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抗癌十年整,再次出发……

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5440075 2818 自强不息 发表于 2011-9-4 13:25:35 | 置顶 |
一步之遥  初中三年级 发表于 2015-6-11 15:29:32 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
{:soso_e163:}加油!仙人般的日子,祝福!!
祈祷妈妈能靶向药一直显神威,一直这样幸福的吃下去,我愿意做一切!!!
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[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2015-6-11 16:28:44 | 显示全部楼层 来自: 中国
涅槃重生 发表于 2015-6-11 09:27
% g/ t" j  k( H) S! ^& @$ q你好,看了你的回复,想请教一下。我爸吃易瑞沙和特罗凯无效,现在试阿西,已经7天,继续阿西可以吗?吃 ...
! B4 _9 t& F& {& L" U/ F
重生,; `  M* ?) l3 D- u4 l! }
1  你凭什么讲吃易和特无效?5 V( h% V# b* i/ a8 y
2吃前验CEA或敏感肿标1个月后肿标涨了1o%以上可算无效或CT影像大了才算无效。
; J7 i' V% a9 T; Z- N3 吃靶向是救人大事不能马虎,不能凭感觉,骨转痛可打骨转针。3 }6 W6 ~, ^+ j5 s7 ~6 @: l: l& P
4  靶向药在体内起码7天才达到治疗浓度,你现阿西起码三周检肿标可知效果。
3 Q4 G9 q, {3 D- E1 S5  救父抗癌要很多正确的知认识建议起码将老马,憨叔的帖子看完再结合自家情况来处理!: p0 p6 _) T0 X# A4 m1 d* |
祝你成功!
非成熟观奌只供参考!!!
有妈妈的家  初中二年级 发表于 2015-6-11 16:55:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
平姐,一直跟踪着你的更新,你的治疗记录里在2011年8月~10月打过4次骨转针,2013年4月1次,2014年7月和9月2次;我想问下你停骨转针是根据自身症状不疼了还是医生建议停的?看了很多帖子说骨转针头一年最好不要停,但骨转针用长了也会耐药。我妈妈3月份骨扫描和CT确认骨转,她只是偶尔的腿有些胀疼,但从3月份打了骨转针后没说疼过,目前印易服了3个月,2992服了1个月,现在正在服用凡德,每月复查也是去门诊,问医生也不与患者讲很多。

点评

我是根据自身感觉去打的。现在已经好长时间没打了。  发表于 2015-6-12 16:42
奇迹定会出现  小学五年级 发表于 2015-6-13 21:19:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
自强真是好样的,祝福你!
涅槃重生  初中一年级 发表于 2015-6-14 08:05:26 | 显示全部楼层 来自: 北京
王志伟 发表于 2015-6-11 16:28& \# i: G% A( ?
重生,: M9 v! B. [1 X: e) Q3 h4 M
1  你凭什么讲吃易和特无效?6 f. u$ c% M. }- I( G
2吃前验CEA或敏感肿标1个月后肿标涨了1o%以上可算无效或CT影像大 ...
& A6 |& @' A2 ^9 x' A3 {4 s
感谢您给我这么多建议。. c5 y1 H1 O) G6 z! ?2 H/ I8 A
易特无效是因为拍片显示肿瘤有增长的趋势,考虑E靶点的药物对我爸无效,所以就直接选择了V靶点的阿西,吃了9天,状态比半月之前差点憋死相比确实好了许多。医生决定逐渐减量激素(甲泼尼龙琥珀酸钠),来看看到底是激素的作用还是阿西的作用。
% I* N6 [% Q7 L1 s: j$ l老妈和憨豆的文章还在学习之中,多学习交流,相信我能找到合适的方法

点评

E靶点有易.特.2992.299804.........1种E无效未必另-种E靶点无效.吃过才知按憨4步吃! 祝!  发表于 2015-6-14 12:56
涅槃重生  初中一年级 发表于 2015-6-14 13:03:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
涅槃重生 发表于 2015-6-14 08:05& d4 N- X, i& _5 F# x- R9 E# j
感谢您给我这么多建议。7 S3 ?7 z. _6 U& H& e; q  B2 W' Q* Z
易特无效是因为拍片显示肿瘤有增长的趋势,考虑E靶点的药物对我爸无效,所以就 ...
6 b) }+ M3 n5 L8 d
好的,多谢!
lgw0108  小学六年级 发表于 2015-6-15 21:36:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢楼主分享
自强不息  大学四年级 发表于 2015-6-16 18:02:25 | 显示全部楼层 来自: 江苏
   6月16日  停了阿西3天,觉得腰部不舒服,6月7日开始到今天又吃了9天。阿西的副作用开始出来了,乏力,手指关节痛、脚底疼、膝盖酸。今天停药一天,又因为要出去旅游,索性去验了cea准备换药了。今天测得cea157.9,6月4日187,下降15.5%。可能是停了三天药,也可能时间吃的有点长了,这次下降的幅度不大,本来希望降到两位数换药的。明天开始特联克,舒服了两个月,皮疹的日子又要开始了。但愿联用继续有效。

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姐姐只要想着有效就一定有效,预祝姐姐特联克能把cea打到两位数!  发表于 2015-6-23 21:27

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sgq  小学四年级 发表于 2015-6-16 18:15:15 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
肺腺癌4期   特罗凯3个月   各指标均好转   唯独cea降不下来  一直大于1000  有什么办法

点评

如果药物有效,指标会下来的,不急  发表于 2015-6-27 12:29
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2015-6-17 14:06:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
加油,

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