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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1703 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。  l5 j# V. Z2 L" _3 \, P% l5 o
5 Y2 X: L  ^( A( w. F
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
7 n# l8 C8 u4 v$ y4 T6 z; e
- M. @& }- A# A+ y先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图6 Q% k2 O! r. }: l: L) o9 \
图一# n. G; C+ ^1 Z/ y$ m' K
/ {8 e; K3 H" |, u
PD-1的有效率
7 T8 n/ A$ O: l. t, y! b6 k+ {+ y
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。' M7 Q* M/ B8 N  d1 ]
4 [4 I) T4 B9 m  p  S) k1 H
我们看下PD-1的有效率统计:! ~- F* h# k6 \( {
4 N% h, @5 f2 u( c' M
Keytruda的有效率7 w$ D4 g' @' P" V
图二4 M/ q3 ?4 ~) `- s. |4 x* g
" _* f  v. x3 k- h  G4 x
Opdivo的有效率+ |$ u& y' e9 b3 j) K, [6 Z* a
图三
' p" F- h; C7 m# L3 z# ]* L, I% t* `+ [- f
PD-1的副作用5 Z) j$ A: m/ Y2 j. {( _

+ c+ |' Z4 m" \; }5 I+ |; A; D& c) K  I相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
' w* z# e9 V+ w( }2 W( F$ S0 V
9 d6 Y* l) n, ~: S' D& z3 y今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
6 R5 t3 f, l& O3 {3 c. s( W( G$ k
" |  k0 n( L. O9 D3 I: r共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
2 b/ P3 a$ H) X- {" u图四
3 S; P% i5 R% j! W/ f) s4 ?. X, ]9 t- V! E9 S1 n$ |1 \% r( m
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。; F4 `/ A$ @9 Y" w6 r" H
  Z4 ~  a( q# b1 A
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。2 l; q/ F( e6 k2 a; U' R
" R$ v( a; v; @. t. l  _
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
, J0 O& V, K1 L. a% K+ g" [
& I* ~- c& @4 w% d) iPD-1何时停药
, o3 @4 a' i* G. r! w# R6 P% N8 g1 t6 X% I$ \0 E
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
0 f, J/ _+ Z, R% m2 i, s. q  R( z7 x, E
起效时间:3 o; O( s& L& z
图五
. g! z: u) y3 H7 G
: \. I" V, D' S$ f8 O# R那么何时可以停药呢?
- }# L' ?/ `! q( C# m, s
4 a1 V8 ~: L$ W2 w关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。7 S* p1 G( w, T8 M3 w" d7 I
* \- O! p; w5 M' R$ }4 Q0 L
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。8 G$ m4 _9 L* K+ i9 a

* u6 ^3 O" h! @; N' z) j( u# R使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益, M  a, }- d( q' q
图六  J% J1 E* N9 S( b2 h5 @
, ]  s, Y* H- t( l
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。% q7 x! a9 j: E  C% j# i, d
; K8 T8 s& n# K
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续% s2 J. t9 N8 y' m" R9 \: E
图七
/ `9 C- p$ O  H  p( R/ i
$ D$ z0 {; m  \" z! h再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
2 i5 d7 d" S. V, M0 M8 g" B: `9 m* `& L5 \: s4 X: m- _0 ^2 C
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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