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写在陪妈妈抗癌五年半之际

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334608 62 一步错步步错 发表于 2017-3-30 15:24:43 |
jiayoulaoma  小学一年级 发表于 2017-8-3 23:56:44 | 显示全部楼层 来自: 四川
加油!我和你一样,希望我妈能十年,十五年,二十年!
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[LV.1]初来乍到
ligen  小学六年级 发表于 2017-9-14 21:21:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
陪你在一起 发表于 2017-4-24 23:22
我在网上看了些资料,感觉化疗也会耐药呀?是这样吗?

会的。
越来越好。。保佑!
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[LV.1]初来乍到
ligen  小学六年级 发表于 2017-9-14 21:24:30 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我父亲也5年多了。现在同样面临着9291耐药后的不知所措。现在骨转,肝转。人就40多公斤了。
越来越好。。保佑!
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[LV.3]与爱熟人
反复路过的驴友  小学四年级 发表于 2017-9-15 13:52:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
哎,找了好多天了,还是找不到YL药可靠的渠道,一边又是急着用 期望能帮帮我,能站短我YL药的渠道吗?或者QQ1245453188 或者邮箱  谢谢
一步错步步错  大学二年级 发表于 2017-9-25 11:42:41 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
六年了,六年前的彷徨无助至今历历在目,六年后的今天还需继续努力,谢谢一路有大家相伴。谢谢论坛!谢谢大家!
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[LV.1]初来乍到
cinema123  小学四年级 发表于 2017-10-25 15:01:55 | 显示全部楼层 来自: 北京
不知道现在进展如何?作为病友互相鼓励吧
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[LV.4]与爱新星
MichelleWin  小学六年级 发表于 2017-10-25 19:18:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
你好,楼主。我母亲也是肺腺癌,现在化疗过两次(培美单药),效果好,后吃易瑞沙一个月,病灶增大,医生说易瑞沙无效(基因检测是21突变),让继续化疗。但母亲及家人对化疗很排斥,不知是继续再用一个月靶向药还是听医生化疗呢?
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[LV.4]与爱新星
叶之长安  大学一年级 发表于 2017-10-26 00:08:30 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
想问下楼主母亲化疗用的培美是国产还是进口?吃靶向药那么久胃口怎么样?平时是怎样保护胃的?
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[LV.4]与爱新星
k0khgy1VAe  大学三年级 发表于 2017-11-9 16:06:09 | 显示全部楼层 来自: 山东
楼主家刚查出时就有脑骨转,现在已经6年多了,身体还非常好,你家治疗方案值得学习!
安好即是晴天  小学三年级 发表于 2018-2-28 18:53:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南洛阳
祝平安,健康

                               
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