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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
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- `1 p# X4 T9 \( ~随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
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$ M+ V; W1 ]; T3 x先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图6 {& u. X" |. y# ^2 A1 a
图一* o2 Y8 I7 ~+ _# b4 A3 n' s9 X
- k6 }! O$ v$ W# A% _: C: P- [$ |8 ^PD-1的有效率! R/ n/ J6 \2 ^
3 n0 n2 C3 M: a8 H+ @PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
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我们看下PD-1的有效率统计:% }3 s6 l# g8 t6 _" D: n7 [: h
# P7 S2 |1 C- j# y$ rKeytruda的有效率" U; J' `1 u s& E
图二6 l' f+ K! P% V5 a
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Opdivo的有效率
5 ^ ~3 K3 v" H" Q- g图三# J2 s9 o- a4 v# [4 \5 u3 K( a
1 H- \- P9 f1 a; D g$ Z2 c2 V6 zPD-1的副作用% q9 T0 }% ^% U
9 `6 V) W0 I% j7 h- Q( L/ E G Y相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。; P+ i# `+ Y8 F$ |" q$ L
0 f* @- q, D" J今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
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共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。7 B% z# {0 o" p
图四
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& n! }4 o- H0 q! `8 z9 p6 x5 B4 l从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
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3 ?4 j/ n( n: J' X, O注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。& i1 c0 w' O/ X* q& a( t
9 A9 k5 V" I- g对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。8 ?: T' ?1 F& X- c! _- M1 F1 [! B
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PD-1何时停药
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5 Q" s( n6 G& O) G) u; j! Z1 `不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
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起效时间:
! _( w7 x. ^2 Z- Z) R2 a图五6 r \' S. n0 N' h
1 K, f# G* t9 ^, I那么何时可以停药呢?
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" y/ ^5 p' Q9 k9 T% \0 M关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
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" z s3 K9 j; \6 `但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
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使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益8 t' `+ Z) Q0 H+ I* | Z0 q
图六
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因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
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K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
1 u: j p6 ]9 J! D. `8 {图七
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再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
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