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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1405 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
6 Q. c$ O  k; W2 ?7 Q( C) A/ k, {" H$ W
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。- {5 K' R' q$ i/ X" s; d
( U' ]! c# k  h# R
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图# z+ z8 J  h, }! o
图一
# g9 c( g; o1 ?. D6 U7 F; Z  b* N# B. ]+ v
PD-1的有效率. R7 ?0 V4 Y4 S: [1 |/ A, @5 s

6 W/ m% s* y. oPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。; W2 Y+ _  a! A  W

5 P# o* L; u" L; ~: ^8 S我们看下PD-1的有效率统计:; [/ m5 B- I' U6 z0 c; R

# p0 c2 T% q4 J: }Keytruda的有效率
3 p2 f$ |3 D: y# V3 [4 t图二
8 \0 n$ e/ e& T- F+ ~8 H  D( G8 d5 M( ~* L2 m# B6 r
Opdivo的有效率8 p8 r" p% J- ~7 e: y1 K
图三
# X4 z2 m4 f9 B( ]3 P
8 s8 [) _/ S8 nPD-1的副作用
7 [# t9 j5 E8 d* C2 @) Q" I. k8 N) Y9 }+ i3 O4 a9 l/ L- m; x# X
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。; L2 r, p5 d7 `# q, c  f' v0 w
* L+ U( `7 w1 D
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。' G4 P$ B, ?- A
) M* D, R/ ]: g5 K
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。0 X. ^) f, G7 d5 L  \- t4 j
图四
/ _6 i: p/ x, U
" m; y' F0 G& N5 T1 w- y5 N9 ?2 F5 G从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。, Q( v% Z. `; J  ~# F- l( c
& T, y" i& ~% a, p9 D$ y
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。  j- f8 k5 [7 \3 B* e; u
' S: D. H0 C' D7 h
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
2 q4 \+ e: X' ~4 m4 D
% j& X* k' E8 w5 H  m+ lPD-1何时停药
6 `+ L* {8 h3 {$ K
& J8 d* f* K6 Z) {" |不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。' {, y# ~9 `; V9 B  O

( q3 O' c. F6 n起效时间:
4 {( Z1 H. `" M1 s7 Y0 b图五
0 N" V' a- G2 k2 q8 p+ @, W1 ^) F  t- ]7 Z9 A" b
那么何时可以停药呢?
3 {" _* @+ W$ V4 b6 s' e8 _  ]4 I1 O) }, h
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。1 f% ]% C& i- K; I* U
! y( E' w* _* t1 [! |+ L
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。& Z8 S7 ~0 h$ A( A( P  Q
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使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益0 \0 S% d% L- W# B# @* z7 S+ q' G
图六+ y; }$ a, \; v4 A. x* K
/ K; y1 V7 i" \% s! Y! {9 J
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。- _; ~% u! C) m# g& P
* O! M2 ^, l+ \
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
) _  V- ~# A0 Q' h$ @图七
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3 t( i1 K- t4 Y5 N1 h再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。" K) K. ~! Y, X
! d; |5 Y, q3 f. ]5 g$ ]
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

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图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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