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[LV.1]初来乍到
回在病情帖:! P- v# `* K* S
4 Q4 \ @$ H; u- p1 b% ]一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。9 y* c3 ]% i2 h$ Z1 ]
8 }. M0 v. O r术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。/ A5 l- o* n" G# V8 F; T C
6 ]1 b1 v* c$ g% Z# ^3 D% Z
CEA
4 o6 J/ L9 T5 A, v* x9 @" X2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤5 K% u8 v9 I4 |2 t5 Q# M. W6 Z! `2 x
2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。# A" R$ d5 [5 \! x" x- a) i
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,
: } e7 q8 K; q: I2013年03月27日 104.9
! w3 L- D$ x3 J2 g& ^2013年05月04日 187.7
( \) I3 Z6 m9 t2 v) j. j9 v
4 J7 X8 t( q" L- c3 B
8 \+ V) k4 |- F! `# q& O( w二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。2 z$ ?) `& @: b
z* q7 U) x; W- _+ V
2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗5 O$ P2 a# n) c' n) Z( ^, [
2013年07月05日 291.6 % x1 H: r8 r( A; W: _, t
2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效! V+ D$ o& Z) ^8 I, i- k
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三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。" g( [( k/ @0 @1 b0 }/ Z2 y' I
) k! Y* S Z* T
但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。4 U) j, U3 i: z1 `6 B3 Q
& t1 {5 p a9 X5 f( `+ g
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2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。
/ H) ^+ S, b) ]& K) f" G& ~1 z+ v 11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管, U) s$ C2 d- Y9 g/ `) q! g
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
& ^5 d, m8 u3 [ 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
: K5 D7 g3 ?! Y0 _ 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,' j: u& f: F p; W3 s- ]) \3 {& [
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2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今/ P* A+ ?% L, C& I3 u5 Z9 b& j" g
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
, b, }5 T5 u+ D$ ~ 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;* S6 J8 i; ~3 E7 w/ G3 ]
小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,: Z/ v$ b& p$ c# b/ P
; ^* K1 P4 P- h+ ^. I9 l. u
0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3
' z4 Y% c6 C# q6 k; z CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211
$ Y4 S% G) m, a/ l4 b( R: P# t @1 G2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今
5 g+ \6 q; E, g# a2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--
! j" e& }# W/ l: Y" X2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天2 c$ t9 {2 x( e3 Z& L2 W
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小. J( z0 f5 ^ Q/ ~# Z
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化" p5 B, H) {& E8 }/ b7 u( e9 \) ~
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm( u% h$ S1 G: a6 C" t1 h
/ [" k- ~( s1 B' d9 P5 [2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:) @& t/ q" j c" k' |" x
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
1 R9 H" C! ^" O/ f5 V- x8 a7 v 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm
9 w* R4 g" S4 d1 {+ q 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,7 N& g0 x% A" J6 u. K$ e1 e) c
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5 s% ^$ z) E" ]四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。
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五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。
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(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |
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