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一代顺铂,二代卡铂、奈达铂、环铂,三代奥沙利铂、洛铂,6 种铂类药物用法和注意事项对比,看这篇。. ^& O% S! v5 m6 D2 ^/ z
4 A- W+ M! Q" S( U m顺铂(DDP)( {4 d9 \3 z, A7 @" J
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有人说:「顺铂是化疗药物中高效高毒的典范,地位位居化疗药物第一位。」
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顺铂是多种实体瘤的一线用药,可作为放疗增敏剂。疗效可观,抗癌谱广。3 E( i/ ^, T0 l# _
4 f1 {5 r7 [8 ~9 B5 w$ sEP 方案为治疗 SCLC 或 NSCLC 一线方案,IMP 方案或 NVB 等方案为目前 NSCLC 常用方案,以 DDP 为主的联合化疗为晚期卵巢癌、骨肉瘤、神经母细胞瘤,DDP 与 ADM、CTX 等联用对头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等有效。4 o4 A5 g+ V9 x u
9 u6 C: T( Z6 `4 H1. 用法和用量
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% U9 |6 ^4 V: K. N8 D, E. l2 Y J8 Q(1)静脉用药
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20~30 mg/m2,溶于 200~500 mL NS,1 天 1 次,3~5 天一个周期,可重复 3~4 周期或 30 mg/m2,每日 1 次,连用 3 天,重复 3~4 周期,需适量水化利尿。8 E/ l# B' g% q5 j" ]
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关于大剂量顺铂的施予可以看这篇:大剂量顺铂化疗的水化和注意事项。
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(2)胸腹腔注射1 g; F5 r$ `- E! k* {0 z H% Q
6 I- N$ p9 {$ H% Z; _/ x1 次 30~60 mg,7~10 天重复 1 次。治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。
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# k6 F. K! O- j* J. E6 {8 x( r2. 不良反应
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" X# Y* a: [7 {5 q! l! U(1)最严重是肾毒性,表现为用药后 1~2 周出现肾小管损伤、血尿、血肌酐升高。每日 >90 mg/m2 需警惕,除了水化暂无与其他预防手段。" D6 e/ @( M+ l& v
/ U) m R8 {8 R3 B% p# a(2)严重的消化道反应:用药后 1~2 小时可发生急性呕吐,持续 1 周,需用强效止吐剂,如何止吐可以看这篇:手把手教你化疗药引起的呕吐如何止。: q6 {1 b1 z7 [" V. `
! F! A9 l8 N H/ Q(3)耳毒性:与用药总量有关,表现为耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失。中耳炎患者禁用顺铂。与氨基糖甙类抗生素(链霉素、庆大霉素等)合用,可产生致命性肾衰,并致耳聋。& Q; f2 b* A4 k' p0 h
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(4)骨髓抑制较轻:剂量 ≥120 mg/m2 发生率可达 40%,亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性重叠,白细胞 < 3.5x109/L、血小板 <75x109/L 需谨慎。, {$ B- g& i' n Y e! M. T/ S+ I
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卡铂(CBP)2 V p) m! K+ [2 K, ~( F
0 `# s; r; O+ k; M$ J第二代铂类抗肿瘤药。广谱,主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等,也可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤、子宫内膜癌等。7 C, H2 [9 G: A0 \' R/ q
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与顺铂有不完全交叉耐药,既往用顺铂无效的患者,改用卡铂仍有可能取得疗效。/ d& V$ t0 W# q- H
4 x2 `' i$ m2 B4 |卡铂无明显肾毒性,但治疗前肾功能状况却能显著影响卡铂所致血小板减少的程度,治疗前肾小球滤过率(GFR)低下者血小板减少较普遍,因此研究者曾推荐按照 GFR 调整卡铂剂量,争取最大疗效、避免不可耐受的毒性。, X4 _, R- y/ j3 c3 x, G# I* b
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1. 按 AUC 给药的计算方法
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. Y6 e9 C# V2 Q# Y6 a2 G+ F确定以下条件:性别、年龄(岁)、体重(Kg)、肌酐清除率(mL/min)、AUC。
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) X; R! u* R! p `- C7 S% z* zAUC(mg/mL/min)取值:常取 5~7,5 更常用。
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2 [- ]* U" C1 K, k肌酐清除率检测复杂,不常进行,可通过血清肌酐(mol/L)来计算肌酐清除率,男女计算方法不同$ M# X" d) a- Y: y; F* F- |, P" X7 I
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男性肌酐清除率 = 【(140 - 年龄)× 体重 × 1.23 】 ÷ 血清肌酐
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女性肌酐清除率 = 男性肌酐清除率 × 0.85 c: l% P1 l4 t" ?
9 W# v" H# B8 }# @7 ]0 Q5 q将以上值代入下面的 Calvert 公式
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6 n. f! b% S1 G) Q卡铂剂量(mg)= 所设定的 AUC(mg/mL/min)×【 肌酐清除率(mL/min)+25】
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1 r0 `* ~$ J8 V( n; g+ r' ]2. 不良反应5 p: I4 w" N" |6 X
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在体内存留时间比顺铂短,因而消化道毒性低于顺铂、肾毒性轻微且不常见、耳毒性和神经毒性罕见;但骨髓抑制比顺铂强,有剂量限制性。治疗前不需水化,但同时应用氨基糖甙类会增加肾毒性和耳毒性。4 }, Q7 R8 z2 z: h
* W8 I" @+ y9 Z" C$ \; w血小板减少严重,最低点出现在 2~3 周,恢复在治疗后第 4 周。恶心、呕吐常见,一般于治疗后 6~12 小时 出现,24 小时 内消失。
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3. 注意事项* d0 A& i" h% }! k
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卡铂与铝可起反应,应避免与铝制品接触,配制药液及输液时应避免接触铝制品,患者的餐具也不要用铝制品。卡铂易溶于水,对光敏感,易分解,注意避光。
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环硫铂(SHP), Q/ k+ U; Z! n
0 {5 @, v2 y8 a h% |二代铂类药,作用与顺铂相似,主要用于泌尿生殖系统恶性肿瘤如睾丸癌、卵巢癌、头颈部癌、肺癌、膀胱癌、前列腺癌等,骨髓抑制较顺铂重。; M9 v: l" _; e [1 N
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奈达铂
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日本生产的二代铂类药,主要用于食管癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌。在亚洲应用广泛,而在欧美应用很少。
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广谱性不如顺铂,疗效也未超过顺铂。消化道反应没有顺铂强烈,但骨髓抑制比顺铂严重,尤其是是血小板降低、白细胞下降得厉害。但其胃肠道和肾毒性较小,可以用于 DDP 不能耐受的老年患者。
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用法用量100 mg/m2 溶于 300 mL 以上 NS,静滴 1 小时以上,用完后补液 1000 mL 以上,每 4 周 1 次,共用 4 个周期。4 q; P& S. K6 h
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虽然部分国内说明书上写着可以用 GS 也可以用 NS,但是临床一般用 NS。国外说明书上写:配制时不宜使用氨基酸输液、PH<5 酸性输液(如电解质补液、5% NS、GNS),否则可能会分解。
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草酸铂/奥沙利铂(L-OHP)
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4 o% P$ k5 T0 ? C8 d第三代铂类抗肿瘤药。与顺铂无交叉耐药,主要用于结直肠癌晚期一二线治疗和术后辅助治疗,也应用于卵巢癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、淋巴瘤等。
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1. 用法用量
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7 M7 l( J% \+ `5 y4 |! D/ z130 mg/m2 溶于 500 mL 5% GS,静滴 2 小时,3 周重复或 100 mg/m2,2 周重复。
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2. 不良反应
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少而轻,与 5-FU 联用时,毒副作用增强。5 o4 ]7 R4 |2 |, T6 @# `
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(1)末梢神经炎:发生率 82%,有时可伴有口腔周围、 上呼吸道、上消化道的痉挛及感觉障碍,可自行恢复而无后遗症。可因感冒而激发或加重。累积剂量> 800mg/m2 时,可能有永久性感觉异常和功能障碍。化疗期间禁用冷水洗脸刷牙、禁冷饮食,在用药中、后要适当保温,防止发生外周神经毒性反应。* k" M$ G- V; Y6 z9 a, _" U
/ f! ]5 ?/ e( L- s1 o2 {(2)消化道毒性:发生率 64.9%,可预防性给予治疗性止吐药。
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(3)骨髓抑制偶尔可达 3~4 级。
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- D* e2 H: Z) _# w& J0 T' Q3. 注意事项6 `5 F3 |9 A2 f
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禁止用 NS 和碱性溶液配制。避光。避免接触铝制品(同卡铂)。, a! t8 j1 p; c
; a4 q7 j7 K8 x6 y( m洛铂( G6 {9 D* y5 X: S8 N; }6 ]8 m* D
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第三代铂类抗肿瘤药。德国原研的,主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌、慢性粒细胞白血病。3 }& }/ l3 {+ N) [
) k: T' _' x- O$ j) _" [使用前用 5 mL 注射用水溶解,静脉注射按体表面积一次 50 mg/m2,再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇期为 3 周。6 C7 N* n, X5 Y. h
# S# K, r0 o2 d/ M" ]. g: X" ?不良反应:骨髓抑制明显,血小板减少最为强烈,常发生在治疗后 2 周开始,下降后 1 周恢复到 100000/mm3,血象改变呈可逆性,但继发的副作用如血小板减少引起出血、白细胞减少引起感染风险高。" @/ i/ }, d, s
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