“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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一、情况介绍
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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# E6 r2 O q2 N7 l7 KCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。( B/ p9 f' x- a$ h- C" ]5 Q
+ `# }8 b4 K, r- v, U2 o! A* H最近5个月指标:
# V8 s6 ]2 ^" y9 l+ _, G+ l6 t9 B; g& \$ g l {. z. I
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31! O6 b6 Z& Z3 ?7 [5 @1 x
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6/ C7 f, u4 R6 n# {! x
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94) \8 e( k( P0 t: G. X2 I
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.700 p$ P q/ w- K/ S. y
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
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j7 g! Q/ |+ Y3 r- v谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
0 y" `0 ^4 t* {7 q: ?7 d$ I谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
: ?8 a! A, O8 ]+ W5 \* o谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
; V ~$ \# g" X碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
: R5 I1 t+ r1 A' W+ n
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二、分析:- ~- M# V7 i7 {( q6 [
% X- k' o6 ^3 {, E! W+ s a, s1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。 d" X9 y/ n( i' ~6 [
- X+ }( O) s3 K. H& r3 I9 r2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。8 |3 Q2 Z3 p; d2 a
1 Z4 R4 M& d& f: c7 L“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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$ h; z8 z9 z. e9 {0 `3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。; ^' O, h1 T, u& s9 H
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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& \5 ^# i- p+ k" g" a+ c4 U1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。, ]7 Y: q! s' m H
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2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。/ J2 \4 m6 G S# L5 k7 n) P8 _
4 W; W% m6 {4 V: e9 u; ]既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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% A2 A' L# `/ l, g1 d5 d( w/ U3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。. y+ f6 O; `8 S) C% z
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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2 t! d1 d2 c& ^+ C4 T r4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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* K1 ~, E& P& W- t, k6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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四、其他回顾:% y- C1 w( C: h2 M
' e) i( L3 s: m6 B% _) p4 a- E1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。7 F/ A' [& d/ K' E
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。* y- m" Z! b' n) l' D
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。* ]( M1 t, {) F" k5 A
: g8 n% ~* C9 p, `$ @所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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