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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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685611 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
1 `/ ?5 w! U: W+ O0 {, v& `
- b7 q% z' o5 ]+ o2 v( d9 D我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
9 p' @3 Z3 A$ ]% \, Q! H5 R& J6 H5 X+ V: |
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。$ l$ i3 r- c' E1 w+ t2 f2 @- b

, n! Z" `$ M6 p4 F按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:) w: E* i# N1 V4 |# k3 s
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。- J6 [6 K& ?" s
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
0 c+ Q! |% A! t; e1 J) N- |3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
* l  \# o& a. ^1 E$ C  T( [% N! I) X0 `$ Q: z1 Q4 i5 G1 r
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。8 H( c& E5 H: N$ [7 m2 f) L$ i* c
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。. H) j- Y8 p% `: e$ S
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”+ Q/ j# \, U) G$ [( V9 Q7 n( b  G2 N
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
( |; R8 R- j, |
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 # ]& k; C$ c1 k6 D
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
- ]9 i( S- W% ~+ ^% V* ~
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 6 @! E0 f  f8 G3 R7 l
. |4 L: r* q/ ?. s% Y$ k5 T/ W+ Q4 a
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。  R$ ^! i4 @$ m. h: Q5 W3 W; d! S  q

8 r* M0 ]& p7 j: m. Z5 [而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!* d4 \2 k: m% a, ]
7 L6 L4 ], [2 G/ o" Y
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 $ P" R% ]0 c  @3 O, Q# i
老马 发表于 2012-4-15 22:00 3 }- K5 `2 k6 m' i, S5 |
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

! o5 a0 l) N2 R7 R. l3 D3 S2 J
9 j( \; ^0 Y2 M, y2 P- f- j6 ~如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:! @% @1 n& G2 h6 m+ V4 e0 `& o
# S" [9 h) C! r0 Q) C- p! z8 E- L& F" `# d
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
8 \8 L: {3 _0 V2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?: e4 O9 X% Z0 N$ O" k, X. M
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?" c! q9 f: k$ J- O
$ x' m9 f+ G( U* P6 P% n* C
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。0 P2 v* D3 o& ?) E
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。7 M# `% M  n9 W1 R$ R1 ^! }9 r
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。2 K* X4 \. @2 a1 v. a" N
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。2 J7 J/ @% t+ g" i3 {
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
0 [, L( a, \8 s7 l, o化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
0 D# J$ O8 ~* {7 _* i6 D
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:3 F4 U( q# _' o2 f$ q/ Y. z0 x9 e
1 ]7 I7 c) k! y% V
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
, V1 ?/ H9 w& ^. C/ D- U0 N中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
* b. w4 o' |* m. V* P单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)+ T# s( \, T/ f3 v4 ]3 I& o
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)8 P, T5 c' F) E* i. E* R5 k
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
4 D2 m8 C! D! M1 O5 I血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)# G( A4 x+ _9 g( G# P9 t
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)2 z& c. j3 T1 Y5 w
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)$ c8 ]  I# D6 r# S( \2 l
r-谷氨璇转肽酶: 61 高4 X2 g( u) S0 R( I

8 n5 T! e" P- B6 Y, y; B$ M以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
  Q' o# L" {3 s
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。  o' Z' n% a1 o& C3 Z
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。2 M7 F7 D8 ]4 a9 c  h* t( p
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 + z' X$ x8 \: N2 O4 t
特罗凯不影响血象。$ O. i' r! |/ J# Z  G) f  W( [
没事。

: |2 r) x2 e9 C' c
1 V" e9 X$ X+ U谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
# f. R  Z* E/ ]
; a2 r/ y0 m& n$ {* k***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
$ j; r  x; `# n# m: t- D2 N
+ ]) k4 q2 ]$ x& Q愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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