• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

  [复制链接]
47266 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
+ V7 V+ k" l  Z$ t0 i& S
: s- C! d4 p5 E. Y@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
, o& [0 f- W, }2 j2 Q! O! N4 T  L7 ?8 W- a
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
+ u7 H- z' ]9 {: a! W! C& ?/ H, V: a2 h
父亲整体治疗过程如下:! v/ J, {  `2 |: U  n" a
  U" J1 v; ]8 Z% j- v
一、培美曲塞+顺铂,一次& B0 }& X- [+ d2 B4 q  F( V
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
) ]: _+ S4 X6 X& Q) g: h6 T+ O: D●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
. y8 i0 H* u, ], G7 }●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。& ^8 t4 ]/ r. u3 s, _' U
, X4 @; Z- I4 R, N6 X
二、凯美纳加贝伐
  g3 D+ D& P3 a●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
2 H- N  Q: b1 y2 m●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。! h8 m/ S" O2 r
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
# h9 x: r7 s; Z9 j' }1 s7 R+ p0 B3 v' J
三、单药奥西替尼
( ?/ f+ L0 D& R& T2 t# m# P- F●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
, s$ n4 b5 e# B+ ^, n  x$ E) f●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。2 U% ]% @( D3 d
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
" Y8 O9 T6 O4 i- `/ ^$ U; l  P9 U
四、奥西替尼联贝伐& G! C& W: g9 Y; X& P* h8 Y
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。5 N0 |, U: {0 [: f/ T, `  A
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。2 C, o; M) S! R
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。2 [; T# _5 M; e/ S

" y9 G& w: b8 \- e$ _五、凯美纳双倍
) g, @7 o7 ^0 @5 `* o0 ~$ U5 i●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
2 P+ ]3 _3 P' L+ e: }% T●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。& k% Q" T3 a# W8 }
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。; l0 \& ]/ u, W& ]1 N5 A
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)1 X0 b  K0 k/ x4 Z8 n; Z1 }. [4 G
& ]- @" H  O, W  l5 D
六,奥西替尼加凯美纳$ `2 t4 h5 r- E/ J
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。6 _, O* T) E0 a2 i
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
* ~7 O6 C6 k' ^: w' w●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。7 Y) e  u5 c( v- z/ A" b
4 W7 j$ {& z. Z: d1 `, n5 D
七,化疗
8 Y9 h+ s# k- z4 S' X●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
- W1 G  z. R6 k% Y; o# ]. ]7 E. R●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。% T6 V+ L2 l2 T4 G7 h
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
! r( p7 r- [  n& d. X% b4 M9 _' A' ~1 K! {8 x4 W
【其他情况】
- A1 p8 w! |' Z2 `/ N●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。3 d5 F0 ^5 ~, _; g- @; o# S6 ]
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
8 ?- i; `' t( A4 ]8 x2 V7 f- Q- L. Q0 j  c3 ?$ h
想咨询的问题:! T% {$ K# E. W+ a! T" z
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。. e4 @& |( J; t2 B/ c8 [0 g

( ?4 U$ i1 x" I8 Y0 y想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
2 ?. w+ r* p6 H  @% ^1 F" c
- q# H) d$ D& i4 v3 s. d怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
6 M3 v! Z  x, f. v- h4 ~
6 l  A2 Z3 ^$ \' g另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……. m2 T8 B: ^& ~: e

+ p8 Z9 ?6 _' j& T* e) u附上最近的检查结果。3 l2 f5 y! }$ v) s/ L
6 Z; q& }6 P8 ^
                               
登录/注册后可看大图
3 x& D8 E8 ]# {9 e
  s; i$ w) c# d" }2 v
                               
登录/注册后可看大图

" |- v! w$ s3 c+ u9 C2 F  k
9 ]' A5 T4 s  B7 l1 H3 u
                               
登录/注册后可看大图

' G- O8 ]7 H9 s/ K1 D% ]! R

" o! L5 `+ A+ U/ R8 V- q8 N. c                               
登录/注册后可看大图

8 z9 w/ E. F5 H

6 p/ Y' w$ X( W$ ]5 d* E7 B                               
登录/注册后可看大图

' ~5 ~5 @% _! @
1 q1 J, E5 j% d
                               
登录/注册后可看大图

9 h+ \! F4 Z6 L# U  O
1724252739664439_283.jpg
1724252739668752_998.jpg
1724252739669602_182.jpg

16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:12 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:580 c6 K# S! E- m% |: s5 c: m
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

$ N1 e9 {; O3 _- C( Y1 m' U& c3 ~谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00* d) D4 E: \# Q9 J. e( Y
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
3 O) j1 C  D* {7 n! Q
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
; Y8 P2 M' L* A; [2 J我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

& _8 I5 ?1 g2 x0 W嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24* U7 E: U6 P8 s. ?+ `3 b
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

8 P( Y; y( A3 \8 I6 ?: A- M请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
累计签到:12 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28. @) D9 B2 J2 Y
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
5 l5 b' m0 B& k2 P
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表