五次介入后，急寻治疗方案！急！急！！

感谢大家一直以来对我们的帮助，又过了两年，现把爸爸这两年的治疗整理如下，已方便大家交流

2012年5月后，听从大家的意见，不再介入。
2012年5月22日至7月29日，大肝癌分次射频。AFP降 至7700。
3.  2012年9月，七次介入，AFP降至1100
4.  2013年2月，AFP升至7119，八次介入，AFP 2447
5.  2013年8月，AFP 2601，九次介入，AFP 降至2250，又回升至2611。
  肺部2013年有进展
1．2011年12月发现肺转移
2．2012年6月发现肺部两个肿瘤
3．2013年7月肺部肿瘤右边6个，左边4个，最大的一个1.6cm.
4.  2013年11月肺部肿瘤又增多几个，最大的一个2.5cm。
2013年12月，肝部新发4.7厘米肿瘤，肝射频，一周后做肺射频（做了两个，最大的2.5厘米，还有一个1.5厘米），做完手术AFP从 2966降至2336，但手术后2个月AFP又升回2999。

爸爸治病以来的AFP走势，2013年后基本稳定，生活质量较高

父亲发现肝癌后，我总想用自己的生命换爸爸，想用自己的肝为父亲肝移植，但是没曾想，为查肝的大小是否够爸爸用时，自己确诊乳腺癌，这也就是这个帖子2012年中断的原因，我去给爸爸陪床，告诉他我要出差，没等他下手术台，自己就去了另一台手术。。。。

那是两年前的事情了，2013年12月底如上面描述：爸爸又做了肝与肺的射频，做之前2999，做之后2366，但手术两月后又回升2999，医生说肺上是多发的，什么时候大了再做，但我不知为何手术结束后2月后，不降反升，多吉美父亲一直没吃，主要是考虑爸爸的生存质量，很多人都说吃多吉美是撞大运，有效率不高，我也经常想，如果父亲2年前就吃了多吉美，应该早就耐药了吧，但现在父亲肺部有进展，而且2013年新发的肺转移瘤发展速度比2012年的肺转移瘤要快（2013年年初发现的，年底长到2.5厘米），且是多发，所以，我又想多吉美是不是应该用？希望大家能给我提点意见好吗？先谢谢大家了

我经验可以说为零 但是我问过我们医生说我爸怎么看转没转移 做什么检查 医生说我们长在血管里也是一种转移 一般肝癌肺转的多 吃多吉美可以有效控制肺部的转移 但是这个适不适合你我就不好说了 靶向药是全身抗癌的药。关于你说的生存质量问题我也考虑过 我也是一直在想要不要吃多吉美 但是医生说治病 我也给我爸说了副作用 他说吃 所以我们就吃 一是尊重病人，毕竟身体是他们的 他们有权利选择治疗方法 二是不吃药还能怎么办呢？一次次做介入？我们家经济承受不了 而且我爸不愿意住院 并且介入后很痛苦 说了这么多希望对你有帮助。

索拉非尼、舒尼替尼、阿西替尼、多维替尼、西地尼布、、、、、、靶向药很多，当别的治疗手段都用不上，可以考虑上靶向药，并且找到有效的轮换吃，避免耐药。

潍坊人民医院就是这个样子的，几乎是要求每个月都做一次介入的，我妈是2014年3月底、4月底、5月底和7月底分别做的介入。住院差不多有半个月的时间，腹部不适，消化不好，各种不适。不手术期间，什么都好。再说持续介入也没什么好处。我听一个医生朋友建议，既然不介入能舒服的活着，干嘛非得介入受那么大的罪。7月底到现在我们就再没去过介入了。已开始服用靶向药，看月底的检查结果吧。祝好运。

介入一般也就这效果了。