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217858 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。. b0 G) ?$ `7 s! |0 u

2 p2 E+ T: b5 N你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
$ c' J- \# l, j# N% ?
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
' |2 H( Y4 }( I7 ^8 {2 o( r  [6 K  Q" m: O) p; G3 {. k
三代TKI耐药时:
3 Z. O  w. M+ c! a8 k# h  O     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;1 Y" ]1 ]4 ~  ]9 N6 l% Z$ q
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
% \# y! m- [! c1 a* e     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
' n) @& S' k# G& I" w! m$ @, W     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。" }! J2 {( {" j; `. h9 x
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
; W& D! c5 f0 ]/ R, z; X2 i如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
& |3 Z" H8 o  \8 m4 E该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导% L6 v0 k% J2 A/ x1 f( H

. N) H" T" S+ u, S1 X% V漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
1 Y# O. d! w5 m+ G9 z( Q) u! b  m8 M8 n6 F
媒体采访吴一龙教授内容摘要:
: ?0 i# o5 }3 [" v/ g5 c) E* |; [; E4 m' ?
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
: t6 y7 }9 n2 n& P# C: i7 o6 H
  C! J8 n, B& y: R/ ^" l5 \第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
1 Z' l$ K$ U8 K) c- c" o# l5 q# w7 m, J# b
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
2 z: Y3 K8 P# V4 V8 ?; D5 t+ F* P) ?* G' C& p6 G4 t* f* G  v% ~- {
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
; h* [2 g9 ?; f$ Q; _% f) K' j8 I- c3 f6 ?0 q$ u/ M5 ]
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
+ i1 v: j; k6 A6 {患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。6 I# p& Z  r: u2 B4 C* i! c
" r' R% Z# c( T' s- t0 V6 a
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
" f- J3 t- ?* C; A! F目前面临两个问题:. T1 M7 \5 G% o) V  v2 @3 h

8 l7 A, c& o* O; i4 x1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
% f# @) V6 P; d$ c6 @/ Q  G' S* l8 H! m* n+ |
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?3 y) W& m7 F7 {) d6 O/ z! `6 J+ |

- }  u" A) G( d9 C# z" y新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
9 l: z# |0 i: K2 w; V$ U! ?* r4 M
# }7 O/ g) g+ c5 _- q10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
' a2 x0 O' j- U' f3 s+ Q3 m* |& T# w# u( U' z0 S$ T
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
4 {: k8 i( a, ~9 I/ g
0 p  w: D4 r8 K" o+ t% Y0 A过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
3 K: g' ^) g8 @! q5 Z
& X( x+ ?; o9 {! ~1 i3 M  v+ w解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
# d- D: @; _! a
! Y( c9 b0 Q5 Z5 m5 I, B: N/ b, l吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
- B1 w' k- Q* M; j# m0 U! |( \, |/ _8 V- i0 t
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
0 v: B9 H/ c, Q+ M9 D; ]9 M* f! g) H# W
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
$ l  z( \1 o) I; W7 E6 [/ T! Q: q* D( z

. Z1 Y& B7 D+ t( s* n  }  n“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与8 d) B* t% H9 Z) {$ l4 l
% h& y1 s; l3 h* O% v, p
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。' n6 @' a& K# u/ {
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
2 K: y3 ?* B9 r$ z
# l+ e  s+ u# b4 |' Y0 o问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?$ i6 a2 I, z9 Y. C9 ^  Z0 J/ k. C6 F

+ L6 j6 [  y& w" Q* ?9 V吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
) b6 M$ D: @1 K7 q$ z1 f第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
5 m( |1 Z# D$ g4 V; G- ^1 P( n1 V$ o
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
6 M; L8 q2 ?% h7 ^吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,) ]) h5 _& B' h+ b, ?
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
6 n3 i& @' m- N4 K: e6 s3 }- A
1 _6 N7 H- |+ y$ u第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。" \$ x2 [$ C3 z2 U( b

: a& r8 z8 n7 P& K规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的$ i" w8 t$ v% R% n* K
4 n0 b: r& M/ ^: k( q- C( I
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
% M( v2 N. o. s4 F0 d0 a& c$ y# T! W: E. j/ R/ P4 b5 e
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。5 h6 x. p. x& u: v7 K
6 }1 o! q7 t5 N4 C6 h
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。5 n5 f& Z0 d# O0 T

' b8 ]  }3 O' N# m' Z# H7 L0 V比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。- i' k5 l* g: F  {& I

9 [+ L( I$ z+ `  m: Z% u9 k没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
5 C4 a. v$ w, z/ x+ L) Y- u- o
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
$ ]- T) }; Q- K% R4 H; e3 ^9 V8 c
来至---平淡& Z% y* \: R! H$ {, u( z

7 v$ f" {1 ?; Z9 z# g凯美纳的靶点是:EGFR& w9 C  U8 @6 Z0 c, Q; r
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
0 m! Y5 C# f0 }# n' a0 i: h4 V299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER20 `- b: A# X( S/ R3 p* k
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
; g; t4 n9 d9 y$ S多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
3 x2 }) {9 T) j) p0 z2 O克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
5 `9 B1 x) o2 @. q9 K6 Z# l0 k5 ]6 v! _8 r& o9 A
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。# C# C: C( e# f6 I
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
( L. e  N2 r* ^; ]" r如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
7 g4 r/ b9 s- S7 j9 a1 w+ Q9 W首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 $ f& Z* H% d1 h  m& E' b
1 s+ f/ P  Q0 h' }0 ]: d& k, F! G
来至----平淡( \3 Q6 g+ u4 e5 i  g: d& g3 E
/ J6 }6 N# X2 D+ R
凯美纳的靶点是:EGFR
8 S/ n3 ^, B7 s7 r7 O( P
5 g3 \* x3 J9 L- j' h4 G. `2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER21 K! h7 u3 B! B2 O: n7 W

5 e( `: f# y( a# J. ]2 s299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
1 l3 k' M: |7 ?
+ m. H1 I7 t. y184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
- P+ u" q% C4 \8 S* |8 E, }& {" P' q" s# c7 M8 D1 `( q
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
) K. ^# u" u. }3 r$ i. M
* h- a2 R- Q% b克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
0 W) O* U- X. p* F/ N/ p- J; W# h( L5 {
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。; T7 D7 J" A/ y( y/ Z2 P
# h& Z% t0 X8 t$ a- T
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。* p) f8 t* h% s. d& ^: B$ O, m) T8 P
* L) i6 F% V" d0 f0 S; _- Y! ?: M
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?8 C* q' y3 s5 ~) f4 i' ?% `% K' Y
6 w' X* f9 I6 }! b7 m# J. n2 g
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!" p- a- \' m: W$ w* [
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。1 W( n! e7 ^/ y# {7 z- |5 N: ^& x
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:# S5 q" N) |3 r5 q
# A. F" w) S% u9 V
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。" Z& T! @& ^/ x/ a5 O
! N1 |2 x) k: H& I
然后用猪皮烧菜吃。) Y% ^/ Y9 g( i1 t
% |+ Z% @  g" x! z: H* ^% g, v2 {
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
4 M# C6 s% K/ N5 Y6 k- M
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。' J" n, Y, q4 b3 H* V2 h2 J

3 U5 X; K4 Z! T; d最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
' x& t7 j. u; Z! H) `
. k0 y6 G8 P- I2 K! g次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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