薇薇安家的治疗帖——希望大家多提宝贵建议

第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

                               
登录/注册后可看大图

- ~/ c, O. ]/ x" O第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

6 I) H, d4 y" p( a9 j依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

                               
登录/注册后可看大图

第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

4 Q. M# p3 {1 J/ P% a4 R$ G6 I依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

妈妈的免疫组化结果出来了，EGFR（3+），HER-2 （2+），VEGFR2（3+），VEGFR3（—），VEGFR1肿瘤医院测不了，有多项高表达还是比较振奋人心的，但是最佳的用药顺序困扰了我。

2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18日，带妈妈查CEA的时候我猜想指标会很惊人，做好了最坏的打算，也灌好了2992，结果竟然让我大跌眼镜，指标不升反降！
2013年1月18日指标如下：
  O/ G( j+ Q; t5 fCEA是24.27，比上个月的27.65微降
6 ~( t  K$ a# V. L# MCA12是61.17，比上个月的73.53降低
本来妈妈2013年1月20日已经服用过一粒2992了，鉴于易瑞沙似乎还能维稳，暂时还是用易瑞沙吧，2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。
7 U8 |( j9 |( N% j% Q% C; C/ t

楼主，我爸也是18突变，EGFR（3+），VEGFR（3+），和你家很相似。
$ e6 V/ @) K% _- `+ ]8 d我第一个月易瑞沙效果很好，肿瘤小了一半，
% w7 I: c9 C( e7 U; ~  ~6 M6 Q但是第2，3月又长回来了，
郁闷中。
6 c5 E7 n6 `. Z2 J4 r8 v也在怀疑后来吃的是不是假药。
& i# Q0 A( J7 q) z9 Q7 g! g4 }（第一个月是医院正版）

是不是18突变的，易瑞沙都不长久？

新年快乐，一切顺利！

viviannan812 发表于 2013-1-21 22:12

* k- H. [7 t6 V+ t# k. M6 B                               
登录/注册后可看大图

+ |, W! i, p+ @$ V& ?0 @; ]$ Z2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18 ...

6 k0 |) d/ b: I+ i# E% @"2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。"薇薇安，这个结论准确吗？意思使用过2992后再用易就不管用了？是不是就是论坛里说的2992有不可逆性？

薇薇安，你真是太不容易了！为你加油！