马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 申医生 于 2019-10-14 18:41 编辑 0 N) v8 c3 f) w9 p7 {
- `5 w' \- U) S
李某,男性,73岁,吸烟40余年。
* v/ H4 v4 P8 Z8 ]8 |$ a" }主诉:呼吸困难伴干咳一周
# X& `0 k9 }- {查CT:右肺中叶、左肺下叶、右肺门占位
: d- C$ l+ `1 s. }) ?8 J
当时思考:有长期吸烟病史,肺门附近占位、肺鳞癌可能大。患者高龄,有穿刺风险无法顺利取得病理,征求主任意见:这么多病灶不排除颈部淋巴结转移,复查超声果然左锁上有一个高度怀疑恶性的淋巴结,对这个淋巴结穿刺活检风险就小多了,收入院穿刺准备。1 S" Q1 c5 y/ L9 c* I* k$ ^
2 T3 \, g" b9 F7 m5 c+ z. y
穿刺前查PETCT进一步确证为恶性,未发现其他远处转移,SUV平均>30,考虑低分化高度恶性疯长的肿瘤。
+ L& j3 Q4 C7 o9 ?/ {! s) B; F半个月后穿刺病理:果然是低分化鳞癌,同时做了基因检测
3 L+ ~# ^( Z; _0 \ A k, G4 Z% Y1 n9 s( S" d
很幸运PD-l1:70:% TMB:30.65 /Mb brac1基因突变6 \: P) y; U7 D
KEYNOTE-024主要研究终点:帕博利珠单抗单药治疗组的PFS优于化疗组,建议患者单药K药治疗。
& L0 ^6 Q# x; @( g; H' ?
2 Z4 i) {3 n) j% p% _9 L$ O患者鳞癌不能享受腺癌的赠药政策,充分沟通后因为身体瘦小,选择了信迪利单抗100mg的单药治疗方案。
2 X6 q9 V; Q9 R按照经验:老年,肿瘤负荷大,身体不好的患者用PD1治疗效果差、副反应大,容易超进展,但是这个患者的基因检测特别适合免疫治疗,所以充分沟通,家里人不打算化疗,选择相信检测结果,行单药免疫治疗。2 _; R$ ^, e" a4 s. n
下药前再次复查CT:肿瘤明显进展,咳嗽加重,乏力加重!
. l/ l- P g# ?+ r' ]结果用药5天后电话随访:患者咳嗽消失,食欲恢复,直接变成了正常人!!!
7 |' ^# |# R, T3 E" H因为高龄,肿瘤分化差,还是给的半量免疫治疗,担心超进展和不良反应。我没有选择9周一复查,而是3周复查一次。
& a" o. D: U0 S6 w' M- M5 ^
- X( f8 P/ t4 K5 z2 w- }7 V& w& e, i
3周后复查、9周后复查左肺下叶肿瘤明显缩小,超声查锁骨上淋巴结也明显缩小,其余病灶略缩小。期间没有出现任何不良反应。患者说得了这么大的病这么重结果糟的罪比感冒还轻!
( }% W/ u( m! Y6 c) l2 H! c下一步的治疗问题我在学术交流会提出了几个问题,省内专家们给出了解答
! m& Z' e0 W) @- E. D$ L5 B: y; a
$ `7 l$ Z' L/ R% y1是否改成200mg足量应用?:其他医院发生过老年患者200mg出现严重不良反应的情况,目前有效,无不良反应维持当前剂量。% d t5 X& f% G! y
2免疫治疗的疗程:1-2年
" h. Q0 s! Y1 w" }, e3brac突变是否有意义?乳腺癌数据有这个突变对顺铂和紫杉醇化疗疗效好,肺癌brac突变没有相关数据,可作为备选靶向方案(我在论坛里见过2个brac的肺癌患者口服靶向药有效,确实可以尝试)。该患者单药疗效好,不建议加化疗药了。$ B) j* O5 Y: z- m( ?' @
4是否局部治疗:局部治疗可以增加PD1疗效,但是放疗可能增加肺炎发生率,不建议该患者应用。2 z( V- g3 S+ | K; l" C
这是PD1的不良反应发生时间的统计,患者9周还没出现不良反应,真的很幸运
9 k1 T% s3 A4 y7 \ X! w
& H; S* d/ v, E9 `9 f4 v6 l这个患者很不幸,刚发现就是疯长的晚期低分化肿瘤,也很幸运,穿刺过程不遭罪,基因检测推荐了进口的K药,没想到用价格更实惠的国产免疫药半量使用依然效果如此出色,还没有出现任何不良反应,时代进步,科技发展,未来的治疗手段会更丰富。
( f2 [4 ?; \( \0 P, \* b( a
5 Z" h) O+ E" @* o5 R, a) f! p' v5 g3 C; `. i2 A, ~; p
$ J- m M- e8 G! x+ B3 r( b3 m0 u
|
-
|
|
|
共71条精彩回复,最后回复于 2021-1-12 18:14
尚未签到
免疫治疗确实不错,但是好多人都用不起,特别是o药和k药 |
|
|
|
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
; ~7 A9 X0 D* D' Q( `# A我用的几个都是国产的,目前看效果还都不错 |
|
|
|
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
临床医生的这种病历分享,对于我们草根来说,太珍贵了,而且还附带了临床分析,本版置顶一周 |
|
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
|
|
累计签到:65 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?8 _. y/ B) j8 y% C
2 H8 ~5 R' R' F1 h& {1 v* `+ E, r
如果担心超进展,减量有效?" x, Y( ~( Z+ E* @. ?
2 e o3 k. Q8 J3 V7 `: U- \5 q
最后患者的耐药出现没? |
|
|
|
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
松鼠 发表于 2019-10-15 00:21
3 @, q, _' v' ~+ \0 U信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?
" G6 @( V' W4 F1 f1 T$ Q9 X$ a3 q
如果担心超进展,减量有效?
% V) `$ m( ^, I5 V* U$ u1 R4 P! G( S2 j, Y* h5 N, j% f
最后患者的耐药出现没?
. _. g ^2 x+ M+ P6 m患者目前没有耐药,信达是3周一次,拓益是说明书2周一次但是除了黑色素瘤剩下的都是3周一次用药,具体差别不太清楚,我都是根据患者体重,轻的用信达一支,重的用拓益 |
|
|
|
尚未签到
6 l* P' {' ~1 K- L; ^7 {! ~6 o# n
国产的o药和k药价格是多少呢? |
|
|
|
累计签到:65 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
/ o' V' i3 f4 k有个说法,新药上市要经过双十,10亿美金,10年研发与临床,但拓益只27月就上市,有些担心这些国产PD1跟OK药的差别,虽然看CR、缓解率似乎差不多,但我们这些非专业人士真搞不懂差别
3 [1 I' ^+ m5 j4 ^3 ^
- \, c7 M \0 ]& z8 E9 m/ p9 V万一,如果拓益、信迪利耐药了,是不是也没机会换OK?
C3 P. D4 p' Q" a0 O
; w7 T* ^0 U B' c9 G: u3 O另外,您例子中的病人体重多少呢? |
|
|
|
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
我的理解是国产的pd1都是进口药的生物类似物.作用机制希望,作用位点不同,临床数据不如早上市的进口药多,家庭条件好,首选进口的,条件一般的用国产的也不是不可以。我听说过论坛里有2个病友o药无效换k有效的情况。 |
|
|
|