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[LV.1]初来乍到
本帖最后由 Shinelin 于 2019-12-23 21:29 编辑
2019.12.23
三天没有更新了,给大家反馈下情况。
骨痛持续,暂时靠一级别的止痛药压着,每天两片。治疗方面,换了下思路,找其他医院的泌尿科专看肾癌的专家分析病情(给大家一个建议,就是找那种年轻有实力有团队的专家是比较好的选择,而且最好了解医生的专长,比如泌尿科也有擅长前列腺膀胱之列的,不要太相信简介),说是需要病理白片5片安排做特殊免疫组化,但现在切片都还在另一个医院做病理,原医院借白片也相当麻烦的,所以我考虑先等病理结果。
另外,医生同意先用依维莫司,这是比较好的进展。
决定退掉肿瘤内科开的膀胱镜和前列腺检查(原因是尿脱落细胞学检查正常,PSA正常),感觉肿瘤医院原发不明科开的检查没有依据。
我这些天查了一些相关的文章,感觉爸爸患的是一种非常罕见的uRCC。
并找到的基因检测结果的CA分析的证据文件(已经发给医生了)
这篇是对未确定病理的uRCC和基因突变的关联。
1.Molecular analysis of aggressive renal cell carcinoma with unclassified histology reveals distinct subsets(Figure 4(a)的第一类)
这篇文章分析了两个案例,是NF2和SETD2突变。
2.Genomic characterisation of two cancers of unknown primary cases supports a kidney cancer origin
和上述例子完全契合,所以我从基因检测方面暂时认为是这种uRCC,文献说用mTOR的前期效果比较好,这点和期望一致。
接下来:
1. 等待放疗
2. 等待病理
3. 再做一次MRI,上次MRI已经是10月份。
4. 好好吃药
今天爸爸是双重心情,一个是一天没检查出毛病,所以很烦恼。另一方面,有药可以用心情稍微缓和,问我们是不是长期吃这个药,吃几年,听完价格觉得贵。晚上打电话的时候,起码能等到妹妹上大学吧(还得两年),等不到我取媳妇了(这个不知道N年)。听着比较糟心,我没告诉他如果是这种侵入性很高的CA,预后极差,临床上活够一年都是奇迹。
我相信或许真的会有奇迹!
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