本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑
+ k* j& F( r' @0 ~$ R0 u- b平安! 发表于 2011-10-18 10:08 ) L" Q! i8 S# k' ?+ V5 h
一般来说,只要靶向药有效、全身控制得很好,也能控制骨转。* C6 ~. D) x6 C9 [& m0 Y0 J
但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ... : s( I! ]" R, g/ c5 I# M
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后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。2 h, ^" ?, J& M8 Y0 Z, S+ G
一是吃回易瑞沙,但去年5到8月吃了三个月易瑞沙,CEA一直也没怎么降(一直在8到11间,正常为0-5),后在11年2月又吃一个月,CEA由5,03下降到4.44,如现在吃回担心效果不好出现反弹,使病情进展,因为CEA现在还在相对高位9左右(转移时是23)。而别的靶向药除索拉还有些效果外,特罗凯、索坦、阿西、凡德等,不是无效就是效果不好。6 `" D# F9 D$ L9 i
二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长,大多是三四个月;再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药,给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。+ g3 c# {) y" S0 t' \/ Z* K' D
请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢! |