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肺癌即将四年,脑膜转移一年半

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135166 297 平淡5 发表于 2012-11-6 10:34:03 |
ly丫丫  初中一年级 发表于 2013-3-19 11:02:33 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
顶下平淡姐,也没什么好说的,唯有祝福

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jann.wang  小学六年级 发表于 2013-3-19 11:12:07 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
但愿特对脑部能有控制。

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eflyingoo  小学五年级 发表于 2013-3-19 12:22:48 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
期待继续有效

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chauser2152  小学六年级 发表于 2013-3-21 18:03:37 | 显示全部楼层 来自: 重庆

平淡姐,您好,我一直在QQ上咨询你用药的问题,非常感谢您的耐心解答。
我妈在服用易瑞沙的几个月中,cea一直在上升,ct报告显示肺部的肿瘤缩小了,骨转疼痛却加剧了,所以我想,正如你对我说的那样,cea是全身的指标,要评价一个药物的效果,最好做综合性复查。我妈的情况是:易瑞沙控制住了肺部,却没有遏制住骨转的加剧。再次印证了你的观点。
最后,祝福你的姐姐及所有家人。

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无影无踪  小学四年级 发表于 2013-3-25 13:55:02 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
好人有好报的......

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木头牛  初中三年级 发表于 2013-3-25 14:37:06 | 显示全部楼层 来自: 天津红桥区
平淡姐热心肠的好人,携手努力,一起加油。好人有好报

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平淡5  高中一年级 发表于 2013-3-30 19:01:34 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
3月28日陪姐一起去医院检查,虽然距上次CT仅仅一个月,但是考虑姐说感觉左胸部不舒服,决定还是再复查胸腹部CT,和CEA,第一次在医院等结果体会到了病人家属那种忐忑的心情,在这种忐忑不安中结果终于出来了,CEA13.88,感谢上帝!用特半个月CEA从18.66降到13.88,虽然姐姐的CEA一直不是太敏感,用易期间一直是小幅上升,但是也是一个好消息,至少特有效的概率很大。胸腹部CT也一切正常,那一刻心情无法言表,感觉整个世界一下子变得那么美好,心情随之愉悦,呵呵亲爱的病友们,一起加油努力!

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平淡5  高中一年级 发表于 2013-3-30 20:34:49 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
现在用特,之后怎么办?是不是也要考虑轮换用药?如果轮换用药接下来试阿西?还是2992?

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dali  初中一年级 发表于 2013-3-31 10:01:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
平淡姐,加油!希望特一直有效

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ifcanfly2u  小学六年级 发表于 2013-3-31 22:16:16 | 显示全部楼层 来自: 河北
平淡姐,谢谢你那么热心回复我的贴子!我父亲也是脑膜转,颅压高,脑水肿,头疼,现在吃特罗凯(没做过放化疗),貌似有点效果,准备再吃2周到一个月时去查CEA和CT看有什么变化。
我现在考虑是不是同时加泰道-替莫唑胺,据说可以透过血脑屏障。

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