“谋事在人，成事在天”—19号突变，低分化肺腺癌27个月。纵有万般不舍，再见老公！

憨豆精神 发表于 2015-6-25 21:29
易瑞沙+280的试验是必要的，这比之前的口服化疗要靠谱。但量可能太大了，现在首先要弄清是肠胃反应究竟是 ...

憨豆叔光临加上吃消化科医生开的几种药（达喜、VB6、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸伊托必利片、舒必利片），老公这两天吃饭不恶心也没呕吐，确实不用劝啦！应该是止痛药伤胃。憨豆叔说得对，下一步止痛并摆脱止痛药是关键。另外，我们的治疗确实有点急，今后会放慢节奏，轻松些。向憨豆叔、海宁燕子、自强不息学习。

dayinxisheng 发表于 2015-6-26 09:42
请问一下阿法替尼联合184是怎么用药的？副作用怎么样？

阿法替尼正版40mg联50mgXL184，每天一次，同时服用。副作用腹泻、皮疹，血压有时轻度升高。

SeaSound 发表于 2015-6-25 22:48
好梦, xinyue家CMET扩增，280用一天400的量无效，用到520有效, 这是她的治疗贴， 供参考！

http://www.y ...

看了xinyue治疗帖，令人敬佩的家属。接下来和老公商量调整方案。感谢seasound！

好梦成真 发表于 2015-6-27 21:53
阿法替尼正版40mg联50mgXL184，每天一次，同时服用。副作用腹泻、皮疹，血压有时轻度升高。

非常感谢！
我也想给我妈试下2992，求2992的购药渠道，能否告知下，谢谢！

病理是小细胞 ？没看懂，是哪里的组织病理?

好梦：总在关注你，感动于你对老公的细心照料，佩服你的智慧。经常感受你的心急和换药，因为各种转移，考虑的因素比较多，在选择上总是反复纠结，反复思量，还要在可能的范围内说服病人，让病人产生良好的配合愿望，所有的这一切实在是难以周全。我弟从发病到现在治疗有半年，二季度以来癌培指标一直在上涨，各种考虑，已经换第二组靶向，昨天验血还在上涨。每次上了你的帖子都会有所收获和启示，更是在提取信心，让我们一起努力吧！

愿好梦成真！

snow--anshan 发表于 2015-6-30 11:18
好梦：总在关注你，感动于你对老公的细心照料，佩服你的智慧。经常感受你的心急和换药，因为各种转移，考虑 ...

snow:谢谢你的关心和鼓励！一起加油！
看了你弟弟的治疗贴，下面文章不知读了没有，请参考：

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;_dsign=6d44aeff

首先，设计厄洛替尼与onartuzumab的联合方案，在抗癌机制上不合理。厄洛替尼对EGFR野生型患者基本上无效，对照组安慰剂+厄洛替尼作为二、三线方案治疗以EGFR野生型占绝大多数的晚期NSCLC显然不科学，甚至违反伦理。onartuzumab(c-MET受体抗体)目前没有证据显示单药治疗NSCLC有效。因此，研究组应用厄洛替尼联合onartuzumab方案治疗EGFR野生型占绝大多数的晚期NSCLC也不科学。

EGFR和Alk未突变，CMET（++）是否可以考虑大剂量单药184或280？是否测过其它免疫组化？

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;_dsign=a1e74158

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;_dsign=0dd5e6f2

好梦，当治疗进入瓶颈期，更需冷静处之，保护好体质是重中之重。希望你们尽快走出沼泽，愿易联280大显神效。祝福！