一廉价的抗癌药甲苯咪唑

发邮件咨询一下吧 实在无药可用可以试试 总比什么药都没有好 如果有效果一二十天就能看出来了

学习一下，或许又是一条出路，那么多条路，或许有一条能走得更远

妈妈长寿 发表于 2016-4-18 16:06
感觉好像是喝农药把癌症治好的偏方

这感觉，吓倒一大片

向勇敢的试药者致敬!

也是个方法吧，如果一些人实在没钱用药

妈妈长寿 发表于 2016-4-20 20:40
也是个方法吧，如果一些人实在没钱用药

支持试药！

没人用过，没有数据，感觉心里不踏实

smile一smile 发表于 2016-4-18 20:32
如果是真的有作用，就多一种药物选择。

苯并咪唑类化合物（简称BZs)是一类广谱驱虫药，对寄生线虫有很好的治疗作用，对绦虫和吸虫也有一定疗效。B^也被证明是一种高效抗原虫制剂，并有抗真菌活性。 现代研究认为B^通过结合到细胞微管体系上扰乱细胞功能来发挥其细胞毒性（Lacey， 1988，Friedman和Platzer，1980)。通过富集提取蠕虫和哺乳动物的微管蛋白进行的药物结合研究显示微管蛋白是BZs类药物的作用靶点（Lacey，1988)。另外，用哺乳动物微管蛋白进行的竞争性药物结合研究显示，BZs结合与秋水仙素结合发生竞争并阻碍了 L1210体外鼠白血病细胞的生长（Friedman 和 Platzer，1978 ；Lacey 和 Watson，1989)。但是，BZs 被用作驱虫药时会选择性的对线虫产生毒性而对宿主不产生毒性。相反，BZs在体外会抑制哺乳动物微管蛋白的聚合。BZs对宿主生物大分子和寄生虫生物大分子亲和力的不同 (Russell等，1992 ；KohIer和Bachmann，1981)与BZs在宿主和寄生虫中药代动力学的不同均被证明与BZs的选择性毒性有关（Gottschall等，1990)。但是这种选择性毒性的真实分子基础却还不清晰。

[0013]        甲苯咪唑（MZ)，或5-苯甲酰-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，是BZ类化合物的一员。 最近，MZ被发现具有通过解聚微管蛋白而对非小型肺癌细胞产生抑制有丝分裂和促进细胞凋亡的作用（Sasaki等，2002)。MZ还被发现无论在体外还是体内都对人类肿瘤细胞系具有很强的抗肿瘤作用。（Mukhopadhyay等，2002)。


[0018]        因此，改进口服BZ类和BZ衍生物类药物的需求变得显而易见，比如具有更好生物利用度的MZ，可用来治疗诸如癌症和有肠外表现的深度寄生虫病等全身性疾病。另外，相较于传统剂型能更好的释放BZ及BZ衍生物类药物的肠外剂型也将更有利于这些全身性疾病的治疗。类似这些的药物组成将导致更高的血药浓度，并因此得到更好的功效和治疗效果。 下面展示的发明填补了这项长期需求和技术期望。

[0019]        发明概述

[0020]        本发明基于苯并咪唑及其衍生物新型剂型的研制。该新剂型提高了药物溶解度和生物利用度，改善了药物的释放。血清中高浓度的苯并咪唑或其衍生物利于此类药物在治疗其适应症中发挥较好的疗效。以甲苯咪唑为例，其适应症包括过增生性疾病，如癌症；肠外和深度寄生虫疾病，如棘球蚴（包虫）病。[0021]        本发明采用共溶解法和微乳液法配制甲苯咪唑，所获得的药物浓度为1. 4-3. 5mg/ ml。与传统剂型相比，甲苯咪唑的溶解度提高了 1400-3500倍。发明人通过体外美国药典溶出度的测定、大鼠体内生物利用度的研究以及多种癌症细胞系细胞生长抑制实验对甲苯咪唑的剂型进行了评价。与单纯悬浮液相比，这种剂型对甲苯咪唑从制剂中向外释放有实质性的改善，而且甲苯咪唑的生物利用度提高了 130倍。与溶解在二甲亚砜中的对照剂型相比，这种剂型降低了甲苯咪唑的对肺癌细胞系的IC5tl值。并且这种剂型在临床前的药代动力学和药效学研究中表现出了良好的特性。因此，这种新型的苯并咪唑剂型可望增强其对癌症和其他过增生性疾病的治疗功效。

好人好运 发表于 2016-4-17 06:37
我问这个发帖的很久了，他也没回复啊

一个很有趣的现象是，病人自身拥有野生型肿瘤抑制功能（例如P53蛋白）。肿瘤细胞系的肿瘤抑制状态可由很多传统方法达到，其中一些例子如下。病人可以，但不必须， 接受先前的化疗、放疗或基因疗法，这样在最好的情况下，病人就可以拥有强健的骨髓功能 (指周边绝对粒细胞数目> 2000/mm3且血小板数目在100，000/mm3)、强健的肝功能（肝红素彡1. 5mg/dl)和强健的肾功能(肌酐< 1. 5mg/dl)。

[0122]        癌症患者可以用药理学上接受的BZ药物剂型来治疗，或者接受类似治疗功能模拟。治疗的形式可以是瘤内注射，或进一步讲，任何可利用的成熟到被行业中的技术人员所熟稔的方法都可以，如口服、全身治疗、局部治疗、区域治疗。可对被注射病灶进行活体切片检验且储存相关组织要起来以备免疫组化分析。

mcy0010 发表于 2016-4-19 14:28
准备试药，100mg一次，每天二次，

[0123]        BZ的剂量通常要在给药前重新设定到一个药理学可接受的形式。BZ的剂量一般取决于临床医疗条件。例如，如果疾病是癌症，起始剂量约为0. 1到Img BZ/kg体重。当然， 这十分依赖所治疗的疾病、肿瘤的大小、肿瘤增长的速率等等。