本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑
! o1 K" q/ n& ]) V, W平安! 发表于 2011-10-18 10:08 1 {8 b O& I9 g( Y6 Q
一般来说,只要靶向药有效、全身控制得很好,也能控制骨转。
% A0 Z. k2 I4 f0 X9 g/ ]8 T但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ... - y: Z- C2 T9 L# A, j( p9 U$ i
0 D8 Q$ z4 O. K# H1 i. ]. }后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。- G2 j# j# z1 n/ M5 ]
一是吃回易瑞沙,但去年5到8月吃了三个月易瑞沙,CEA一直也没怎么降(一直在8到11间,正常为0-5),后在11年2月又吃一个月,CEA由5,03下降到4.44,如现在吃回担心效果不好出现反弹,使病情进展,因为CEA现在还在相对高位9左右(转移时是23)。而别的靶向药除索拉还有些效果外,特罗凯、索坦、阿西、凡德等,不是无效就是效果不好。8 y" D6 S& Y6 j* G
二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长,大多是三四个月;再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药,给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。
3 q3 |# C: M, l" Z& y# d7 w5 y! z请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢! |