这几天,恶补了E靶点和V靶点的相关知识,有些想把E靶点耐药的原因找出来,是否能验证唐朝所说的184效果好,很可能是抑制了通路Cmet呢?
EGFR和VEGF
表皮生长因子受体 (EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌中有过表达,这种存在于肿瘤组织的过表达通过下游的信号传导能导致肿瘤细胞的增生、血管的生 长,凋亡受抑制.表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)通过抑制酪氨酸激酶,抗EGFR单克隆抗体通过和EGFR自身配体竞争受体及抗 VEGF单克隆抗体通过和其形成复合物而阻断其信号通路的传导来达到控制肿瘤增生和发展的目的
耐药的突变和通路主要有
T790M Cmet通路 RAS突变 ALK突变 或其他
我想首先T790M可以排除,因为我们已试了AZD9291,9291为抑制T790M的第三代E靶点药物。
Cmet 有可能,下一步会用184联2992一试。
RAS突变,准备用索拉菲尼试一下
ALK突变, 准备用克里挫替尼试一下
还是有必要做一个基因检测。
请教@bluest @lh唐朝 @Jane_C1fNP 给予指教!
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