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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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694918 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
0 K2 w& {3 R5 o; g" i, n  a5 n& t& [
* ?; g0 ^0 x, A. \# ]我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
. O  X8 j9 r# F4 \8 t
5 g/ v- I% u7 o7 B这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
' I1 B6 z! H3 d1 r# \
  w! F% }8 j1 s* R- u- O. s% K* q按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
$ _4 g( {9 d- H- Q( D2 ?1 s1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。5 o' l4 |8 G( J( U2 K
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
( n) h% l+ p* h- I- d" L6 j  b3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。- W1 {. E9 }- e# N; ~5 W9 h' [

+ g  B0 t, n0 v6 |* {如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
8 z/ O. w/ Z3 C+ j, NDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
0 ^4 h; q* J' f7 n! m* w引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”- L6 o( t# T' v" r6 K6 Q
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

2 ^7 i/ y  B2 E$ C$ U学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
& ?& I" e1 M8 ^8 N. U我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

! A2 N$ n7 t( }     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
3 @" f, G; T8 |  p8 v6 C4 G% }1 [9 ^- c; S1 H" N" I- T
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。# U( C( X  Y% t# x% F$ F3 n/ {, S! j' r& K

% R: W% G) l  C) D而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!! b1 I9 G, n: V7 q, q/ z* y. L

7 o" ^) m+ v0 M
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
/ X7 m6 w7 C1 g9 y; Z
老马 发表于 2012-4-15 22:00
2 t. \, M# |. N( O9 i是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
, q. x' {5 A4 i5 q
# j& K. B; f5 I: k  Y; _$ F
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
1 g0 U$ O5 _/ t; D: m
; N# y# k- `3 [: \" T1/ 化疗后多久上口服药比较好?
7 e% E+ W; S8 ?2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
$ ^6 B& @+ a. l/ @3 W) s3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
8 |1 c2 D  f# D3 Q6 o: F' x. c4 Q3 f& d0 \% ]' d
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
# T& [, M' [) [# H如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。% |) G1 l. W9 h- ^1 E) a8 |) r7 r
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。- h  `. s2 h5 s) Q/ R) P
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
* |* [, G7 p' \- Z
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 0 ^( x1 D& [: `$ \6 j$ _9 j( P
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
/ |3 X; P: n, C( I7 S# G
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:& d4 U# v8 T0 ]% u0 M* f
- g, V6 ]  `  B
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)0 m, Z& x$ x, ?3 f; @2 w9 x
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)  _7 H% M1 \5 S- X0 F+ L
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
: |) }1 Q9 ~& k6 ?) a. N8 G红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5). j( H- l  \0 _
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
* I) `  {  N- X2 z+ Q: x* v+ n血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)6 ^# F1 j; ~. O- _! K
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
! Y; E" l6 s! W$ Z( l红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)3 L' A; j, f6 K& {0 o
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
" f; [' @! W4 N* s6 M2 Z$ q
& L- |( Y( u' ^9 v! N以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!. V, M+ B( j7 C: T" Q
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
7 O$ G0 `: ~- e) h0 V) S没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。1 @+ x0 h& v8 p) ?3 w
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 8 b  ]& N6 r) h+ l. P7 G  g/ U+ W
特罗凯不影响血象。
3 N& Z# R& ?  E! K7 o) c- @没事。
6 C, A' _7 o& X; Y. \. ]* x
+ i, {& R* c9 O+ D
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
) H1 Z* q8 @/ U: n/ ?/ C: a  `
- H1 }7 {, V2 E# H- m- S***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。) W" D2 O. x5 M& V8 q, ~" V2 _0 S

/ h( q6 c1 v9 n! Q0 X愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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