本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑 , y1 R: S ?3 E! w
平安! 发表于 2011-10-18 10:08 0 g \" C- s" m" `1 ~
一般来说,只要靶向药有效、全身控制得很好,也能控制骨转。$ k- w O+ t. `0 G* L
但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ... # ~% g- q! s" {) O4 i$ h6 x
8 g. ^3 A9 T5 G+ h& E/ A) y( Y% V后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。
^8 J6 u# |* Q" y/ j6 Q6 q# {一是吃回易瑞沙,但去年5到8月吃了三个月易瑞沙,CEA一直也没怎么降(一直在8到11间,正常为0-5),后在11年2月又吃一个月,CEA由5,03下降到4.44,如现在吃回担心效果不好出现反弹,使病情进展,因为CEA现在还在相对高位9左右(转移时是23)。而别的靶向药除索拉还有些效果外,特罗凯、索坦、阿西、凡德等,不是无效就是效果不好。' h/ K6 r5 `9 C& w0 U2 v( ~( D4 ^
二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长,大多是三四个月;再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药,给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。/ F6 `- C5 m7 K# q# ?) Y* s/ S
请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢! |