• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

    [复制链接]
7746546 2102 keenman 发表于 2011-12-6 09:44:07 | 置顶 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2013-7-1 12:55:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
2013年6月25日检测CEA后,指标从上月的18.88上升到21.86,上升幅度达到15%,易瑞沙有耐药的苗头。现在面临三个方案选择:第一,继续吃一个月易瑞沙后看CEA变化情况;第二,培美单药化疗+每天凡德100mg;第三,换用2992,每天40mg折纯2992量。经过与老马探讨交流,决定还是选择保险且副作用小的第二种方案,即培美单药化疗+每天100mg凡德,这个方案的临床效果很好,而且以前老妈曾经用过凡德,效果也不错,100mg的话副作用会很小,之后再观察CEA的变化情况决定下步方案。
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
wyhong  高中三年级 发表于 2013-7-1 13:16:07 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
期待效果,为老爸治疗备多种方案
小美无限  高中三年级 发表于 2013-7-9 22:37:49 | 显示全部楼层 来自: 广西梧州
鹰哥,一路看你的帖子,治疗有依有据,慎重淡定.有你的筹谋,相信你家的抗癌路会走得稳当顺利的,要向你多多学习.预祝阿姨培美顺利,显效!!
   

点评

谢谢小美无限的祝福,让我们一起努力吧!  发表于 2013-7-10 15:13
谁能用眼泪换取幸福~~
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2013-7-17 10:46:47 | 显示全部楼层 来自: 北京朝阳
母亲培美单药化疗+凡德他尼100mg,主要的副作用表现在化疗后的第三天开始感觉有些心悸,腹腔的肌肉感觉有些紧,10天后,脸上尤其是脸颊处向上,皮肤有些发黑,我分析心悸和腹腔发紧的副作用应该是培美的药效,脸发黑应该是凡德他尼的光敏副作用,等到两周后,心悸、腹腔发紧的副作用基本消失了,脸黑依旧。待第二期培美过后再看看效果

点评

色素沉着也是培美曲塞的作用,你看看你妈妈手指头手背脚背皮肤变黑了吗?  发表于 2013-7-17 15:19
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2013-7-18 08:33:24 | 显示全部楼层 来自: 北京

我看我妈的手背上也是有点发黑,但当时以为是输液后拔了针头按的时间不够,有点淤血造成的,到没想到培美的色素沉着影响。
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2013-7-26 20:43:33 | 显示全部楼层 来自: 北京
心情真的不错,昨天老妈的检测结果出来了,培美单药化疗+100mg凡德他尼/天,21天后检测的CEA20.5,较上次21.86下降6%,作为培美第一期结果来说,效果是达到预期的,从明天开始进行同方案第二期化疗,之后看是否还能再用回易瑞沙。期待有好的结果。

点评

追看到这里,忍不住要赞一下,用药方案思路明晰,几乎都有效果,看来我得克服烦躁的心情,踏踏实实的学习下去。  发表于 2014-12-21 22:14
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
mzc666  高中一年级 发表于 2013-7-26 21:04:31 | 显示全部楼层 来自: 山东日照
恭喜你妈妈化疗有效!我家吃了一百天的易,期间穿插了一次生物治疗,cea有升有降,由吃易前的6.05到5.74。5天前开始吃2992。鹰先生,我请教您我家吃2992靠谱吗?

点评

如果CEA检测的范围是0~10,那么你家的CEA就不是很敏感,不知道你家为啥这么早就用2992,易瑞沙才3个月,是不是你在学习靶向轮换?我家一直没启用2992这个重型武器  发表于 2013-7-27 12:45
mzc666  高中一年级 发表于 2013-7-27 22:19:27 | 显示全部楼层 来自: 山东日照
谢谢您,鹰先生!cea是0-3.4,cea还是比较敏感的。我是想轮换的,我看好多都用2992,我家19突变,免疫组化e++,v-,her2+,所以我想用2992,是否早点了?我看你妈妈是用凡德轮换的,我家v靶点的可能不行。您的意思是我们继续吃易?

点评

我的意见是要把易瑞沙的效果尽可能的发挥出来,先不要着急换药  发表于 2013-7-29 09:59
mzc666  高中一年级 发表于 2013-7-29 14:08:58 | 显示全部楼层 来自: 山东日照
谢谢您的指导,我们已经吃了一周了,还能换回易吗?
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2013-8-19 16:31:00 | 显示全部楼层 来自: 北京
连续两个培美单药+100mg凡德他尼/天,共计42天的时间,CEA从当初的21.86经过两期化疗,下降到19.5,下降幅度11%,单从数据上看是属于稳定控制,证明这个方案还是有效果的,这个月准备带她去拍个CT,再看看影像学上有没有变化。从昨天开始已经吃上易瑞沙了,希望一个月后能有好的效果。
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表