Q：一开始就用泰勒宁，可以么？
多数情况下可以，但初用普通类止痛更常见，毕竟容易买好接受
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Q：泰勒宁是复合强阿片，可是我们用西乐葆，效果反而更好？
对于轻度的炎性疼痛，西乐葆等非甾体药有时比泰勒宁作用明显
- @) M$ u1 X' ?& w) `; p9 RQ：那是否普通的非甾体药物可以替代阿片类？
非甾体抗炎药，比如西乐葆，镇痛作用于外周神经系统，对牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛等慢性钝痛，有较好疗效，对创伤性剧痛、内脏痛等强度疼痛的作用非常有限。阿片类药物是作用于中枢神经系统，可以选择性的抑制痛觉。两者，没有替代性。
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Q：泰勒宁4颗/天用了有段时间，止痛效果越来越不好了。
需要考虑下病情是否有了变化。同时，有必要咨询疼痛医生并处方长效药物（奥施康定、美施康定）进行更充分的止痛处理。
# w) b3 R8 V; O- d( s' k- TQ：我家单用泰勒宁1片后仍有疼痛，可以搭配洛芬待因缓释片么？
不建议。泰勒宁+洛芬待因缓释片，都是复合阿片类药物。药理上，强阿片和弱阿片同时使用，可能会有竟争性拮抗。联用的可能效力是1+1＜2，毒性可能1+1＞2。建议尽快调整长效缓释的用药，如奥施康定、美施康定等。
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Q：泰勒宁，用药灵活多样，可以介绍下么？
泰勒宁，普通片剂，可掰开，可应急解救疼痛，也可以定时定量。一般止痛药调换使用长效缓释强阿片药（奥施康定/美施康/芬太尼）时，可做药物补充，避免爆发痛的发生。也可以短暂使用，帮助患者更好的接受强阿片，避免不耐受的发生。同时，如需要停用长效缓释强阿片药，也可以通过泰勒宁帮助，避免戒断反应的发生。
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举例：
目前口服双氯芬酸钠缓释片1颗/12h，疼痛仍为中度，改善不明显，考虑癌痛感受及长期止痛需要，准备换用美施康定（长效强阿片），疼痛所需剂量不明确，我可以尝试初始美施康定20mg/12h，期间如果出现疼痛，我可能需口服片5mg或泰勒宁0.5-1片帮助疼痛缓解；我也可以尝试口服泰勒宁1片，如口服后疼痛缓解，我可以根据24h内泰勒宁的用量进行初步预算美施康定的用量，准确用药。
刚用奥施康定10mg/12h，我家反应太大了，浑身无力，头晕。一般耐受1-2天可以缓解，如无法耐受，考虑个体药物的敏感，可以退回用药泰勒宁，两三天后再尝试继续奥施康定10mg/12h
原来用奥施康定200mg/次，通过治疗，疼痛有效改善，我们也通过几次的减量观察，慢慢到目前的10mg/12h的剂量。我可以直接停药，然后观察3天，期间如有暴躁、鼻涕、哈欠等不舒服症状，则随时泰勒宁1颗帮助。通过24h泰勒宁用量慢慢减少直至停药。我也可以10mg奥/12h直接调整为泰勒宁1片/12h，观察3天，如果体感没有不舒服，直接停药基本可以成功
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长效/缓释口服药（不可以掰开、咀嚼）
3 |5 O$ A/ l: j- [口服给药是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量口服。长期、定量、按时的缓释类/长效药物，更利于疼痛控制及血药浓度稳定。长期慢性的癌痛处理，一般以此作为基础用药，其他药物辅助增减调整。
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即释短效药VS缓释长效药
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原则：缓慢的增加/减少剂量，避免初次过量或剂量调整幅度过大引发副反应
# A7 X$ p, O, U* l/ Y. ?. f! d
①奥施康定
盐酸羟考酮缓释片，双相释放（38%速释+62%缓释），剂型10mg/片、20mg/片、40mg/片，10片/包。
o. u4 u9 A+ {8 p, D用法：每12h用药1次，剂量根据疼痛程度、近期在用药物情况个体确定 未用过阿片类药物者，初次10-20mg/12h开始；已用阿片类药物者，参考当前所用药物情况，确定合适的剂量如需减量，则单次以3天为观察期，小幅减量，慢增慢减，不过急。
主要副反应：便秘，恶心/呕吐，嗜睡，无力，排尿困难
建议：1h内快速起效，3h达血药峰值，持续作用8-12h并24h后达稳态故，初次用药后的疼痛不能作为镇痛不充分的依据，需以1h为评估时间点。口服3h左右达血药浓度峰值，如此时仍未有效镇痛，则考虑剂量严重不足，或特殊性疼痛影响。应给予剂量的滴定调整或考虑辅助联药。当患者不再需要羟考酮治疗时，应逐渐减少剂量防止戒断发生。
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% W+ \4 n6 K( g0 B
Q：奥施康定间隔12h用药，我早晚9点吃药。但有时掐表没那么准。
定量定时，是长效用药的基本原则。允许偏差但最好不超过±0.5h。
/ a/ X3 z; l# \/ ^; jQ：大便后看到很多奥施康定/美施康定的完整药片，是不是没吸收？
排出的药片，应该是残留的完整骨架。不用惊慌。
) S: S. A6 w2 E( z: g+ H
Q：可以把奥施康定研磨后当做短效片来进行解救爆发痛么？
奥/美施康定独有的contin结构，简单的物理研磨≠短效阿片。
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Q：我早上8点用药40mg，正常应该晚8点继续用药40mg。但晚上能坚持到10点不痛。我可以晚10点跟早8点用药么？或者我仍然早晚8点用药，但我白天少吃点，晚上多吃点，可以么？
不建议！定量定时，是缓释长效用药的基本原则，有利血液药物浓度保持稳定。推迟或提早用药、随意剂量，易引起血药浓度的波动幅度变大，断续引起生理药理性的药物依赖，甚至增加成瘾概率。
. A; ^# t# i$ K6 M$ J& `Q：奥施康定说明书建议间隔12h用药，但我看到有些群友、医生建议8h/次的用药。是否不可取？
建议12h/次严格用药，方便而且临床及用药经验较多。特殊情况下，允许采用8h/次的用药方案，但不违背定量定时的用药原则。虽说，有相关的临床数据支持，一天的口服总量相当，一定程度还可以降低血药峰值，降低副作用。但用药麻烦，进入稳态的时间需要更长。北京军区总医院曾就31例中重度癌痛患者进行奥施康定≥14天的临床观察，其中2例患者每8h服药一次达满意止痛，提示镇痛时间存在个体差异，止痛应遵循个体化原则（代谢差异，约10%可能需要增加给药频率）。
! n1 x; f% N6 {Q：奥施康定一旦吃了，是不是只会往上加量，不会减量了？
挺多人减量甚至停药的。止痛药的目的是改善体感保存体力来进行更好的治疗。治疗到位就可以慢慢减量甚至不痛。就像生孩子，有些人很难开口，痛了都没力气叫了。这会如果上了镇痛泵，来个无痛分娩，那就舒服的多，也有体力生。生完，也就不痛了。泵也可以拿掉。虽然宫缩更辛苦点。但好歹全程体力杠杠，有力气生。
; `- _1 i7 I# _ u7 E: L) d②美施康定
硫酸缓释片，剂型10mg/片、30mg/片、60mg/片，10片/包。WTO 基本药物目录中唯一说明儿童疼痛控制的长效阿片类镇痛药。
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用法：每12h用药1次，剂量根据疼痛程度、近期在用药物情况个体确定。未用过阿片类药物者，初次10-30mg/12h开始；已用阿片类药物者，参考当前所用药物情况，确定合适的剂量。如需减量，则单次以3天为观察期，小幅减量，慢增慢减，不过急
主要副反应：便秘，恶心/呕吐，嗜睡，无力，排尿困难。
建议：口服后2-3h起效，5h达血药峰值，持续作用8-12h并24h后达稳态故，初次用药后的疼痛不能作为镇痛不充分的依据，需以2-3h为评估时间点。口服5h左右达血药浓度峰值，如此时仍未有效镇痛，则考虑剂量严重不足，或特殊性疼痛影响。应给予剂量的滴定调整或考虑辅助联药。当患者不再需要美施康定治疗时，应逐渐减少剂量防止戒断发生。
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Q：奥施康定：美施康定，换算比例为1:1.5-2，是否奥施康定更好？
对长期慢性癌痛，奥施康定、美施康定，都是合适的基础治疗主药实际的效果，并没有百分百，也没有谁优谁劣。具体有：
奥施康定=羟考酮缓释片，美施康定=硫酸缓释片；
奥施康定10mg≈15-20mg美施康定，一般15mg计（羟考酮：的换算比例通常=2:1，但考虑奥施康定的双相释放，实际参与缓释成分只有62%，所以一般换算为：奥10mg=美15mg）
美施康定价格便宜，奥施康定相对较贵
美施康定2-3h起效，奥施康定1h起效（如长期用药，无差别）
奥施康定是μ跟k双受体，的类阿片受体会活化k受体，而k受体是内胀痛改善的支撑点，两者内脏痛改善效果不绝对。
都是长效缓释型强阿片镇痛药，都有类似副作用的发生；
长期规范使用都罕有成瘾发生，都是NCCN指南的推荐用药；
奥的肝首过清除＜美，但美施康定对肝血流量依赖小一点，实际对肝性脑病的人群，两者用药都需谨慎，避免症状加重
总之，真实患者中，个体因素与药物的感受相关。对我们来说：药物可及（可长期开到药）、合理用药，最重要！
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Q：我手里有奥施康定跟美施康定，都不多，可以一起用么？
经济受限，药物受限，权宜之计也得用。止痛为上。
但通常不建议。成分不同，作用不同，疗效不确定，药物评估为难。
; {. y) V3 ]$ I5 M3 l, jQ：跟羟考酮合用的临床研究认为协同效果好，为啥不建议奥+美？
的确有好几个临床（最大的研究对照552例）认为，+羟考酮的合用，有交互协同的镇痛效果，药理性的拮抗也可以减少镇静、呼吸抑制的副反应发生。结果不错。但不建议，理由是：
7 j2 F' S$ C* {" HQ：我早晚9点口服奥施康定，想换用美施康定，可以么？
因耐受或药物受限等因素需要换用，是可接受的。小剂量用药的期间进行转换会更安全，但不建议来回切换。考虑美施康定的起效时间，个人建议，如昨晚9点口服奥，则今早8点就口服美施康定。
( A. V7 `/ s/ b) n2 I7 _+ o* @Q：美施康定可以8h/次的用药么？
具体参考奥施康定的答疑。美跟奥施康定的用法多数一致。
" Y# G7 M! O# A/ L
③ 美菲康
盐酸缓释片，剂型10mg/片、30mg/片、60mg/片，10片/包。
% D" ]. g, a+ d' s, f说明：用法等各事项，可参考美施康定。
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* J( C8 `# i, T' W& o
Q：美施康定跟美菲康，有啥区别？
都是缓释片，都是有效帮助疼痛改善的长效药物。但美菲康，第四代，阿片受体亲和力不足，可能有疗效影响。美施康定跟奥施康定一样，第五代，稳定性较高，疗效相对较好。
; \ K& s$ L1 e# Y% }6 A1 UQ：听着美菲康不是很好，群友风评也不好，为啥宁养院一直给？
+ e1 ~0 D( E% T, W" D1 Y3 p s④ Targiniq ER
盐酸羟考酮/盐酸纳洛酮缓释片，成分=羟考酮+纳洛酮2:1。剂型10 mg +5.45 mg/片，20 mg+10.9 mg /片。
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FDA批准的具有遏制滥用特性的阿片类镇痛药。（图片为韩国上市药）
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& H: O- b$ j3 s8 Z9 d8 T( r* {长效直肠/肛塞药品
* N# ^5 _! f+ |7 f能口服，尽量口服。对顽固性恶心呕吐、吞咽困难、意识减退、梗阻等不能口服的，可以考虑直肠给药。药物选择较为灵活，片剂或栓剂一般都可以。
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用法：用手指将药片推入肛门内4-7cm，并尽量紧贴肠壁利于吸收
建议：尽量在排空直肠内粪便后给药。如直肠粘膜干燥，可给予肛门润滑
润滑：水溶性润滑剂，比如开塞露、石蜡油、甘油（药店好买）
; y2 g1 o% O }" I4 L+ }
: F& |6 T( q% h
Q：直肠/肛塞给药对比口服有啥优缺点？
缺点：经常的肛肠黏膜刺激，易引发直肠疾病损伤，且吸收不稳定。
优点：直接直肠吸收，无肝脏的首过代谢，生物利用度高一些。
" Q+ H% D. d$ U3 V8 c6 EQ：吞咽困难需要直肠/肛塞给药，对比口服，镇痛效果差别大么？
66例中晚期癌痛患者分2组，肛塞组VS口服组，按需定时给药，30mg/12h，必要时增加剂量，每次增加30mg直至控制。结果：两组镇痛效果相似，总有效率87.9％VS91.9％无统计差别
# B) N2 Q: j1 G( \
Q：美施康定、奥施康定，都可以直肠/肛塞给药么？
136例晚期癌痛患者随机分组，组间临床资料无显著性差异(P0.05)美施康定组66例VS奥施康定组70例，分别给予直肠给药治疗。
2 @5 e( a7 x( s! g% a; \结果：
2组治疗提示：药物起效时间及副反应有显著性差异(P0.05)。奥施康定的起效时间更短，而美施康定的副作用更小。疗效相似，均可作为直肠/肛塞给药的选择。
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长效/缓释的贴剂
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长期、定量、按时的缓释类/长效药物，更利于疼痛控制及血药浓度稳定。同样认为，能口服的尽量口服。除非疼痛稳定或受限，贴剂可作为止痛选择。
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①丁丙诺非透皮贴（若思本Norspan）
3 z2 ~- j t" ~8 T, _( q7 J剂型：5mg-5μg/h，10mg-10μg/h，20mg-20μg/h（国内暂无）
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尽量每次贴不同部位，如允许，3-4周内不重复，避免药物暴露影响。具体结合近期用药史、当前基本治疗情况。
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去除：贴剂去除后，血药浓度逐渐降低，12h内平均降低50%，表观终末半衰26h。如因不耐受去除贴剂，应继续观察至少24h。如继续其他药物止痛，也应考虑这点，注意用药过度。贴剂去除后使用其他阿片类药物的起始剂量，资料有限。
主要副反应：头晕、嗜睡、恶心、呕吐，但发生率较其他的低。
建议：贴剂期间可洗澡，淋浴，但注意贴剂保护。如脱落，应使用新的贴剂。注意避免贴剂部位的受热，如热水浴等，毕竟受热可能使吸收增加。如感冒发热，不建议使用贴剂。如贴剂期间发热，应及时处理发热情况。肝脏代谢药物，注意肝影响。同时颅脑损伤、呼吸抑制患者慎用。对神经病理性疼痛，丁丙诺非透皮贴有特殊的镇痛改善疗效！！
7 U) Q l3 H" ?3 B. a4 z! c1 H8 ^ n
- L! \- A+ O$ NQ：丁丙诺非透皮贴，贴完之后多久起效？有什么影响？
贴剂的起效时间一般为24h（贴后血药中位检出是17h），3天左右达到血药峰值。如初次使用，通常贴后24h内需采用短效药（如非甾体药）帮助过渡。如考虑贴剂可能存在剂量不足，需要贴剂调整，一般3天后才能补充新贴片。具体根据头3天补充的短效药总量，对应换算合适的贴剂。
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Q：丁丙诺非透皮贴跟的剂量换算怎样？
5mg/片的丁丙诺非贴剂，剂量≤300mg曲马多/天；≤20mg奥施康定/天；=130-200mg可待因/天。
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10mg/片的丁丙诺非贴剂，剂量≤400mg曲马多/天；
. ?/ o6 S* T4 x$ [' V3 |. J- u H20-55mg奥施康定/天；30-80mg/天。
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Q：贴剂用于非阿片类止痛药控制不好的癌痛，它跟阿片可以转换么？
临床上，将口服剂量达90mg/天或等量强阿片，调整使用丁丙诺啡透皮贴，期间没有发现戒断反应。并且效果稳定。
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Q：丁丙诺啡透皮贴一贴可用7天，是不是比或芬太尼更好？
丁丙诺啡透皮贴作用脊髓，而或芬太尼作用脑部，不同。低强度痛觉时，丁丙诺非镇痛作用完全，但高强度痛觉时，疗效较低。虽然可与低剂量强阿片进行转化。但丁丙诺非的2阶替代更被认同。不管是耐受性，还是镇痛疗效、副作用等方面，相比曲马多等高剂量弱阿片作用，优势明显。
1 t- |; k+ }5 Z+ z1 @9 q/ [6 CQ：说明书提到丁丙诺非透皮贴有呼吸抑制影响，怎么办？
发生概率非常小，注意避免与安定、吩噻嗪等中枢抑制类药物合用。
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②芬太尼透皮贴
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用于治疗阿片耐受患者中持续性、中度至重度的慢性疼痛。长期、定量、按时的缓释类/长效药物，更利于疼痛控制及血药浓度稳定。同样认为，能口服的尽量口服。除非疼痛稳定或受限，贴剂可作为止痛选择。剂型：4.2mg-25μg/h、8.4mg-50μg/h。
2 L$ ]" i. S0 Y; y/ F品牌：多瑞吉、芬太克、锐枢安等
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2 o/ W" i2 N2 n0 G* A9 b0 W4 c! K用法：外贴，72小时更换。开封后贴用，贴上后，用手掌按压约30秒，确保完全接触，特别是边缘部位。如边缘脱落，可胶带帮助粘贴。具体根据患者情况决定，并应在给药后定期进行剂量评估。初次采用或剂量调整时，可能存在剂量不足、爆发痛等情况，通常采用片等短效药帮助过渡。贴剂的起效，通常12-24h达到稳态，过渡调整期一般为12h。即，贴片后12h内，需要解救可能的疼痛。更换时，贴好新贴后，取下旧贴。尽量不同部位贴用，减少皮肤反应。
部位：上臂内外侧、前胸上部锁骨下、后背上部、大腿内侧，胸部侧方等平整完好、不易出汗的皮肤表面，如毛发多，剪刀剪除，不用剃须刀等。部位清洁，仅用清水清洗，干燥后方可进行贴剂。不得使用肥皂、酒精、油、洗液等。
去除：剂去除后，血药浓度逐渐降低，17h内（13-22h）平均降低50%。如因不耐受撕掉贴剂，应继续观察至少24h。如继续其他药物止痛，也应考虑这点，注意用药过度。
主要副反应：恶心呕吐、便秘、嗜睡等常见阿片用药反应及肺通气影响。
建议：贴剂期间可洗澡，淋浴，但注意贴剂保护、避免热水、避免电热毯、日光浴等可能加速药物释放的温度影响。感冒持续发热、或者高烧患者，也尽量不用此贴。如贴剂期间发热，应及时处理发热情况。贴剂中途脱落，应补充使用新的贴剂。脑水肿颅压增高、慢阻肺、肝肾功能不全、过度消瘦，减量使用或不用。
# q0 e6 p3 W% R0 f
Q：突然疼痛加剧，芬太尼透皮贴可以用么？是哪里痛贴哪里么？
对初次使用，头24h内血药浓度逐渐升高，无法马上发挥最大镇痛，急性疼痛的处理芬太尼贴根本来不及。作用全身，也不是哪痛贴哪。
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Q：芬太尼为啥推荐贴在上臂前胸等几个平整皮肤部位？
比如贴在肚子跟屁股，坐下或躺着时就可能经常拉伸、褶皱，摩擦，甚至受压，不利于贴剂的固定和稳定释放。
1 _7 n8 n+ Y& X D3 Q% KQ：芬太尼贴的说明允许贴后背上部、大腿内侧，但医生不给。
应该是考虑受压跟温度影响。比如长期卧床的，后背部位就不要贴，如果排尿自控力下降、困难的，也一般不贴大腿内侧部位。
9 n. B6 t( a6 H2 r6 uQ：皮肤温度对透皮贴的影响大么？
药物从贴剂中释放呈温度依赖性增加。当皮肤温度升高至40℃，理论上血清芬太尼的浓度可能提高≈1/3。
2 K2 A/ X& k3 aQ：透皮贴对皮肤无刺激，为什么要求每次贴不同部位，避免皮肤反应？
主要是为了避免皮肤毛孔堵塞不透气产生毛囊炎或药物局部蓄积。
3 r n; O# d! P* \8 X- T* E% BQ：芬太尼透皮贴是不是贴在肉多的地方比较好？
芬太尼透皮贴经皮吸收进入体循环的主要途径：
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Q：那是不是意味着，胖跟瘦对芬太尼透皮贴没有影响？
太瘦了，躯干部位可能都是骨头，可能不那么平整好贴吧。再者，芬太尼的强脂溶性特点，意味着药物易于入脑，也易从脑部重新分布到体内其他组织，特别是肌肉和脂肪组织，形成第二血药峰值。由此我认为，芬太尼药物的再分布与脂肪有关。胖的镇痛效
果一般比瘦的镇痛效果要好
! H4 l6 D, X- CQ：芬太尼透皮贴有呼吸抑制的副作用么？
芬太尼贴剂有肺通气的副反应（急性术后疼痛的芬太尼应用，肺通气发生率20%，美国说明书里癌痛应用的肺通气不足占2%）。特别是慢阻肺的病人，可能发生呼吸力降低，气道阻力增加等。临床上，也的确有患者在芬太尼期间出现了呼吸抑制。一般常见于用药过量或大幅度剂量调整情况下，规范使用下的呼吸影响极少发生。
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Q：我们用奇曼丁1片/12h，疼痛厉害。医生直接给芬太尼了。
由口服普通止痛药，直接换用芬太尼透皮贴，属于推崇过度。
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Q：芬太尼贴可以剪开用么？我们需要4.2规格贴，但手里只有8.4的。
以前的贴剂都是储库型结构，相当于充填封闭型给药系统，剪开会导致药物瞬时释放。现在多数是骨架型贴剂，可以根据需要剪开。比如瑞芬太尼，8.4规格贴剂对半剪，可以当2个4.2规格贴来用。（剪暂不用的部分，最好密封袋阴凉处放好）
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Q：现在用药奥施康定40mg/12h，怎么换算成芬太尼透皮贴？
NCCN指南一般以为计算基础，基本换算如下：
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口服60mg/d=25μg/h芬太尼贴=4.2规格芬太尼贴
口服120mg/d=50μg/h芬太尼贴=8.4规格芬太尼贴。
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以此，现在的用药=芬太尼贴8.4规格的1贴，或4.2规格的2贴。
7 t) v+ \8 g4 X# T计算为：奥40mg/12h=口服120mg/d=50μg/h芬太尼贴
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Q：芬太尼贴跟口服存在两种换算方法，为什么？
说明书：口服90mg/d=芬太尼贴25μg/h
NCCN指南：口服60mg/d=芬太尼贴25μg/h
药动力个体差异较大，实际的临床研究很难取得一致结果，基本范围是芬太尼贴25μg/h=口服60~90mg/d。不同止痛药之间的换算，其实都没有绝对的换算比例。比如，年轻人相比老年人，胖对瘦的，芬太尼的释放吸收效果就差别明显。个体的代谢速度，也间接对止痛药的接受存在差异。
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Q：我们口服奥施康定，想换用芬太尼贴，什么时候贴比较好呢？
一般有三种方法：
推荐第3种方法。美施康定换用芬太尼，也一样。
4 }# {$ W( l, I0 P; \1 @% T2 pQ：如果不想用芬太尼贴，准备换用奥/美施康定，怎么调整？
去除贴剂后，药物浓度下降至50%需要≥17h。建议芬太尼贴撕掉18h后口服奥施康定或美施康定。期间有疼痛情况，短效药物解救。
3 H( L( V6 x3 aQ：芬太尼是前天早9点贴的，正常今早9点要换新贴，忘记时间了，下午1点才换贴，影响大么？
最好是定点，新旧贴的药物叠加过渡会比较平稳。忘点了，也不用紧张。顶多有一小会疼痛感受，及时即释药补充下就好了。
$ i5 J% m: M6 {0 q$ ?$ m( c- YQ：相比口服，芬太尼透皮贴外用无首过效应，一贴72小时不用经常更换，肠胃影响跟便秘发生率较低，大家心理更容易接受。为什么不优先推荐，而是作为二线用药，能口服尽量口服？
芬太尼透皮贴VS口服用药的缺点：起效时间更长，剂量调整麻烦，皮下脂肪及体温对吸收有影响，出汗或洗澡可能影响固定等。
" s' t4 z- _2 @/ q- F7 Q
因此，建议在疼痛稳定、口服较困难情况下使用贴剂。如梗阻、术后禁食；口服多种、大量药物有负担的；吞咽困难等
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提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
