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肺腺癌脑转怎么办

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257751 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:13
* b  k2 Y) q5 a0 G; \* `要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。
8 h, Y  P. i- }- B1 F( U
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30, ^& G5 |4 f7 h8 S) \& M2 \6 w
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...

0 l& D. w& A: X0 @% w: s: n: F- ]+ X2 Q, @1 A/ ^, I/ T
盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国

( {% J9 r5 G6 }5 J您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复
" |. |6 A# U& Y6 H6 G1 I% v
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:18% P" a9 `6 G& z/ ~
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复

; z+ y' ?0 h6 l2 z) J我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!
( j% p+ h5 ^. X' M% _
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30 9 ~) V% _& c( I3 h% ]) ~
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...

" D; o! ]! g( [" x2 t* I: W如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。
- B+ r; Q; U3 z$ y4 {0 n- F
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34 * F4 p) @/ C" d$ C6 a3 Q
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...
* [* n2 [% C3 t( I) a* H+ [8 S
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!- f  k+ G2 z: b
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56
5 Z& j( a+ {: d3 l谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
/ b- I$ f* V7 |) f+ K4 y; ?5 a
私聊你吧
; Q: G  I* b- S
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27) S# ~, v: e6 m: @0 [
我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?
5 v5 j! S) ]" T0 _- S2 \6 E
您好,3 T5 @6 i- n* {) Y
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;' \9 @8 k2 w3 S/ ]
另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!
' e+ `* C4 T, ~" x* z% n) L    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46
, E( }! d8 T) F, \6 D; L您好,* Q2 [. L+ Q: Z  Q5 }; i
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...
) s' i  F+ M" l! L1 D
化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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