我要怎么拯救你，我的妈妈？母肺癌，寻求帮助。

小溪水草 发表于 2013-11-18 20:37

                               
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我母亲眼皮时常肿，不知什么原因，请教一下，您母亲眼皮肿是什么原因？现在眼皮还种吗？谢谢。

主要是上眼皮肿，怕脑转移，我妈妈现在已经脑转

今天妈妈的脑MR结果出来了，真是欲哭无泪啊，妈妈根本都沒有任何脑部不适，怎么就脑转移了呢？
头颅MR增强扫描
影像学表现：
头颅大小，形态未见明确异常，左侧枕叶一结节状异常信号影，T1W1T2W1呈等信号，增强扫描后轻度环形强化，双侧豆状核见多发斑片状长T1T2信号，最大位于右侧豆状核一内囊后支处，范围约17mmX5mm，T2W1病灶边缘可见极低信号环，T2－FLAlR呈低信号，双侧侧脑室周围见对称性斑片状异常信号区，T1W1呈等信号，T2W1及T2－FLA1R呈稍高信号。
余脑实质未见异常信号，脑室轻度扩张，脑沟脑裂略增宽，中线结构居中颅骨未见明确异常，增强扫描未见异常强化。
影像学诊断：
1．对比2013－3－26日MR片新出现右侧枕叶结节影，结合病史，考虑转移 瘤可能性大。
2．双侧基底节区软化灶对比前片，大致相仿。
3．脑白质疏松，脑萎缩。



全身骨扫描未发现异常。

想请教各位前辈老师们，我该怎么办？现在除了吃特罗凯，是不是还要全脑放?还是伽马刀？

有没有做过EGFR、ALK的基因检测？有标本的话，还是去做吧。

眼下有脑转，若只是几个小结节，就上副作用小的伽马刀；辅助靶向易瑞沙吧。

活着 发表于 2013-11-20 03:34

                               
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有没有做过EGFR、ALK的基因检测？有标本的话，还是去做吧。

眼下有脑转，若只是几个小结节，就上副作用小 ...

活着大哥：谢谢你好这么晚还看我的帖子，下面是我妈的基因检测，您给看看。

2012年6月28日，基因突变分析报告单 （ EGFR基因外显子18,19,20,21基因突变分析）
检测方法：荧光定量PCR法。
结果提示：EGFR基因18号外显子未检测到点突变，19号外显子未检测到缺失突变，20号外显子未检测到点突变或插入突变，21号外显子858位密码子检测到点突变。

免疫组化结果：ERCC1（-），β-tubulin（+）。VEGF（±），ALK（-）。

湘湘2012 发表于 2013-11-20 03:53

                               
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活着大哥：谢谢你好这么晚还看我的帖子，下面是我妈的基因检测，您给看看。

2012年6月28日，基因突变分 ...

活着大哥：我想请教您看我妈的MR报告，到底是单发还是多发?我看不懂，报告单上又是左边，又是右边的，病变是脑膜还是脑实质呀?您帮我仔细瞧瞧，谢谢。

今天买到印版特罗凯了，但有好友让我试试4002，因为4002可以入脑，到底怎么办？又在纠结了，现在只能先吃特罗凯，买到4002 再换吧

非常谢谢南宁阿梁的提醒，妈妈今天已经吃下了第一颗特罗凯，期待有效。今天去附二咨询医生，医生建议全脑放，不仅可以控制脑转移，还可以打通血脑屏障，（这个以前还不知道），但是怎么跟妈妈说呢？她还不知道她的病有多严重，她一直以为手术完了就彻底好了，纠结中…

湘湘2012 发表于 2013-11-24 00:10

                               
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非常谢谢南宁阿梁的提醒，妈妈今天已经吃下了第一颗特罗凯，期待有效。今天去附二咨询医生，医生建议全脑放 ...

谢谢，希望以后多交流，有很多专业的东西都看不懂，往后会常麻烦你了，再次感谢。

今天妈妈吃第三颗特罗凯，目前没有任何反应(晚上9点睡前吃的，晚饭后大约2小时)不知这样吃是否对，以前好象看过憨叔的帖子，说是中歺吃饭时吃比较好，好象是什么生物利用率，还是怎样？人一急忘了。
今天还去附二医院拿了周六CEA报告，13·6（参考值0－6·5），不知何故没有任何治疗降了，11月13日广医的报告是17·02（参考值0－5）不是同一家医院，没办法比较，百分比应该还是下降的，我也不会算百分比，真笨，去拿报告的时侯，心里面一直在诪告，希望别升得太高，广州检查后回长沙已经10天了，妈妈完全在等待，感谢佛菩萨，阿弥陀佛