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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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1 j- ~" I; k; `( S(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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4 m K& _) j) R3 \ E8 d1 g5 d一、情况介绍% I! [6 _1 E3 l
7 l6 D4 u ]) b1 _* L! a10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。2 M3 H; F, m; q, q5 x
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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最近5个月指标:
" r8 w3 m- `5 \* z, |9 R5 M5 }) }+ T n5 k$ f
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
1 x p" b) q( }* J! O- D2 yCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6- y7 A6 F& D# f3 B# _! I4 b! d7 T4 ?! I8 `
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
3 e8 A+ ^" y0 E5 {CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70" {6 X/ J y, ^: Z9 p- h5 P! ~
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.575 ^; T# K) O$ f6 ~# X" M) Y
8 q" g3 z0 o e/ [: j$ L3 R1 C1 {谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
" h: T$ G5 A; ]7 {; Z( l- _* v5 ]) R谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
, L. I6 C7 W$ X/ F" i, C谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->290 j' }9 S5 p% C, C8 O
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
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# N. i. V8 R" g* R二、分析:$ H- t( J- Q- s. a3 f/ M
. U; r. d7 k& V7 \8 O7 f1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。* `4 ^% N, {: x1 A- E6 @0 s S
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。7 `0 H) l8 q G) e1 b) O L
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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) O' B$ S# Z- g: `' i3 Z8 g- o& b3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。0 |4 n' j& M# Q4 }/ Y' n
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。9 m7 {! X5 c% P% n4 ?8 C
! l% s, W1 H6 k6 G1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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1 }$ ^. h7 f* o5 [& w5 D5 C' j2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。0 T. {% Y) p; r$ g; E$ M
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。0 m* [ \) s6 V3 R7 Y
/ W3 {6 |2 E7 V/ \5 ? I3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。( x; A; J0 f. Z& h0 G# L. l) {$ b
% `: O) r4 c* d. r0 p但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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! X: F" l! T0 N8 c4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。5 P. ], c3 n7 R4 s0 H5 |
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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, v% m) l `5 P) f9 K8 z q9 [四、其他回顾:0 x% V) y7 R7 g! b
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。* H5 V+ s( r7 J; [6 {
k; m: G2 ~; a4 p7 ~7 ]3 `3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。8 U$ k5 A+ G7 n; v, g
6 K8 Z' Y ^+ X. P' K听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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/ M" R$ d. a& A" Z9 R* @所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。* Q% [4 z' o# n+ ~1 c4 K% ~& L$ p
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