重启易瑞沙 目前只能判断稳定 1120+易瑞沙（36页）

2387821861 发表于 2017-2-11 12:56
您别急，也不要求。因为这个很简单，没有什么可保密的

只是论坛规矩不许讨论这些，但是私底下是没有问 ...

您好，我母亲也是有骨转移的可能希望得到您的帮助！祝愿您母亲长期有效。。求信

叶2046 发表于 2018-1-25 17:42
您好，我母亲也是有骨转移的可能希望得到您的帮助！祝愿您母亲长期有效。。求信

好些天没有老论坛了

你求什么信呢？渠道？

腊月25住院检查，因为感冒了，不想感冒加重病情，就马上办理了住院，顺便检查一下（本打算年后再检查，因为母亲自我感觉很好）。无奈，医生说是病毒性感冒，要用奥司他韦，丫丫的，以前一盒（160元到170元，现在竟然要300还得找关系）
cea:89
只能说是稳定，而且分不清是1120的作用还是易瑞沙的作用   最为头疼，先继续1120+易瑞沙吧

1120+易瑞沙  主要副作用：腹泻  严重的腹泻，每日3袋思密达，仍然腹泻不止。唉  虽说腹泻是最轻的副作用，但是还是难受。  
不过这副作用也奇怪，偶尔几天还会便秘到需要灌肠（每日坚持3袋思密达，难得思密达起作用了？唉 癌症病人身体真是状况百出，不过这些小问题，还能应付）

目前最主要问题，就是分清  重启的 易瑞沙，到底有没有起作用，再观察一个月吧，目前状态良好，能遛弯，只是北方太冷了。如果还有明年，冬天一定要去三亚。

这次胸ct竟然报出：肺部结节较之前比较，明显钙化。这是一个好现象，希望重启的易瑞沙再次有效。

我妈妈跟楼主家病情很相似。只是没试过1120。

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看完楼主帖子有启发，我妈妈也骨转用9291+184和280有效，前者因为血栓不能用了，目前280三个月稳定，希望后续像楼主家妈妈一样联克唑替尼也有效！还有1120是抗血管药吗？看到你家培美加1120效果这么好，仿佛看到了希望，以后可以尝试这个方案！培美化疗是多久一次？1120怎么吃？麻烦楼主分享一下，多谢

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xiaokan 发表于 2018-2-21 09:33
我妈妈跟楼主家病情很相似。只是没试过1120。

1120  需要考虑清楚，我母亲是化疗联合的1120，然后效果非常好，就没有停1120

目前我感觉1120联合靶向药，我母亲可能是第一人吧

小灰灰 发表于 2018-2-21 12:21
看完楼主帖子有启发，我妈妈也骨转用9291+184和280有效，前者因为血栓不能用了，目前280三个月稳定，希望后 ...

我母亲9291+克的方案 是无效的，而且副作用几乎无法承受，光呕吐这一点，就折磨人够呛

184容易形成血栓，当时我没有注意这个，感觉效果好，一切都好，就大意了，最后两次脑血栓，哎。  不过你还是可以用184-280轮换的，加阿司匹林就可以（偶尔服用）

培美曲塞+1120  共计用了4次，效果非常好，担心耐药后无路可走，暂时停下。启用易瑞沙

1120 每日2次，每次200mg

楼主，有您家完整的治疗贴吗？想学习一下~

selinawwe 发表于 2018-3-1 13:34
楼主，有您家完整的治疗贴吗？想学习一下~

从头到尾阅读下就是了哈哈。我所有的帖子

楼主，您好
我老婆肺腺骨转，21L858R突变，16年11月确诊，化疗五次，17年3月吃特，效果好，同年七月特连184，280轮换，感觉280控制cea不好，于今年3月3日开始，特连1120，现第二天，无什么反应，能求介绍一下，您那用药情况吗，谢谢，我用此，一是也有些耐药，我家V靶点敏感，才做此选择，不知风险有多大！祝好