肝移肺转—记老公抗癌路

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

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我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
9 d4 P, F( v, |射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
" v- s/ q1 c! {$ f! @以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
/ Y2 \: |7 J9 V% k9 [2 s4 S* y下一步准备吃药和检查同步进行。

雪绒花 发表于 2011-2-26 12:54

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2 [; O1 u1 C0 D0 h几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
2 O. U: ?, _/ [2 F5 W1 j1 W在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

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沙利度胺片已买，发米也在途中。
沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
讨论中~~~

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反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
- v' P- d! i. O3 Y; f( {! f    我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
+ V# d* l# S' T' ]6 E* a我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
  H" _* Q  _- y6 y7 a1.头晕晕的
2.手麻
5 o9 A! c0 M" g3.反应迟盹
6 ~( J3 O9 D( |9 T4.想睡觉
" U/ Y9 ?. u- `- s, Q+ E6 q其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。
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如果与发米联用，量是否大了些？服后注意不能开车哦。
一瓶5天就干光了！呵呵！
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