发病两年多，易16个月疑似耐药，特7个月发挥奇效！

No_Device · 发表于 2017-3-1 13:26:24

能用靶向药的就是好啊，鳞癌可悲

853056309 · 发表于 2017-3-3 10:35:10

最喜欢看到这样好的消息，我妈妈吃易瑞沙两年了，希望可以吃久一点。

愿生活如你意 · 发表于 2017-3-3 11:24:15

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

jinshanwuba · 发表于 2017-3-4 09:42:46

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

幸福安康好 · 发表于 2017-3-6 15:16:50

请问楼主，你家是19突变还是21突变，特罗凯现在吃得怎么样？望交流谢谢。

为了妈妈523 · 发表于 2017-3-6 15:52:56

幸福安康好发表于 2017-3-6 15:16

登录/注册后可看大图

请问楼主，你家是19突变还是21突变，特罗凯现在吃得怎么样？望交流谢谢。

没有基因检测，盲吃的。现特罗凯吃满三个月了，前天ct 片子好了很多。

幸福安康好 · 发表于 2017-3-6 16:16:26

为了妈妈523 发表于 2017-3-6 15:52
没有基因检测，盲吃的。现特罗凯吃满三个月了，前天ct 片子好了很多。

感谢上苍，有效。

后来 · 发表于 2017-4-12 18:59:51

楼主家最近的CEA怎么样了

好运2017 · 发表于 2017-4-12 19:28:49

恭喜，祝福一直都好，希望我的好妈妈也如此

为了妈妈523 · 发表于 2017-4-22 17:01:13

吃特五个半月了。继上次检查cea降至57后，快两个月了，母亲一直体感很好，好过易有效的时期。副作用逐渐减弱，只有一两个手指爱开裂，和偶尔鼻子干。因为母亲吃易时副作用也是半年左右就没了，但依然持续有效了一年多，所以暂时我们不太关注副作用。总之一切风平浪静。所谓易耐药后，特有效不会超过半年，我预感母亲要打破记录了

登录/注册后可看大图