 来自: 北京
先看看多西他赛联合贝伐的化疗效果吧,如果还要再试靶向药的话,可以考虑试试184。另外关于口服化疗药,比如VP16依托泊苷软胶囊或者长春瑞滨口服胶囊这类可以节拍使用的口服化疗药也可以考虑一下。
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[LV.2]与爱新人
qbbkobe  初中三年级 发表于 2018-12-17 15:32:28 | 显示全部楼层 来自: 美国
keenman 发表于 2018-12-10 09:54
先看看多西他赛联合贝伐的化疗效果吧,如果还要再试靶向药的话,可以考虑试试184。另外关于口服化疗药,比 ...

感谢鹰版。第三化多西他赛+贝伐后,出院当天声音变嘶哑。因担心进展 一天后试184 40mg,一天后声音恢复正常。
现在每天184 45mg和AP 90mg。除了前天早上痰中有血丝和便秘,暂无太多副作用。观察中
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[LV.2]与爱新人
qbbkobe  初中三年级 发表于 2019-1-5 09:10:00 | 显示全部楼层 来自: 美国
12月13日开始盲吃AP,早AP 90mg 晚184 40mg。
12月15日早上痰中带血丝。后观察无再出现。
12月17日 184为45mg。
12月19日 血常规。CEA800多
12月25日 肋骨疼
1月3日 血常规 CEA 400多,脑核磁共振结果显示多发脑转。父亲摸锁骨下的淋巴结节,感觉变小了。
1月3日起AP 180mg。
现在纠结是否做全脑放

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JasonTsang  小学三年级 发表于 2019-1-6 02:20:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东汕尾
我爸跟你爸的情况好像,支气管镜基因全阴,pdl1阴,用于预判pd1疗效的指标都不好。培美加卡铂二化进展,目前三化为紫杉醇(力扑素)加顺铂。做了肺穿刺准备做第二次全基因检测,希望共努力。
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[LV.2]与爱新人
qbbkobe  初中三年级 发表于 2019-1-6 08:11:05 | 显示全部楼层 来自: 美国
JasonTsang 发表于 2019-1-6 02:20
我爸跟你爸的情况好像,支气管镜基因全阴,pdl1阴,用于预判pd1疗效的指标都不好。培美加卡铂二化进展,目 ...

加油加油
籹秂  初中一年级 发表于 2019-1-6 09:02:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
是化疗后,就开始吃靶向药了吗?
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[LV.2]与爱新人
qbbkobe  初中三年级 发表于 2019-1-6 09:28:33 | 显示全部楼层 来自: 美国
籹秂 发表于 2019-1-6 09:02
是化疗后,就开始吃靶向药了吗?

化疗前盲吃过3个周的克唑替尼。

三化后父亲声音嘶哑,隔了一天盲吃的184,几天后又加上了AP

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拉着爸爸手  小学五年级 发表于 2019-1-6 10:48:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河西区
特别理解楼主,靶向,化疗,一条条路陆续被堵上,很迷茫
一切安好1977  高中二年级 发表于 2019-1-6 18:45:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
母亲准备三化,今天ct显示增大了,一化白蛋白紫杉醇顺铂二化多西他赛顺铂,体感一次比一次好,结果ct增大了,基因检测免疫检测都是阴,我还得安慰老人们,我自己躺在被窝了一点力气也没有,默默流眼泪

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