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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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725434 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 ! B' U. a0 S5 D) h6 H1 S, D
- `% W2 {& q( Q* g9 v3 C$ \) L% @
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):( q! \0 ^6 c( F* z

# u( g: Q' ~( P& a这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
* o) k& X+ G/ K0 ~
  G1 @! `! f" ~, M按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:  V* n: B5 O8 x) ~
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。/ [0 N( D2 v6 N. N, c
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
" Z- J( `/ N: P3 G' |3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
! C: I/ T2 \3 a* ?9 Z8 x. F% u
9 D' `: z) z8 h如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
3 g% \7 ^2 N+ V( \Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
+ j: `4 }. m& `+ U7 T1 F引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”( }6 l1 |# }# H- v
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
: q& o4 t/ \( x% z0 S: b
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
8 ]' R" T' T4 h8 q  X7 @( o% Y" O我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
6 q( D9 V: X6 z+ Q& G
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 ( V+ K( a3 r7 E- v
  t( X. v, s$ b/ K# u! m/ i( q
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
7 Q# x" r; I  F7 f: W9 Q% f9 k6 O
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!; B. f& Y- q5 w8 x, G" P- ^' ~

. [& Z. O) @' {- b0 q8 w0 C2 A
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
' @5 m' L: u8 E0 n- q0 U; V5 C" ^6 ]- a
老马 发表于 2012-4-15 22:00 " ^/ O. r) z9 q2 t/ z
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

( e* A( d2 K! Z0 S% e
+ p' T  R$ R; m; @0 y- ^+ m如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
! U: F! z# Y; n( F4 I
; l$ Z/ |9 S& S& p3 k6 p3 U% r, K2 P' l1/ 化疗后多久上口服药比较好?
4 V9 \0 q) z( U3 {. ]$ d8 K& ]2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?0 i5 e/ ?7 F! M& a$ f
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?, w! [8 M% U$ Q2 Z

& _) G& `) P% M/ @请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。: K2 C1 M% \6 U
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
. C* l8 F: [1 v5 m. W从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。# F$ y' E3 L8 ^  ~- @  l7 `8 _
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。6 [/ _4 b. Y. L3 d
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 ' q& {2 U0 J; f8 C3 F; |# c
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
2 H/ ]; e/ Z  A% H! C$ X. T, x
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:7 k' v+ r& L, o6 q
8 V6 K/ U2 u# l( J& W0 }
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
: K$ t! h) M& Q* X# G中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75): A1 w4 T/ {6 S% f2 J; Y
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
8 l0 v6 y0 O! W3 ~3 B& E4 f  u% e红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)% h  t$ t* m& _0 X2 `6 ]8 U. i
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)% y) W5 N- H- A( A# L
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)9 @. e3 B" V) M' I
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)' l7 ]) f0 }& Q: B7 U
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)  p' u2 V/ u& j* M+ `; Y
r-谷氨璇转肽酶: 61 高& q. |- q7 @9 n+ u5 O
! n* ~& ?: ?, R9 D% H
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
: P4 _7 A: B% w* Q
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。$ I6 m; D9 N1 g" J4 z, Z8 L
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。3 m/ ?: v8 [( n
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
" H3 c8 Y3 l; J3 V特罗凯不影响血象。& W# L- A" r3 O& N0 R& Z5 B
没事。

% x0 m- ]. j9 |0 L
! r  ^4 b* n4 E7 b, \  P谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
5 }/ j, N0 w( ^  ~" }  M8 W! ?& S+ w( j" v, u$ R6 O
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。4 s% C$ x. v3 K# ~( T

% m1 u4 Y" E- Z  m0 A. L愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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