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抗癌十年整,再次出发……

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5440886 2845 自强不息 发表于 2011-9-4 13:25:35 | 置顶 |
钟钟  初中一年级 发表于 2014-6-29 20:44:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海长宁区
终于看完,平姐抗癌4年多非常好的轮换靶向药的楷模,现在cea突然飙升这么多,我也为你捏把汗。真心希望接下来有什么药或化疗能扭转形势。

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hndkymq  初中二年级 发表于 2014-6-29 21:22:31 | 显示全部楼层 来自: 湖南邵阳
提不出什么好的建议,但是有憨豆叔、志伟哥还有这么多热心的前辈在出主意,祝福平姐能顺利度过这一关,一定可以的,加油!

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谢谢!  发表于 2014-6-30 08:02
我愿用我的一切换您岁月长留,老爸加油!
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
chenhongyu  高中二年级 发表于 2014-6-29 21:26:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
担心中,平儿坚强哦,会好的!

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谢谢!  发表于 2014-6-30 08:02
憨豆精神  超级版主 发表于 2014-6-29 22:24:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
自强不息 发表于 2014-6-29 19:30! x( Q- m9 z: {7 M0 l
回憨豆叔:突然想起这个月中有和以往不同:从5月份中旬开始,从原来的吃水果改为吃果汁,里面有苹果 ...

5 t5 w$ t' u: o! U3 R/ w6 H果汁不会有推动CEA的力量。停用抗血管生成药物后的反弹可能会有,但不至于如此,如果必定如此反弹,我早就不知被弹到哪去了。究竟为何会这样?目前无法追寻原因,勉强解释一下,可能是9291完全放空炮,似乎靶向药一旦放空炮,比不放炮更糟糕。接下来如何应对?如果你担心抗血管生成药物弊大于利,那就不要用阿西了,可考虑除抑制VEGF之外的其他类型药物,易、特、克唑、阿法、804、280、120等联合吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-6-29 22:26:42 | 显示全部楼层 来自: 山东
我家易瑞沙联合184,cea快速下降。5月2日停184,单药易瑞沙,6月28日cea几乎翻倍,从149到265。楼主可以去看看,会有感触的。
荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2014-6-30 07:03:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 荷花池荒岛 于 2014-6-30 07:27 编辑 . Z/ J3 `' A3 H* n) c

; q" p+ B. u; `7 U/ ^9 Y- U换作我是楼主,我会选择阿西。三个星期。后面2992/299804选一个。* n, n; B1 E! B2 r( ?: x# i" _/ ]

2 X4 ^1 F1 a* ^$ h! w+ C以楼主用药经历来看,4002暂时不用了,凡德维持的时候可以考虑,扭转形势的时候就不用考虑了。8 S( m8 v; J) A( t& P0 h! z

( w& N4 Z7 G& A, h楼主20基因突变,不是T790M突变,是吧?) R4 }0 P, R2 c/ k  T8 w, P4 u4 k
3 V; @5 o) w: I9 s# u
除了这次,楼主以前服用靶向药的时候,吃生姜片和蜂蜜吗?2 U+ r7 |) ]) s+ x5 j' E% h- h

$ K, q0 E& e$ G/ g( q& ^! t* h下次检查血液肿瘤标志物的时候,我会查一次CA153,CA199,CA125,NSE,ProGRP,SCC,CYFRA211。我假定楼主验血不是自费的。
8 L( F7 M1 [& ^, [  C9 g! ^1 b: |( X' {, z+ I/ v
, `; i) s% K9 ^) @8 u
7 q* K$ E! d5 o% s3 m& l* _9 Y, N
“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
自强不息  大学四年级 发表于 2014-6-30 07:54:05 | 显示全部楼层 来自: 江苏
憨豆精神 发表于 2014-6-29 22:24
2 c0 y' x& V# i( R果汁不会有推动CEA的力量。停用抗血管生成药物后的反弹可能会有,但不至于如此,如果必定如此反弹,我早 ...
+ s) X% e: c7 N
    回憨豆叔:cea突然暴升,解释不出原因,所以就胡乱猜测了。昨天晚上就吃上阿西了,10天左右我会去验一次cea。这次之所以一个月才验,因为觉得身体没有什么不适,而且精力也充沛,这个月胖了6斤多,功友们都说我现在的气色比以前不知好了几倍。表面上的假象欺骗了我,我甚至还想等吃完手里的45天才去验的。靠身体感觉看来是不靠谱的。$ n- `" G, c2 F% M4 j; E2 R
  看多了论坛上好多病友,本来控制的好好的,但是一下子由于耐药,cea暴涨,然后就一发不可收拾。。。在cea暴涨的背后,不知道暗藏着怎样的漩涡,正在一步一步逼近我,直至把我吞噬。。。但无论怎样,在吞噬我之前,我还会做最大的努力,不管结果怎样。

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自强不息  大学四年级 发表于 2014-6-30 07:56:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 自强不息 于 2014-6-30 08:01 编辑
0 k" Z! K  N" C) ]
荷花池荒岛 发表于 2014-6-30 07:03
5 Y- f2 e! I% M8 S3 F换作我是楼主,我会选择阿西。三个星期。后面2992/299804选一个。- X, a( m  N. J- @5 |7 E
* M: F+ t; u: m# `
以楼主用药经历来看,4002暂时不用了 ...
0 |: S! L' \# W# n

2 S: X, T1 ]7 p/ \! b% W/ M   昨天我已经吃上了阿西了。我是T790原发突变,也许经过将近4年的治疗,基因已经改变了。蜂蜜以前有吃过,但不常吃的。姜片是第一次吃。我已经停了榨汁了,直接吃水果了。昨天去重测cea的时候,我也验了其他你提及的肿瘤指标,都在正常范围内的。谢谢荷花池关心。

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生姜走肺经,对肺部恐怕会有刺激,如果不是受了风寒,尽量不要用它。  发表于 2014-6-30 22:34

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自强不息  大学四年级 发表于 2014-6-30 08:00:02 | 显示全部楼层 来自: 江苏
wlxkxgq 发表于 2014-6-29 22:26
. o1 R" ^" R6 F' a我家易瑞沙联合184,cea快速下降。5月2日停184,单药易瑞沙,6月28日cea几乎翻倍,从149到265。楼主可以去 ...
) z9 {" f- M% n$ z- j8 \
看过你家的治疗贴了,你用单药我也关注过,因为当时我也因为184的副作用想停掉184的。看来有些苦是必须要受的。祝福你妈妈!
wyhong  高中三年级 发表于 2014-6-30 08:55:56 | 显示全部楼层 来自: 浙江
平儿的贴我经常看,学习高手的分析。只有祝福平儿,坚强

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