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200913 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。& d  m% d% _! F( U. z9 w0 Q

2 n9 B3 m% [. g你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html; J$ w$ r* x3 N5 r) C4 m
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
8 }6 X0 Q& @: T. v- Y: }% m7 S* F& c! W( k
三代TKI耐药时:
3 S% }, ]; c0 L$ a" [0 f7 H     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;* Z* I6 G1 N+ ~! q  U7 [
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:$ r" N& A( l! v9 h
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;, A5 W* S  n) }3 E  D* T* _1 Y3 r# z
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
" u% Y- S% r4 v. A' I请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
5 C5 t( D: \9 _如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!2 x$ a. L% ^" K5 m4 B
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
- [3 @, [/ G5 T7 c
, q6 q$ }' h% U( Y漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 ! ^% M3 \$ u, h4 C! S

/ L( A6 c1 l$ B$ G9 o0 R9 e媒体采访吴一龙教授内容摘要:
5 b4 D0 N2 Y  u3 V3 Z/ S. a7 \  |! }6 P& @7 A) H
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:( P. h" `# K- v% o( u9 E6 z

& K! \7 F$ i% b, G2 w3 X第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
2 M: ]- e/ f* q1 ?' n9 S5 x) j7 ]
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
- @0 d. m# N" T3 N
1 e' m2 U$ h% I4 v, j& ~- C( Z" O这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
7 v+ ~$ ?; K$ f: t7 A% U
. h7 z. d3 P' E, ~; t所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
  F+ X4 m) N/ ~% x2 u; c4 [, _患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。" M& Y( w* s' m9 I2 |5 Z

$ z- g, n# o# ^; F+ b& q第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。/ }5 D9 |8 y$ B# M- |
目前面临两个问题:
$ y& a8 B+ z9 L0 t( R- Q3 F" M( z) m
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
0 _: F* u# P3 Z3 \' i$ ^6 n" ^' E
* ]+ t% j5 w$ `# b9 a* k; F9 C+ O2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?2 V  e3 ~: z5 p8 K2 r" c
$ P! T% d  P. b* W/ d" y+ C
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
( e- S  u) J' |! _
5 l3 x$ d! E0 t* J- Q10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:/ Q2 a4 a' a% K# B: J7 Q1 @; p. t
0 K. _/ s$ @9 j0 K
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
; t6 f' o0 t6 k3 ], p  V) B/ }: X: p( ]# h
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。' s1 r5 F; D' v8 r) ~8 p" H
; {$ u7 I/ n8 u$ d" }8 }
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
# h* ?4 y5 G9 F9 O! a8 J0 C4 Q2 ~9 ^* ]
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。+ a1 |( p+ A& ^& g

- M) d& z, L' `6 Y解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
7 x# B9 m, ]. m- z- E# l3 L
- t( l( \; Z% W! e8 c  B3 X吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
5 H" M- Z/ F* N
% T8 F4 @! b0 G9 q  l7 X3 z' }9 O2 P" D
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
# e! }: w1 v, f5 d9 M# c
/ ]% s0 \, w& s5 k2 d3 j4 `! e吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。# J, I" y* j# C6 \) t
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
, D( f" l; G& L( _) g8 k; S! ]$ _/ C- {
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
$ a) [/ I- {1 K/ `6 G5 o6 e7 j% Y7 D3 Y  h
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
4 U* |" j/ k" t9 {第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
. v& i0 t" @7 @$ `5 M4 H7 Z0 z0 t! N& E
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
  r6 c% ?8 H1 N. P8 f6 `; R2 Z! J吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,% ~8 j. ]7 C# h% |' G
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%" y4 o6 o, N; i
5 X# D; n- O5 y$ X7 [% E
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
1 S1 A1 K  P# o0 S3 J8 ~" F& x- C
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
$ x3 D) q( d# H/ ^+ j* v7 f" ]. C1 p7 ]  z1 f& D& @9 l
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
. Q/ X0 w- I% B5 ^! c+ I( i7 `: M& o
+ ]; a* D/ `7 _$ q7 t& k" s+ `目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。. q% \" c- [) W, j9 ^
5 A8 W2 V  J7 `; D- Y! _4 C
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
) Z$ O. y' z5 T6 f# u5 D
! _3 J6 j1 B9 Q0 S* I比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
. L9 A0 p7 w6 J6 V- ^% h( u: I
' X4 p+ G* ^, ?+ w  Z没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。; u9 ]+ o( g5 y7 s( \3 Q+ s
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
5 g  z4 b2 v0 D% i9 V
" k9 C0 V1 d- ^4 r$ T1 @2 }/ w/ n来至---平淡$ C( M8 F' M4 }+ C* S

- c  l1 r9 y7 v; i" z( [% _凯美纳的靶点是:EGFR6 _2 J  g, {4 ]4 g7 U$ T+ K* i  }
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
) _  z4 e& C: E5 r2 C0 [299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER26 |; ~/ T" Q0 y" ]$ s8 A3 D1 i
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET, A5 H3 P$ O& {& F2 Y! t5 X
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
* l- ]/ x. E) l克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS18 h) A9 }  J4 X' [* ?

3 ~7 |) I2 J/ n3 v/ A9 R: _按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。: h9 j* |4 t5 X9 Z% N
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
" P0 V) O7 k" q2 x8 C如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
" `2 y' c' J9 d5 D1 f首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 0 l. y" P. S) |9 K4 E
' V* F' P6 B1 s6 m/ H. r  D9 J
来至----平淡
5 o) t- ^; Z: k' X9 [& @1 D1 E% D7 i
+ Q$ i2 H" H# p/ {' \凯美纳的靶点是:EGFR$ T+ N0 i8 C" A9 i4 j, r4 y
' S. A9 }+ F! m
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER26 ^9 D6 g: Y! @7 [

$ |8 W" t# N0 Z0 ?' |) I299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
' U  C& U/ l3 G! y& g6 |# G: O. e: X! g. w  T/ t3 e* f! t
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
, I- g1 O  _! q" G$ |; u4 f; V! o# Q
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3. o3 Y- }: B$ ?" Z, B
' K5 ^+ W" O3 d6 [4 ?
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
6 Q2 c3 ]3 e: D/ @
, i6 `6 z: ]4 p按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
7 C* p1 E8 }6 |! F4 t: w  W
, K; x1 G; _2 q如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。0 m1 J0 x) J/ j! b5 ~3 x
, ~$ s, f& V4 U
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
$ B, _. N" r; W& g8 K; s6 ?' q4 W7 k  \" C2 ~
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
( \( N; D; c( q  T$ ~& p: p
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。  C5 L' Q# t2 |5 H3 H8 w
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:. x+ ^$ O. v9 n) h' Y( t
4 r. c& ]$ ]1 B8 w# w0 K: R. ?
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
) j( L+ I5 M% W* Z: `! y; d: y5 u8 i+ f" |5 [- U0 }, y( u; L
然后用猪皮烧菜吃。
# h5 r+ ~5 a! s" ]% f7 k6 C# O( y3 E& }0 c8 K/ B) \
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
! J- h  M; N! M. t5 f4 A
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。2 F8 f8 I& H8 r2 r4 Z5 L2 u6 l

! P' o/ X# ]# k! t4 V最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
5 D' r# x& }7 J0 n7 S5 U2 s9 @) X
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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