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肺腺癌多发转移,经克唑替尼治疗原发病灶消失,现脑转3年+

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154719 227 neo 发表于 2014-3-12 15:29:29 |
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[LV.1]初来乍到
弱智儿童向太阳  版主 发表于 2014-6-14 23:01:35 | 显示全部楼层 来自: 北京
真棒,加油。。。有爱就有希望,就有奇迹。。。

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谢谢!我相信奇迹~~~希望在明天!  发表于 2014-6-23 21:05
个人微信号:liuhongduoer,如有错误,请站短或者联系我本人更改

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bangzou  小学六年级 发表于 2014-6-16 21:01:45 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
楼主加油!
我姐也是ALK阳性,力比泰7次+克6个月,现在还在吃克中。
看了很多ALK阳性的病友治疗记录,有效的靶向药是克+AP,有效的化疗药有力比泰和阿瓦斯丁。
另外,也有病友吃阿西替尼有效的。
供楼主参考。

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谢谢你的资料~~~我要多多学习前辈们的经验!  发表于 2014-6-23 21:06

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neo  初中二年级 发表于 2014-6-23 21:06:49 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
大概是上个月指标很好,人嘚瑟过头了,这个月CEA一下又上来了。但医生说十几以下的CEA意义不大,让我不要紧张。另外照了X光,显示一直没有痊愈的肺炎略有进展,医生说我愿意的话可以吃点克拉霉素。可我之前吃过一段时间也没有明显的效果,而且血象没有感染的迹象,我不是很想吃抗生素了,就自己买了点抗炎药(塞来昔布、布洛芬)吃吃看如何。另外之前停了一个月的Q10,这次心肌酶谱指标全面上扬,于是重新加量吃。下周又到时间去做生物治疗了,顺便预约个脑核磁看看。结果出来再上来报告一下!

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Gqlzzl  初中二年级 发表于 2014-6-23 21:33:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
neo 发表于 2014-6-23 21:06
大概是上个月指标很好,人嘚瑟过头了,这个月CEA一下又上来了。但医生说十几以下的CEA意义不大,让我不要紧 ...

再跑到这里为你加油加油!

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两边都看到了~~~感谢你的鼓励!  发表于 2014-6-24 21:29

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xgx04702  小学六年级 发表于 2014-6-24 11:23:26 | 显示全部楼层 来自: 安徽
太棒了,加油!!!

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谢谢~我还是个抗病征途的新手,一定坚持到底不放弃!  发表于 2014-6-24 21:30

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Aliaosa  初中一年级 发表于 2014-6-24 15:49:53 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
楼主加油努力,创造奇迹!

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Aliaosa  初中一年级 发表于 2014-6-24 15:50:20 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
楼主加油努力,创造奇迹!

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Aliaosa  初中一年级 发表于 2014-6-24 15:50:51 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
楼主加油努力,创造奇迹!

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谢谢!  发表于 2014-6-29 09:05
谢谢鼓励,相信奇迹~~~  发表于 2014-6-24 21:31

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[LV.1]初来乍到
笑雨  高中三年级 发表于 2014-6-24 16:46:59 | 显示全部楼层 来自: 四川乐山
我母亲也是类似情况。祝福楼主!一起加油!

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祝福你的母亲~一起努力^ ^  发表于 2014-6-24 21:31
是为了让我们更珍惜更懂得生命和生活的意义吗?!代价太大了

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小艾1197  初中一年级 发表于 2014-6-28 15:17:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
加油!我们也打算上克,希望能和楼主一样有效果。

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谢谢,会好起来的~祝福你们家~~~  发表于 2014-6-29 09:06

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