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2017年6月,母亲体检B超发现5cm占位,afp900,乙肝30余年,未抗病毒。
2017年7月,北大第一医院行肝中叶切除,术前检查afp高至>1200。病理中低分化肝细胞癌伴肉瘤样,恶性程度高,但包膜完整,无淋巴转移等。
术后开始抗病毒恩替,术后一个月中药,日达仙,灵芝。
2017年8~9月复查,apf降至正常,影像无明确复发,但报告显示有异常。看了诸多外科和介入专家,对于是否行预防性介入意见不统一,因为不想刚手术完又介入,所以决定按期复查。
2017年10月,apf正常,但核磁显示复发,左叶2个,不到2cm。感觉打击巨大,虽然知道病理恶性程度高,但仍心存侥幸,后悔没有做预防性介入。四处咨询外科和介入科大夫,为什么apf从术前敏感变成不敏感,大夫意见有这种情况,可能新发的是肉瘤性质增加了。
2017年11月,佑安医院行介入加消融,介入显示实际新发4个,消融很疼,术后反应不大,恢复较快,体重开始下降。
2017年12月复查,afp正常,但核磁显示又新发2个,心情有些崩溃,一边咨询继续消融,一边考虑靶向药。
12月底,再行介入加消融,新发由左叶转至右叶。这次消融是另一位大夫进针,特别疼,术后也一直疼。一个月后复查显示进针技术不好造成皮下淤血,微血管血栓。
2018年1月复查,afp正常,肝功稍差,核磁显示再次新发0.8cm,四处咨询医生,建议继续消融,移植,或靶向药。权衡后,1月底开始吃乐伐。之所以没有先吃多吉美,是咨询北肿医生,多吉美和乐伐没有顺序。听病友反应乐伐副作用小些,有效率更高。
2018年2月起每3-4个月复查apf和消化道肿标,每月查核磁,每三个月查ct胸部平扫。
2018年2-6月,各项检查基本正常。高血压,蛋白尿,手足症陆续出现,但基本能处理。但体重逐渐下降了20斤左右。
2018年7月复查,ct平扫显示肺部结节增大,怀疑原位肺ca,晴天霹雳。找胸外科医生看片,均倾向早期原发肺ca,建议目前肝的情况下,暂不处理肺。同时铁蛋白升高,已经连续两次升高。22日开始加量至14mg,一边等核磁结果。
目前面临几个问题:一是肺是否应及时活检确认是原发还是转移?二是,本已考虑上pd,但因为肺的问题,怕爆发性进展。因为咚咚肿瘤介绍说,年纪>65,肺有Eg..基因突变的病人,有大概率爆发进展。如果pd无法选择了,那么只有继续靶向药,乐伐之后是应该换药瑞格吗?还是乐伐联合雷利或184?
后面怎么走,还恳请前辈们指点!
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共10条精彩回复,最后回复于 2018-8-18 07:37
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[LV.1]初来乍到
小山东738641453 发表于 2018-08-03 05:55
乐伐替尼副作用是小,起效也快,有效率高,但唯一不足是耐药太快,只能靠加量或者联药弥补,肝上靶向药用药顺序应该从多吉美开始,耐药后换乐伐替尼,如果先用乐伐替尼再用多吉美有效率很差,目前看病情有没有骨转倾向吧,没有骨转倾向就联合雷利,雷利副作用最常见的是打击血小板和白细胞,需要注意,如果有骨转倾向联合184,184对骨转效果明显,184也可以单用效果也不差,只是耐药太快,我用乐伐替尼控制九个月了,我是转肺两年了,之前用多吉美控制一年耐药,我的建议希望可以帮到您
现在有点后悔没有先上多吉美,当时是因为很着急怕控制不住。 |
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[LV.1]初来乍到
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肝部转移灶可能性大。你肺部什么时候发现的?肝上复发的地方有减小吗,吃药增大的话可能是免疫逃逸。 |
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[LV.1]初来乍到
谢谢您,肺部7月中旬发现的,外科认为形态上看是早期原发。肝上刚做的核磁显示有强化,具体还要找医生看片对比 |
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